L’esterificaiton di stagno(II) ossido☆

O-idrossi-eteri aromatici reagiscono con ossido stannoso blu-nero (1) per dare o-fenilendiossitina(II), acqua e il corrispondente o-dialkoxy-benezene. L’acido salicilico reagisce anche per produrre un nuovo sistema ad anello contenente stagno(II) a sei membri (3) per il quale l’evidenza infrarossa mostra un legame intermolecolare attraverso l’ossigeno carbonilico nel solido. (3) si dissolve e forma un complesso 1:1 con trietilammina dove l’atomo di stagno (II) è a tre coordinate. Il catecolo produce (2) e idrogeno solforato dal solfuro stannoso, suggerendo (1) come l’originale dell’ossigeno dell’acqua in queste reazioni. L’esterificazione di stagno idroso (II) ossido 4 da catecolo e o-metossifenolo procees uncatalyzed per produrre (2) alcoli monofunzionali (che richiedono un catalizzatore) e fenoli anche reac con(4)per produrre prodotti della composizione RO (SnO) 2R whre n = 1, 2 o 3 come mostrato da dati microanalitici e peso molecolare. Questi composti idrolizzano per rigenerare l’alcol o il fenolo di partenza. Il glicole etilenico dà un polimero della struttura dell’osso posteriore. La presenza di stagno (II) è stabilita dal trattamento con cloruro mercurico e dalla spettroscopia Sn119m Mössbauer. I dati di Mössbauer indicano che l’idrolisi lenta nell’aria è accompagnata dall’ossidazione in ossido di stagno(IV). Catalisi nell’alcool nelle reazioni alcoliche aumenta l’efficacia Cu>CuO>1:1cu+Cu2O> Cu2O in competizione con la disidratazione di (4). Alchil e ariltioli danno tetratiotina (IV) derivati con (4) ma con(1) tiofenolo produce il semplice stagno (II) mercaptide. Le reazioni di inserimento dell’isocianato di fenile con dimetossido di stagno (II) e fenossido producono composti di carbammato di stagno(II) con un legame stagno(II)-azoto. L’inserimento di fenil isociante nei legami stagno(II)-ossigeno di 2,2′ bifenilendiossitina (II) provoca l’espansione dell’anello in un nuovo eterociclo membro dell’elemento. Sono anche descritte le reazioni dell’acetato di stagno(II) con alcoli e fenoli.