Aldeidi e chetoni hanno priorità più alta rispetto a tutti gli altri gruppi funzionali che abbiamo trattato finora. Pertanto, definiscono la catena genitore e danno il suffisso corrispondente. Tutti gli altri gruppi in piedi sotto nella tabella di priorità del gruppo funzionale vengono aggiunti come prefisso.
Ecco una tabella delle priorità del gruppo funzionale per il riferimento:
Così, a nome di un composto contenente un’aldeide e un qualsiasi gruppo funzionale spiaggiamento di seguito nella tabella, è necessario prima trovare la più lunga catena di carbonio contenente l’-CHO gruppo e modificare il suffisso “ane” a “al” trascinamento “e” e la locant “1” nel nome definitivo:
Tutto il resto è basato sulle regole di nomenclatura IUPAC per il semplice alcani.
I sostituenti sono posti in ordine alfabetico:
L’unica situazione fuori dal normale che potresti incontrare è quando il gruppo-CHO è su un anello. In questo caso, il suffisso modifiche “carbaldehyde”:
Se i sostituenti sono anche presenti, la numerazione inizia dall’aldeide e va nella direzione che riduce al minimo la numerazione dei sostituenti:
Chetoni hanno priorità inferiore rispetto aldeidi. Tuttavia, se succede che il chetone è la priorità più alta nella molecola, allora il suffisso cambia in “uno”.
Quindi, per nominare un chetone, dobbiamo scegliere la catena genitore in modo tale che sia la catena di carbonio più lunga contiene il gruppo C=O:
Il locant che indica la posizione del gruppo carbonilico può essere posizionato prima del genitore o prima del suffisso “uno.”Entrambi i nomi sono accettabili secondo le raccomandazioni IUPAC. Cioè hexan-2-one o 2-hexanone sarebbero nomi adatti.
Quando si nomina un chetone ciclico, iniziare a numerare l’anello a partire dal carbonio collegato al gruppo C=O. Questa regola mette sempre il gruppo Oh su C1, quindi,” 1 ” viene solitamente omesso dal nome: