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Quest Diagnostics : Farmacogenomica

la Farmacogenomica: Conoscere le possibilità per un efficace trattamento

Quest Diagnostics offre una delle più complete farmacogenomica pannelli di test disponibili per aiutarvi a ottenere la comprensione di un paziente potenziale di risposta ai farmaci ottimizzare le loro considerazioni di trattamento e risultati. Questo include informazioni per oltre 40 geni, ma non fornisce informazioni su farmaci specifici o classi di farmaci. Questo pannello completo è particolarmente vantaggioso per i pazienti con più farmaci che potrebbero altrimenti richiedere più pannelli, il tutto a basso costo e proveniente da un’azienda di cui ti fidi per soddisfare tutte le esigenze del tuo laboratorio.

Il pannello di farmacogenomica di Quest fornisce informazioni farmacogenetiche per più di 40 geni.

I medici ricevono i risultati dei test in un rapporto completo e facile da capire. I risultati possono essere utilizzati come riferimento per i vostri pazienti per tutta la loro vita.

Ordine Pharmacogenomics PGX pannello oggi.

Perché farmacogenomica?

Il pannello di farmacogenomica Quest Diagnostics si basa su fonti di letteratura pertinenti che possono fornire approfondimenti clinici per aiutare a informare i medici curanti sugli attributi genetici di un paziente per aiutare a ottimizzare le considerazioni e i risultati del trattamento del paziente.**

Farmacogenetica / farmacogenomica è lo studio di come le differenze genetiche ereditarie influenzano il modo in cui farmaci o farmaci influenzano una persona. Queste differenze genetiche possono influenzare il modo in cui un farmaco viene assorbito o metabolizzato e quindi influenzare la risposta al farmaco. I test farmacogenomici possono fornire informazioni sulla composizione genetica di una persona per aiutare i medici a decidere quali farmaci e dosi potrebbero funzionare meglio per lui o lei. I test farmacogenomici possono anche aiutare a ridurre i tempi e i costi associati a un approccio di prova ed errore al trattamento.1

Avoiding adverse drug reactions can make a difference

The power of Pharmacogenomics

The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:

  • Rischio di reazioni avverse al farmaco
  • Efficacia (cioè, funzionerà?)

Farmacogenomica può essere utilizzato dai medici per ottenere ulteriori approfondimenti:

  • Aiutare a identificare i pazienti che possono reagire negativamente a determinati farmaci
  • Guida per ottenere risultati migliori in un paziente dal paziente in base

**Fonti disponibili su richiesta.

Ordering information

Test Code 36943
Test Name Pharmacogenomics Panel
Sample specifications Optimum: 5.0mL
Minimum: 2.0mL
Turnaround time 7-14 days
Preferred specimen† Whole blood in EDTA lavender-top tube
Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable.
Specimen stability

Stability requirements:

sangue Intero:

temperatura ambiente: 30 giorni
Refrigerato: 8 giorni
Frozen: Inaccettabile

Saliva:

temperatura ambiente: 30 giorni
Refrigerato: 30 giorni
Frozen: 30

Buccale:

temperatura ambiente: 30 giorni
Refrigerato: 30 giorni
Frozen: 30 giorni

codici CPT*** 81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306

† di DNA estratto dal campione e testato per modifiche più geni.

***I codici CPT forniti si basano sulle linee guida AMA e sono solo a scopo informativo. La codifica CPT è di esclusiva responsabilità della parte di fatturazione. Si prega di indirizzare tutte le domande riguardanti la codifica al pagatore in fase di fatturazione.

di Ordinare passi

  1. Ordine la Farmacogenomica Pannello 1 di 3 modi
    • Carta requisizione****
    • l’ordinazione Elettronica utilizzando Quanum™ eLabs
    • interfaccia EMR

    ****Ottenere le copie della carta di Farmacogenomica richiesta dal vostro sistema diagnostico di Ricerca account manager.

  2. Raccogliere il campione del paziente in ufficio e inviare con la richiesta da un corriere Quest Diagnostics, o inviare il paziente ad uno dei nostri più di 2.220 Centri di assistenza per il paziente con la richiesta di avere il campione raccolto.
    • Accettabile tipi di campioni di sangue (preferito), buccale, e saliva
    • dispositivi di Raccolta può essere ottenuto chiamando il servizio clienti o in linea con il Quanum™ eLabs
    • Paziente il Centro servizi, raccogliere un campione di sangue

Le informazioni fornite nel presente documento e nella farmacogenetica nella relazione medico di considerazione e di ogni medico deve determinare qual è il miglior trattamento per il paziente in base al medico di istruzione, l’esperienza e la valutazione clinica del paziente.

  1. Elliott LS, Henderson JC, Neradilek MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. Impatto clinico del profiling farmacogenetico con uno strumento di supporto alle decisioni cliniche in pazienti affetti da polypharmacy home health: uno studio prospettico pilota randomizzato controllato. PLoS Uno. 2017; 12(2): e0170905. doi: 10.1371 / giornale. pone.0170905
  2. US Food& Drug Administration (FDA). Reazioni avverse al farmaco prevenibili: un focus sulle interazioni farmacologiche. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Aggiornato il 6 marzo 2018. Accesso 4 dicembre 2018.
  3. Ufficio di prevenzione delle malattie e promozione della salute. Panoramica degli eventi avversi del farmaco. https://health.gov/hcq/ade.asp. Aggiornato il 7 dicembre 2017. Accesso 4 dicembre 2018.
  4. Progetto di medicina personalizzata. Sezione 1: nozioni di base di medicina personalizzata. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. Accesso 4 dicembre 2018.

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