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Jack Osbourne Doesn ' t Vuole che la SM sia un gioco di ipotesi

Osbourne è stato diagnosticato con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) nel 2012 dopo aver visto un medico per neurite ottica, o un nervo ottico infiammato. Prima che si verificassero i sintomi oculari, aveva provato pizzicore e intorpidimento alla gamba per tre mesi di fila.

“Ho ignorato il pizzicamento nella mia gamba perché pensavo di aver appena pizzicato un nervo”, dice Jack. “Anche quando mi hanno diagnosticato, ho pensato,’ Non sono troppo giovane per ottenere questo?”Ora, so che l’età media della diagnosi è tra 20 e 40.”

Osbourne dice che avrebbe voluto sapere di più sulla SM prima di essere diagnosticato. “Quando i medici mi hanno detto,’ Penso che tu abbia la SM‘, mi sono spaventato e ho pensato: ‘Il gioco è finito. Ma potrebbe essere stato così 20 anni fa. Non e ‘ piu ‘cosi’.”

Subito dopo aver appreso che aveva la SM, Osbourne ha cercato di connettersi con chiunque conoscesse la malattia per ottenere in prima persona, resoconti personali di vivere con la SM. Allungò la mano per amico intimo della sua famiglia Nancy Davis, che ha fondato Race to Erase MS, così come Montel Williams.

“È una cosa da leggere online, ma un’altra da raggiungere e sentire da qualcuno che ha vissuto con la malattia per un po’ per ottenere una buona comprensione di come appare il giorno per giorno”, ha detto Osbourne. “Questo è stato il più utile.”

Per pagare in avanti, Osbourne voleva essere quella persona e luogo per altre persone che vivono con la SIGNORA.

Su YDKJ, Jack pubblica una serie di webisodes—a volte con apparizioni dei suoi genitori, Ozzy e Sharon—così come post di blog e link alle risorse MS. Dice che il suo obiettivo è quello di diventare la risorsa go-to per le persone che sono stati recentemente diagnosticati con SM, o semplicemente curiosi di sapere la condizione.

” Quando mi è stato diagnosticato, ho trascorso molto tempo su Internet e andando a siti Web e blog e ho scoperto che non c’era davvero un rapido sportello unico sulla SM”, ricorda. “Volevo creare una piattaforma per le persone a cui andare e conoscere MS.”

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