Trovare sollievo da apnea del sonno
Inspire stimolazione delle vie aeree superiori è un promettente nuovo trattamento approvato dalla FDA per le persone con moderata a grave apnea ostruttiva del sonno (Apnea) che non stanno ricevendo benefici consistenti dalla continua
Questo sistema completamente impiantato offre una stimolazione lieve per mantenere aperte le vie aeree di un paziente durante il sonno e non richiede una maschera. E i risultati dello studio clinico STAR, recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine, hanno dimostrato che Inspire terapia di stimolazione delle vie aeree superiori può ridurre significativamente gli eventi di apnea del sonno e migliorare significativamente la qualità del paziente delle misure di vita.
Inoltre, UPMC è stato il primo ospedale della nazione a eseguire la procedura Inspire dopo l’approvazione della FDA e offre il medico di medicina del sonno e chirurgia del sonno più esperto e unico della regione, Ryan Soose, MD.
Come funziona Inspire?
Inspire therapy è un sistema completamente impiantato, controllato con un piccolo telecomando portatile Inspire sleep.
impiantato il sistema si compone di tre appartamenti completamente impiantato componenti:
- Un piccolo generatore
- respiro di Un sensore di piombo
- Una stimolazione piombo
Quando attivato, Ispirare terapia sensi modelli di respirazione e offre blanda stimolazione chiave muscoli delle vie aeree, che mantiene aperte le vie aeree durante il sonno.
Un paziente attiva semplicemente la terapia prima di coricarsi e si spegne al risveglio utilizzando il telecomando Inspire sleep palmare.
I risultati provati includono:
Sono un Candiadate per questa procedura?
Per determinare se il trattamento è giusto per te, devi prima:
- Pianificare una visita clinica iniziale presso la Divisione di Chirurgia del sonno per un esame fisico generale.
- Avere uno studio del sonno che conferma la gravità dell’indice di apnea ipopnea (AHI). Questo è generalmente espresso come il numero di eventi di apnea del sonno all’ora.
- Avere una consulenza chirurgica presso la Divisione di Chirurgia del sonno.
- Sottoporsi a un’endoscopia del sonno indotta da farmaci, un potente strumento per valutare la gola e osservare il potenziale blocco della respirazione nelle regioni del palato e della lingua.
Per essere considerato un candidato serio per il trattamento, è necessario:
- Avere apnea del sonno da moderata a grave.
- Hanno fallito o non tollerato il trattamento con CPAP.
- Essere privi di collasso concentrico completo al palato.
- Non avere determinate malattie o condizioni che ti squalificano come candidato.
- Hanno un indice di massa corporea, o BMI, di 32 o meno.
Cosa posso aspettarmi durante questa procedura?
Il dispositivo implantare può essere eseguito come procedura ambulatoriale in anestesia generale. Il sistema Inspire è posizionato sotto la pelle del collo e del torace attraverso tre piccole incisioni.
Si prevede dolore e gonfiore nei siti di incisione per alcuni giorni dopo l’impianto. I pazienti devono essere in grado di tornare ad attività normali, non faticose entro due settimane, o come indicato dal medico.
Una settimana dopo l’intervento, il medico la esaminerà per assicurarsi che lei stia guarendo correttamente. La maggior parte dei pazienti ha un recupero completo entro due settimane.
Quando verrà attivato l’impianto?
L’attivazione dell’impianto avverrà tre o quattro settimane dopo l’intervento iniziale. Durante un appuntamento il medico accenderà il sistema per la prima volta. Durante questo periodo, il medico stabilirà le impostazioni della terapia personale e ti mostrerà come utilizzare il dispositivo.
Il medico effettuerà il check-in telefonicamente alla quinta settimana per assicurarsi che non vi siano complicazioni. A tre mesi, tornerai al laboratorio del sonno per uno studio del sonno durante la notte, dove le impostazioni possono essere regolate per una terapia ottimizzata.
Potrebbero essere necessarie ulteriori visite con il medico per regolare le impostazioni. A seguito di aggiustamenti finali, è comune consultare il medico una o due volte all’anno per controlli generali, tra cui un esame fisico e controlli di routine del dispositivo.