Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

Dose Abituale per gli Adulti per le Psicosi

Orale:
-dose Iniziale: 2,5 a 10 mg per via orale in dosi frazionate ogni 6 a 8 ore;
-dose di Mantenimento: da 1 a 5 mg/giorno
-dose Massima: Fino a 40 mg/die
Orale Commenti:
-dosi di Mantenimento può essere somministrato come singola dose giornaliera.
– Molti pazienti ottengono un effetto terapeutico con dosi inferiori a 20 mg. I pazienti gravemente disturbati o non adeguatamente controllati possono richiedere una dose fino a 40 mg/die.
Parenterale:
Flufenazina Decanoato per Iniezione:
-dose Iniziale: 12,5-25 mg profonda iniezione intramuscolare nella regione glutea
-dose di Mantenimento: da 12,5 a 100 mg IM, di solito ogni 3 a 4 settimane
-dose Massima: 100 mg/iniezione
Flufenazina HCl per Iniezione:
-dose Iniziale: 2,5 a 10 mg IM, dato in dosi frazionate ogni 6 a 8 ore;
-dose Massima: Fino a 10 mg/giorno
Parenterale Commenti:
– I pazienti possono passare da Flufenazina HCl per iniezione a formulazioni orali quando i sintomi sono controllati. La dose di una formulazione orale è approssimativamente da 2 a 3 volte la dose di flufenazina HCl per iniezione.
-Flufenazina decanoato iniettabile può essere somministrato per via sottocutanea.
Usi:
-Gestione delle manifestazioni di schizofrenia
-Gestione di pazienti che richiedono una terapia neurolettica parenterale prolungata (ad es. pazienti con schizofrenia cronica)

Dose geriatrica usuale per psicosi

Orale:
-Dose iniziale: da 1 a 2.5 mg per via orale, somministrati in dosi divise ogni 6-8 ore
-Dose di mantenimento: da 1 a 5 mg/die
-Dose massima: fino a 40 mg

-Le dosi di mantenimento possono essere somministrate in dose singola.
– Molti pazienti ottengono un effetto terapeutico con dosi inferiori a 20 mg. I pazienti gravemente disturbati o non adeguatamente controllati possono richiedere una dose fino a 40 mg/die.
Uso: Gestione delle manifestazioni della schizofrenia

Aggiustamenti della dose renale

Insufficienza renale: usare con cautela.
BUN anormale: Interrompere il trattamento

Aggiustamenti della dose epatica

Danno epatico: Controindicato
Sviluppo di ittero colestatico durante il trattamento: Interrompere l’uso

Aggiustamenti del Dosaggio

-una Grave neutropenia (conta assoluta dei neutrofili inferiore a 1000 mm3): Interrompere il trattamento e il follow conta WBC fino alla guarigione si verifica

Precauzioni

CI BOXED WARNING:
-un AUMENTO della MORTALITÀ NEI PAZIENTI ANZIANI CON DEMENZA PSICOSI CORRELATE: Questo farmaco ha un aumento del rischio di mortalità, quando somministrato a pazienti anziani con demenza connesse psicosi. I pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza trattati con farmaci antipsicotici hanno un aumentato rischio di morte. Questo farmaco non è approvato per l’uso in pazienti con psicosi correlata alla demenza.
La sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite nei bambini.
Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.

Dialisi

Dati non disponibili

Altri commenti

Consigli per la somministrazione:
-Decanoato formulazioni: usare aghi e siringhe asciutti per prevenire la nuvolosità osservata quando si usano aghi e / o siringhe bagnati. La dose deve essere somministrata come iniezione IM profonda nella regione glutea.
-Formulazioni di soluzione orale: La soluzione orale deve essere diluita in almeno 60 ml (2 once fluide) di succo di pomodoro/frutta, latte e/o bevande analcoliche non caffeina prima della somministrazione. La diluizione con bevande contenenti caffeina, tannini (ad esempio tè) e pectinati (ad esempio succo di mela) deve essere evitata.
Requisiti di stoccaggio:
– Vedere produttore informazioni sul prodotto.
Tecniche di ricostituzione/preparazione:
-Vedere le informazioni sul prodotto del produttore.
IV compatibilità:
-Vedere produttore informazioni sul prodotto.
Generale:
-Questo farmaco non deve essere usato in disturbi non psicotici.
– Il trattamento non è stato efficace nella gestione delle complicanze comportamentali nei pazienti con disabilità mentali.
-I pazienti devono iniziare con una formulazione a breve durata d’azione prima di somministrare formulazioni parenterali a lunga durata d’azione.
Monitoraggio:
-il monitoraggio dell’ECG per i pazienti a rischio di prolungamento dell’intervallo QT o con il/con una storia familiare di malattia cardiovascolare
-Periodici WBC con differenziale prove, soprattutto in pazienti con segni/sintomi di infezione/mal di gola, un aumentato rischio di discrasie ematiche, e/o con una storia di basso di globuli bianchi o farmaco-indotta/neutropenia leucopenia
-Periodici test di funzionalità epatica
-la pressione Arteriosa, soprattutto in pazienti con compromissione cardiovascolare
-gli esami degli Occhi, in particolare in pazienti in trattamento prolungato con medio-alte dosi
-frequenza Cardiaca, specialmente nei pazienti con aritmie e / o assunzione concomitante di farmaci che prolungano il QT
-Test periodici di funzionalità renale, specialmente nei pazienti in trattamento prolungato
Consiglio del paziente:
-I pazienti devono essere avvertiti di evitare l’interruzione improvvisa di questo farmaco.
– I pazienti devono essere istruiti a segnalare immediatamente qualsiasi segno/sintomo di neutropenia/leucopenia, sindrome neurolettica maligna o discinesia tardiva.
– I pazienti devono essere avvertiti dei segni/sintomi della reazione extrapiramidale prima di iniziare il trattamento.
– Le pazienti devono essere avvisate di parlare con un operatore sanitario in caso di gravidanza, intenzione di iniziare una gravidanza o allattamento.
-Informare i pazienti che questo farmaco può causare sonnolenza e dovrebbero evitare di guidare o utilizzare macchinari fino a quando non si vedono gli effetti completi del farmaco.