contribuito da Mike MacFarlane, l’esofagectomia paziente
Nell’ottobre 2010, mi è stato diagnosticato un cancro esofageo dai medici qui a Saginaw. Mi hanno indirizzato all’Università del Michigan per ulteriori valutazioni e trattamenti. Il piano di trattamento prevedeva una combinazione di radiazioni e chemioterapia, che ho ricevuto a Saginaw, seguita da un intervento chirurgico all’Università del Michigan.
Ho tollerato bene la chemio e le radiazioni. Sono andato in cura al mattino e poi al lavoro. Lavoro nel settore del noleggio di tende e l’inverno è il nostro tempo lento, quindi è stato per lo più rispondere ai telefoni e al lavoro d’ufficio, ma ero felice di poter continuare a lavorare attraverso il mio trattamento. Il 17 febbraio 2011, il dottor Reddy ha rimosso la maggior parte del mio esofago. Durante la procedura, chiamata esofagectomia transhiatale, mi ha tirato su lo stomaco e lo ha ricollegato alla parte superiore rimanente del mio esofago.
Anche se l’intervento sembra terribile, mi sento personalmente gestito bene. Sono stato in ospedale per un totale di sette giorni e sono stato in grado di camminare il giorno dopo l’intervento chirurgico. Avevo un tubo di alimentazione, ma l’ho usato solo durante la mia permanenza in ospedale. Il team del dottor Reddy e tutti all’ospedale hanno preparato me e mia moglie per l’intervento e cosa aspettarsi in seguito. Questo ha reso il mio recupero più facile da gestire.
La prima settimana a casa è stata piuttosto dura, ma mia moglie mi ha davvero aiutato quella settimana con cose che erano troppo difficili da fare da solo. Mi sono adattato al nuovo modo di mangiare. Ho dovuto mangiare porzioni più piccole e masticare bene il mio cibo. Ho avuto solo alcune restrizioni alimentari tra cui pane, bevande gassate, ecc. Solo provando cibi diversi dopo l’intervento ho imparato cosa era tollerabile per me. E ora, finche ‘ riesco a ingoiarlo, posso mangiarlo.
Nel maggio di quell’anno, ho iniziato ad avere problemi a deglutire. Andammo dal Dott. Reddy che mi ha detto che avevo una stenosi (un serraggio) da dove l’intervento stava guarendo. Mi ha messo un tubo in gola per allungare la stenosi e rompere il tessuto cicatriziale. Ha insegnato a me e a mia moglie come farlo a casa. Mettere un tubo in gola non è la mia cosa preferita da fare, ma aiuta a mantenere aperto il nuovo passaggio allo stomaco, quindi lo faccio. All’inizio, l’ho fatto ogni giorno per 30 giorni, poi mi sono affusolato. Ora lo faccio circa una volta ogni cinque settimane.
Poiché viviamo a Saginaw, non sono stato in grado di partecipare ad alcuni dei gruppi di supporto ai pazienti dell’Università del Michigan, ma una volta mi sono collegato con un gruppo di supporto per videoconferenza. È stato interessante sentire altre persone che stavano affrontando una situazione simile. È stato utile sentire altre persone parlare dei problemi che hanno affrontato e di come li hanno affrontati. Mi ha dato conforto sapere che non ero solo.
Sono passati anni dal mio intervento, sono sano e grato al Dr. Reddy e al suo team per la loro esperienza. Quando mi ha detto allora che sarei stato bene e le cose sarebbero diventate più facili con il tempo, era difficile da credere — ma aveva ragione, le cose vanno davvero meglio! A me e a mia moglie piace andare in moto, lavorare nel cortile e passare il tempo con i nostri figli e nipoti. Come detto in precedenza, mangio pasti molto più piccoli ora. Inoltre, cerco di non mangiare o bere dopo le 8 di sera sono molto più sano ora.
Per chiunque si trovi di fronte a una situazione simile, il mio consiglio è di entrarci pompato con un buon atteggiamento e seguire gli ordini del medico. Ha funzionato per me!
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