Nel 2017 mi sono svegliato una mattina e il mio braccio sinistro era completamente insensibile e pesante. Non ci ho pensato molto, pensavo solo di avere spilli e aghi.
Il giorno seguente sia il braccio che la gamba sinistra erano intorpiditi. Il giorno dopo tutto il lato sinistro del mio corpo dalla cima della mia testa alla punta delle dita dei piedi erano intorpiditi e pesanti. A questo punto ero terrorizzato.
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Come mi è stata diagnosticata la SM
Dopo un sacco di viaggi avanti e indietro dai medici, ho rotto piangendo e implorato che qualcuno lo prendesse ulteriormente.
Ne avevo abbastanza di essere stato detto che forse era un ictus o una reazione allergica. Alla fine sono stato mandato da un consulente che poi mi ha mandato per una risonanza magnetica e una puntura lombare.
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Prima che me ne rendessi conto, sono stato richiamato in ospedale e mi è stata detta la notizia più devastante che io, come un 22enne, avrei mai voluto sentire: sono malato. Ma aspetta, non c’è cura.
mi sono rotto piangendo. La prima cosa che mi è venuta in mente è stata ‘ “Sarò paralizzato”. Sono stato rassicurato dal consulente che ora hanno molti più farmaci per la SM, e la chiamano la malattia del fiocco di neve, perché ognuno è diverso.
Mantenere tutto imbottigliato ha portato alla depressione
Quando ho lasciato l’ospedale ho gettato la mia diagnosi nella parte posteriore della mia testa. Pochi mesi dopo sono andato in vacanza e ho cercato di vivere la mia vita normalmente come ho potuto. Ma non ho mai parlato della mia SM a nessuno, e tenerlo imbottigliato nella mia testa ha portato alla depressione.
Nel 2019 soffrivo di depressione e la mia sclerosi multipla mi ha raggiunto. Mi è stato inviato per le scansioni per assicurarsi che le mie lesioni non si erano diffuse alla mia colonna vertebrale. I risultati sono tornati chiari.
Soffrivo di stanchezza, spasmi muscolari, intorpidimento e stavo combattendo un’infezione delle urine per un anno intero. Ho mantenuto tutti i miei sintomi imbottigliato e ancora mai parlato della mia SM a nessuno. Nessuno a parte gli amici intimi e la famiglia sapeva che ho anche avuto la sclerosi multipla. Ero così imbarazzato dalla mia malattia e mi sentivo come un tale peso che non volevo che nessuno lo sapesse.
Ho finito per andare alla consulenza, dove ho lasciato il peso dalle mie spalle. Finalmente mi sentivo come se avessi qualcuno con cui parlare. Raccontare a qualcuno come mi sentivo davvero e cosa stava succedendo con il mio corpo mi ha fatto sentire molto meglio.
Cosa ho imparato dalla consulenza?
Ho imparato che non siamo oneri. Siamo umani e non dovremmo affrontarlo da soli. Il mio messaggio a chiunque sia di nuova diagnosi o che stia lottando ora è per favore ricorda solo che abbiamo giorni buoni e cattivi.
Oggi potrebbe essere il tuo brutto giorno, ma domani potrebbe essere il tuo migliore. Per favore non imbottigliarlo, parlarne può aiutare. Vivo ogni giorno che posso al meglio delle mie possibilità. Non guardo al futuro, cerco solo di vivere felicemente il mio presente.
Il mio motto personale è: siamo guerrieri. Sempre e per sempre.
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