- Jacqui Beck è stato diagnosticato dopo aver raccontato i suoi GP non aveva iniziato a periodi
- Test ha rivelato di aver avuto MRKH, una condizione che colpisce uno di 5.000 donne
- Mentre lei ha le ovaie, non ha seno, della cervice o vagina di apertura
- in Cui la sua vagina dovrebbe essere, c’è un trattino, facendo apparire normale
- chi soffre di apparire del tutto normale esternamente, il che significa che spesso non viene scoperto fino a quando una donna cerca di avere rapporti sessuali, o non ha avuto il suo periodo
- Ora sta subendo un trattamento per permetterle di fare sesso in futuro
- Dice che ora ha fatto i conti con la sua condizione e vuole parlarne per aumentare la consapevolezza
Un adolescente ha parlato del suo “shock totale” per essere stato detto all’età di 17 anni che non aveva vagina.
Jacqui Beck, 19, ha MRKH, una sindrome rara che colpisce il sistema riproduttivo – il che significa che non ha utero, cervice o apertura vaginale.
Le è stata diagnosticata solo dopo che è andata dal suo medico di base per il mal di schiena – e ha menzionato di passaggio che non aveva iniziato i suoi periodi.
I test hanno rivelato la sua condizione e che dove dovrebbe essere la sua vagina, c’è semplicemente un ident, o ‘fossetta’ – il che significa che non è in grado
Le donne con la condizione appaiono completamente normali esternamente-il che significa che di solito non viene scoperto fino a quando una donna cerca di fare sesso, o non ha avuto il suo primo periodo.
Miss Beck, dall’Isola di Wight, ammette quando le è stata diagnosticata la prima volta, si sentiva “come un mostro”.
‘Non mi ero mai considerata diversa dalle altre donne e la notizia era così scioccante, non potevo credere a quello che stavo ascoltando.
‘Ero sicuro che il dottore avesse sbagliato, ma quando ha spiegato che era per questo che non stavo avendo periodi, tutto ha iniziato a dare un senso.
‘Ha poi spiegato che non sarei mai stato in grado di portare un bambino e potrebbe essere necessario un intervento chirurgico prima di poter fare sesso.
‘Ho lasciato i medici in lacrime – non saprei mai cosa significhi partorire, essere incinta, avere un periodo. Tutte le cose che avevo immaginato di fare improvvisamente sono state cancellate dal mio futuro.
‘Ero davvero arrabbiato e mi sentivo come se non fossi più una vera donna.’
Perché non aveva mai tentato di avere una relazione fisica, Miss Beck non aveva mai notato il problema da sola. Se ci avesse provato, avrebbe scoperto che era impossibile per lei fare sesso.
CHE COS’È LA SINDROME MRKH?
MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser) è un’anomalia congenita che colpisce una donna su 5.000 nel Regno Unito.
È caratterizzato dall’assenza della vagina, dell’utero e della cervice.
Le donne che soffrono della circostanza avranno ovaie normalmente funzionanti e così avvertiranno i segni normali di pubertà ma non avranno periodi o non potranno concepire.
I genatalia esterni sono completamente normali, motivo per cui l’MRKH di solito non viene scoperto fino a quando le donne non sono adolescenti.
Di solito viene scoperto quando la donna cerca di fare sesso o non riesce a ottenere il suo periodo.
Molte donne sono in grado di creare un canale vaginale utilizzando il trattamento di dilatazione, che utilizza dilatatori a forma di cilindro di diverse dimensioni per allungare i muscoli.
Tuttavia, se questo non ha successo, verrà utilizzato un intervento chirurgico per allungare il canale vaginale.
Dopo il trattamento le donne sono in grado di avere rapporti sessuali e possono avere le loro uova rimosse e fecondate per essere utilizzate nella maternità surrogata.
Ha detto:’Non è stata davvero una decisione consapevole di non avere un fidanzato, non mi piaceva davvero nessuno dei ragazzi della mia zona, il che è fortunato, considerando quello che so ora’.
MRKH colpisce una donna su 5.000 nel Regno Unito. La maggior parte scopre di avere la condizione perché non hanno iniziato i loro periodi, ma alcuni scoprono quando lottano per avere rapporti sessuali.
Miss Beck ha spiegato che ha una ‘fossetta’ dove la sua vagina dovrebbe essere così dall’esterno sembra normale – il che spiega perché la condizione non è stata rilevata in precedenza.
Nonostante le notizie scioccanti, sta cercando di vedere la sua condizione in una luce positiva – e anche come un modo per assicurarsi che lei incontra l’uomo giusto.
Ha detto: ‘Se ha un problema con esso, allora non è il tipo di ragazzo con cui voglio uscire.
‘Sono un romantico senza speranza e lo vedo come una grande prova del carattere di qualcuno. Invece di concentrarsi su di esso rimandare gli uomini, io in realtà penso che mi aiuterà a trovare, “quello”.
‘Voglio essere in anticipo con tutti gli uomini che incontro e dire loro subito circa la mia condizione. Non voglio che si sentano ingannati a stare con me.
‘ ‘ Mi sentirò più a mio agio se conoscono la verità e inoltre, se corrono alla menzione di MRKH, allora non voglio essere intimo con loro.’
Dice che da adolescente, era beatamente inconsapevole della sua condizione – senza alcuna idea che lo sviluppo che stava aspettando non sarebbe mai accaduto.
‘Quando avevo 14 anni, i miei amici hanno iniziato a parlarmi dei loro periodi. Hanno iniziato a portare tamponi in giro, lamentandosi di crampi e condividendo note su com’era.
‘Per un anno ho aspettato di passare attraverso lo stesso, fino a quando a 15, tutti quelli che conoscevo avevano iniziato il loro periodo a parte me.
” io non ho panico, però, io sono alto e magro e ho pensato che potrebbe essere qualcosa a che fare con me di essere un fine sviluppatore.’
Invece, si concentrò sul suo futuro e quando aveva 17 anni, fece domanda per frequentare un college di musica a Guildford.
Ma dopo aver sofferto di dolore al collo nell’estate 2012, è andata a vedere il suo GP.
‘Mentre ero lì, ho detto che non avevo ancora iniziato il mio periodo. Non ero ancora troppo preoccupato, ma ho pensato che valesse la pena dire qualcosa
‘ ‘ Il mio medico era molto sorpreso ma non sembrava pensare che fosse serio. Ha solo suggerito che avrebbe fatto alcune scansioni per vedere quale fosse il problema.’
Quando le scansioni hanno mostrato nulla, lei è stato sottoposto a un ginecologo, che ha notato subito che c’era qualcosa di sbagliato.
La signorina Beck ha detto: ‘I miei altri risultati della scansione erano stati inviati a lei e solo da guardarli, sapeva che avevo MRKH.
‘Mi ha fatto sedere e fondamentalmente mi ha spiegato che non avevo un utero, o una vagina, che ero nato senza di loro e invece avevo solo una piccola fossetta al suo posto.’
Così mortificata da ciò che aveva sentito, era troppo imbarazzata per ammettere alla famiglia e agli amici che aveva la condizione – per non parlare della prospettiva di raccontare eventuali futuri fidanzati.
Ha detto: ‘Ero troppo imbarazzato per chiamare mia madre e parlarne con lei, così invece, le ho mandato una e-mail.
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” Lei chiamato subito indietro e si avvicinò a Guildford il giorno successivo dall’Isola di Wight.
‘Anche se la mamma era arrabbiata per me, ha cercato di concentrarsi sul scoprire quanto più possibile sulla condizione, in modo da poterlo capire.
‘ ‘ Mi ha anche incoraggiato a concentrarmi sul lato positivo. Abbiamo riso come abbiamo elencato tutte le cose che non avrei dovuto passare attraverso, crampi periodo, parto, striscio test – per cercare di guardare il lato positivo.’
Concentrandosi sul suo trattamento, Miss Beck è stata ricoverata al Queen Charlotte and Chelsea Hospital di Londra, specializzato in questa condizione.
Lì, le è stato somministrato un trattamento di dilatazione, che prevedeva l’uso di dilatatori di dimensioni diverse per cercare di allungare il suo canale vaginale – ma è stato detto che se non funzionasse, avrebbe dovuto essere operata.
Ha detto: ‘Ho trascorso due giorni lì, mi hanno insegnato come usare il dilatatore e ho imparato di più su MRKH.
‘La prima volta che l’infermiera mi ha mostrato come usare un dilatatore sono quasi morto di imbarazzo. Ma ora mi ci sono abituato, lo vedo come qualsiasi altra forma di trattamento.
‘All’ospedale, mi hanno indirizzato a una rete di altre donne che hanno la stessa condizione. E ‘ stato bello parlare con altre ragazze che si sentivano come me.
‘Ho smesso di sentirmi così solo e mi ha anche dato speranza mentre parlavo con donne che avevano continuato ad avere una vita sessuale completa.’
Per fortuna, il suo trattamento ha funzionato e se continua lei non avrà bisogno di un intervento chirurgico e quando lei sceglie di, sarà in grado di avere rapporti sessuali.
Più in basso ci sono conversazioni più difficili che dovrà avere quando vuole avere figli.
Ha detto: ‘Non sono in un’età in cui sto pensando ai bambini, ma penso che mi colpirà più tardi. Userò un surrogato, o adottare, ma dovrò fare in modo che ogni ragazzo che incontro è ok con quello troppo.
‘Ancora una volta, cerco di prendere come una benedizione che, a differenza delle donne che scoprono di non poter concepire quando stanno già cercando un bambino, ho il tempo di abituarmi all’idea.’
Per Miss Beck, la sua unica speranza è che la condizione diventi più nota, in modo che altre donne si rendano conto di averla prima di lei.
‘ ‘ Avevo detto solo cinque dei miei migliori amici, ma poi ho capito che non è qualcosa di cui dovrei vergognarmi.
‘Se avessi il cancro, o qualsiasi altro problema medico, le persone sarebbero di supporto. Così, recentemente sono venuto fuori a tutti su Facebook, raccontando loro la mia condizione.
‘Sono rimasto sorpreso di quanto tutti fossero positivi, hanno detto che ero coraggioso e bello, ora vorrei essere stato aperto fin dall’inizio.’