Un laboratory Information System (LIS) è un software per computer che elabora, memorizza e gestisce i dati di tutte le fasi dei processi e dei test medici.
Medici e tecnici di laboratorio utilizzano sistemi informativi di laboratorio per coordinare varietà di test medici ospedalieri e ambulatoriali, tra cui ematologia, chimica, immunologia e microbiologia. I sistemi informativi di laboratorio di base hanno comunemente caratteristiche che gestiscono il check-in del paziente, l’immissione degli ordini, l’elaborazione dei campioni, l’immissione dei risultati e la demografia del paziente. Un LIS tiene traccia e memorizza i dettagli clinici di un paziente durante una visita in laboratorio e mantiene le informazioni memorizzate nel suo database per riferimento futuro.
Una tecnologia strettamente correlata a LIS è un sistema di gestione delle informazioni di laboratorio (LIMS), ma ci sono differenze tra i due tipi di software. Una LIS è un sistema sanitario che contiene dati clinici. In confronto, un LIMS può essere utilizzato anche nel settore sanitario, ma viene utilizzato anche in ambienti non medici, compresi i laboratori di test ambientali, i laboratori farmaceutici e gli impianti di trattamento delle acque. Un LIMS può essere utilizzato come strumento Web o installato su un personal computer o dispositivo e memorizza e gestisce i dati acquisiti, oltre a produrre report da tali dati.
Il processo di acquisizione elettronica dei dati di un LIMS o LIS può ridurre il tempo trascorso e ridurre gli errori associati al processo di trascrizione.
La manutenzione dei sistemi informativi di laboratorio ha assunto maggiore importanza con l’introduzione del programma di utilizzo significativo. Il programma è supervisionato dai Centri per Medicare & Servizi Medicaid e si compone di serie di criteri suddivisi in fase 1, fase 2 e fase 3. Gli operatori sanitari partecipanti che dimostrano con successo che i loro sistemi EHR (Electronic Health Record) o moduli EHR-come un LIS-soddisfano i criteri del programma sono ammissibili per i pagamenti di incentivi. Se un LIS è testato e certificato per soddisfare criteri di utilizzo significativi o altri standard di certificazione IT sanitaria, viene definito come un modulo EHR.
Alcune misure significative di segnalazione dell’uso che potrebbero comportare una LIS includono la presentazione elettronica dei risultati dei test di laboratorio alle agenzie sanitarie pubbliche e l’incorporazione dei risultati dei test clinici di laboratorio in un sistema EHR certificato.