Melanoma

Che cos’è il melanoma?

Il melanoma è la forma più grave di cancro della pelle, anche se rappresenta circa l’uno per cento di tutti i tipi di cancro della pelle, è responsabile di una grande maggioranza dei decessi per cancro della pelle. I melanomi spesso assomigliano alle talpe e alcuni di essi si sviluppano effettivamente dalle talpe. La maggior parte dei melanomi sono neri o marroni, ma possono anche essere color pelle, rosa, rosso, viola, blu o bianco. Se il melanoma viene catturato e trattato precocemente, è quasi sempre curabile. Tuttavia, se non lo è, il cancro può avanzare e diffondersi ad altre parti del corpo, dove diventa difficile da trattare e può anche essere fatale. Myriad Mypath ® Melanoma può differenziare il melanoma maligno da talpe non cancerose per contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti.

Fatti su Melanoma 1

• I tassi di melanoma sono in aumento negli ultimi 30 anni.
• L’American Cancer Society stima che ci saranno circa 96.480 nuovi casi di melanoma diagnosticati e quasi 7.230 persone dovrebbero morire di malattia nel 2019.
• Il tasso complessivo di sopravvivenza a cinque anni per i pazienti il cui melanoma viene rilevato precocemente è di circa il 97% negli Stati Uniti Il tasso di sopravvivenza scende al 68% quando la malattia raggiunge i linfonodi e il 15% quando si diffonde ad altri organi.

Fattori di rischio per il melanoma

• Tipo di pelle: il melanoma è più di 20 volte più comune nei caucasici che negli afroamericani. Nel complesso, il rischio di vita di ottenere il melanoma è di circa il 2,6% (1 su 38) per i bianchi, lo 0,1% (1 su 1.000) per i neri e lo 0,58% (1 su 172) per gli ispanici. Indipendentemente dal loro tipo di pelle, tutti dovrebbero prendere precauzioni per proteggersi dall’esposizione ai raggi UV.
• Esposizione alle radiazioni UV: sia che provenga dal sole o dai lettini abbronzanti per interni, l’esposizione alle radiazioni UV è il fattore di rischio più frequente e più prevenibile per lo sviluppo del melanoma. Anche se uno o più gravi, vesciche scottature durante l’infanzia aumenta il rischio, così fa l’esposizione in corso per tutta la vita. Una brutta solarizzazione prima dell’età di 16 può effettivamente raddoppiare il rischio di vita di sviluppare il melanoma. Vivere e / o lavorare in climi soleggiati o ad alta quota aumenta questo rischio. La quantità di radiazioni prodotte da un lettino abbronzante è simile al sole e, in alcuni casi, potrebbe anche essere più forte. Gli studi hanno trovato un 75 per cento di aumento del rischio di melanoma in individui che sono stati esposti a radiazioni UV da concia interna. Anche l’uso occasionale di lettini abbronzanti può triplicare il rischio.
• Storia familiare e genetica: le persone che hanno un parente di primo grado (genitore, fratello o figlio) con melanoma hanno due o tre volte più probabilità di sviluppare la malattia rispetto alla popolazione generale. Per quelli con molti familiari stretti con melanoma, il rischio aumenta da 30 a 70 volte. Circa il 10% dei pazienti con melanoma ha una storia familiare della malattia. Mutazioni genetiche sono state trovate in 10 a 40 per cento delle famiglie con un alto tasso di melanoma. Tuttavia, molte persone che ereditano una suscettibilità genetica non sviluppano mai il melanoma. Gli individui con queste mutazioni genetiche possono avere 50 + talpe comuni (piccole escrescenze sulla pelle che sono solitamente rosa, marrone chiaro o marrone e hanno un bordo distinto) o cinque talpe atipiche – una condizione chiamata sindrome del nevo displastico. Quando questa sindrome è ereditata e c’è una storia familiare di melanoma, le persone sono considerate avere talpa multipla familiare e melanoma o FAMM e sono ad altissimo rischio di sviluppare la malattia.
• Altri fattori di rischio: Altri fattori di rischio per il melanoma includono un sistema immunitario indebolito o soppresso a seguito di avere un diverso tipo di cancro, il virus dell’AIDS o un trapianto di organi. Inoltre, entrare in contatto con sostanze chimiche cancerogene come arsenico, catrame di carbone, creosoto, pece o radio può causare la malattia.

Che cos’è il melanoma myPath® e come può aiutarmi?

Occasionalmente, le tecniche attuali non consentono ai medici di determinare definitivamente se una talpa sulla pelle è cancerosa (melanoma) o meno. Il test MYPATH Melanoma può aiutare i medici a fare questa distinzione fornendo ulteriori analisi della talpa a livello genetico.

Se un dermatopatologo ordina il melanoma myPath, interpreterà il risultato del test MYPATH Melanoma insieme alle informazioni ottenute esaminando la talpa al microscopio per fornire una diagnosi finale.

Ulteriori informazioni sul melanoma myPath

Melanoma ereditario

Circa il 10% delle persone con diagnosi di melanoma ha una storia familiare della malattia.2 Parecchi geni sono stati associati con melanoma ereditario, compreso il gene p16 (anche conosciuto come CDKN2A).3,4,5 Mutazioni in questo gene rappresentano il 20-40% dei casi di melanoma ereditario e sono probabilmente responsabili di circa 1400-2800 nuovi casi di melanoma negli Stati Uniti ogni anno, rendendo queste mutazioni la causa nota più significativa del melanoma ereditario. Queste mutazioni sono anche associate ad un aumentato rischio di cancro al pancreas in alcune famiglie.6

Valutazione del rischio di melanoma ereditario

Al fine di determinare il rischio di portare mutazioni genetiche associate a melanoma ereditario, il personale sanitario può chiederle informazioni sulla sua storia personale e familiare di cancro. Conoscere il tuo potenziale rischio di melanoma ereditario può aiutare te e il tuo operatore sanitario a prendere decisioni migliori e più informate sulla tua salute, prima dell’insorgenza del cancro o prima che un secondo cancro abbia avuto la possibilità di svilupparsi.

Per aiutarvi a valutare se si può beneficiare di test genetici cancro ereditario, prendere la Myriad Hereditary Cancer Quiz. Questo quiz può aiutarti a ottenere le informazioni necessarie per discutere il rischio di cancro con il tuo operatore sanitario e chiedere ulteriori valutazioni.