あなたがblastomaについて知る必要があるすべて

blastomaの最も一般的なタイプは次のとおりです:

• hepatoblastoma
• 髄芽細胞腫
• nephroblastoma
• 神経芽細胞腫
• 胸膜肺芽細胞腫

Hepatoblastoma

Hepatoblastoma

Hepatoblastoma

Hepatoblastoma

Hepatoblastoma

Hepatoblastoma

Hepatoblastoma

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肝芽細胞腫は肝臓の腫瘍である。 これは、小児肝癌の最も一般的なタイプです。 それは通常3歳未満の子供に現れます。

症状には次のものがあります:

• 腹部の腫れや痛み
• 原因不明の体重減少
• 食欲不振
• 吐き気や嘔吐
• かゆみ
• 皮膚や目の白の黄変

子供たちは、次の条件で生まれた場合、肝芽細胞腫を発症する可能性が他の人よりも高いです。

Aicardi症候群：この状態は主に女性に影響を与えます。 脳の一部である脳梁は、部分的または完全に誕生していません。

Beckwith-Wiedemann症候群：これは過成長を引き起こし、出生から存在する症候群です。 症状には、身長と出生体重の増加、四肢の不均一な成長、および大きな舌が含まれる。

シンプソン-ゴラビ-ベーメル症候群：これは、過成長、明確な顔の特徴、および認知障害を引き起こすまれな状態です。

シンプソン-ゴラビ-ベーメル症候群：これは、

家族性腺腫性ポリポーシス：これは、大腸で数百またはおそらく数千のポリープの増殖を引き起こす遺伝性の状態である。

グリコーゲン貯蔵障害：これは、体がグルコースをグリコーゲンに変換し、再び戻す方法に影響を与える遺伝性疾患です。 それは肝臓や筋肉に影響を与えます。

トリソミー18、またはエドワーズ症候群: これは染色体の障害です。

芽細胞腫の治療は成人の癌の治療と同様ですが、選択肢は個人および腫瘍の種類によって異なります。

芽細胞腫の治療は成人の癌の治療 腫瘍が小さい場合、外科医は、典型的には、それを完全に除去することができます。 これらの場合には治療法が可能です。

ウィルムス腫瘍または腎芽細胞腫

ウィルムス腫瘍、または腎芽細胞腫は、腎臓に影響を与えます。

小児期に発生するすべての10の腎臓癌の約九は、腎芽細胞腫です。彼らは最も頻繁に一つの腎臓に単一の腫瘍として表示されます。

まれに、両方の腎臓に複数のウィルムス腫瘍が発生することがあります。 平均的なウィルムス腫瘍は、それが何度も発達する腎臓を上回る。

このがんの見通しは、腫瘍の種類によって異なります。 未分化ウィルムス腫瘍は、未分化ではないものよりも治癒が困難です。

平均して、15歳までにウィルムス腫瘍と診断された場合、国立がん研究所によると、少なくとも5年以上生存する可能性は88％に達しています。

髄芽腫

髄芽腫は悪性脳腫瘍である。腫瘍は、典型的には、運動、バランス、および姿勢を制御する小脳と呼ばれる脳の一部に形成される。

腫瘍は、小脳と呼ばれる脳の一部に形成される。

彼らは、成長している子供の症状の範囲を作成することができ、急速に成長している腫瘍です,以下を含みます:2014年に研究を発表した研究者によると、現在の治療は髄芽腫のほとんどの症例を解決することができますが、長期的な副作用があるかもしれません。

見通しは腫瘍の種類によって異なります。 標準リスク腫瘍の場合、子供が5年以上生存する可能性が最大80％あります。 リスクの高い髄芽腫を有する人にとって、5年以上生存する可能性は60％以上である。

3歳前に腫瘍を発症した人では、腫瘍が戻ってくるリスクが高くなります。

神経芽細胞腫

神経芽細胞腫は、脳の外側の未熟な神経細胞の腫瘍です。 それはしばしば腎臓の近くにある副腎で始まります。 副腎は、ホルモンを産生し分泌する内分泌系の一部である。神経芽細胞腫はまた、上部脊椎、胸部、腹部、または骨盤の近くの神経組織で開始することができます。

神経芽細胞腫はまた、上部脊椎、胸部、腹部、または骨盤

これは、1歳未満の乳児で最も一般的な癌です。 米国では毎年約800の新しいケースがあります。 症例のほぼ90％において、子供は5歳前に診断を受け、しばしば1-2歳の年齢で診断を受ける。 まれに、超音波スキャンが出生前にそれを検出することがあります。

神経芽細胞腫は、神経芽細胞が適切に成熟しないときに発症する。 神経芽細胞は、通常、副腎の神経細胞または細胞に成熟する未熟な神経細胞である。 そうでなければ、彼らは代わりに積極的に成長する腫瘍に発展する可能性があります。これは、リンパ節、肝臓、肺、骨、および骨髄に広がる可能性のある積極的な癌です。

これは、リンパ節、肝臓、肺、骨、および骨髄に広がる可能性があります。

つの症例のうち2つでは、癌がすでに広がっている転移後に診断が行われる。

米国の小児のすべての癌の約6％は神経芽細胞腫です。 低リスクの神経芽細胞腫の子供は、しばしば95％よりも高い生存率を有するが、疾患のリスクの高い提示を有する子供は40〜50％の見通しを有する。

低リスクの神経芽細胞腫の子供は、診断後95年以上生存する可能性があります。 リスクの高いグループの人々のために、少なくとも5年間の生活の50パーセントのチャンスがあります。

胸膜肺芽細胞腫

このタイプの芽細胞腫は、胸部、特に肺に発生します。 これは、通常、5歳未満の小児に現れるまれな悪性胸部腫瘍である。嚢胞または固形腫瘍がある可能性があります。

嚢胞または固形腫瘍がある可能性があります。 それは大人で現われるので肺癌と関連していません。子供は呼吸困難になることがあります。

肺炎に似ている他の症状には、次のものがあります。

• 発熱
• 咳
• エネルギーの損失
• 食欲不振

胸膜芽細胞腫は遺伝的要因に起因すると考えられています。 腫瘍が戻ってくることがありますが、タイプに応じて、治療は、ケースの89パーセントまで解決することができます。

その他のタイプ

他の、あまり一般的ではないタイプの芽細胞腫が含まれます：

軟骨芽細胞腫：これは、すべての骨腫瘍の1％未満を占める良性 それは通常十代の男の子の長い骨に影響を与えます。

性腺芽細胞腫：この種の腫瘍を持つ人は、通常、生殖器系の発達にも不規則性があります。

血管芽細胞腫：これはまれな良性腫瘍であり、ほとんどの場合、頭の底にある脳幹および小脳の近くの小さな空間に影響を及ぼす。 それは通常受継がれた条件のvon-Hippel-Lindauの病気の若い大人そして子供に影響を与えます。脂肪芽細胞腫：これは良性の体脂肪組織腫瘍であり、通常は腕と脚に発生します。

脂肪芽細胞腫：これは通常、腕と脚に発生します。

脂肪芽細胞腫： それは主に5歳未満の少年に影響を与えます。

髄鞘芽細胞腫：これは、運動と協調を制御する領域の脳の後部に由来する腫瘍である。

骨芽細胞腫：これは通常、背骨に影響を与える骨の良性腫瘍です。 それは主に子供の頃と若い成人期の間に表示されます。

膵芽細胞腫: これは、1歳から8歳の間の子供に影響を与える膵臓の腫瘍です。

松芽細胞腫：これは脳の松果体領域の病変である。 松果体はメラトニンを産生し、体内時計を調節する役割を果たします。

網膜芽細胞腫：これは人の目に影響を与える腫瘍です。

唾液芽細胞腫：これは主要な唾液腺に影響を及ぼす腫瘍です。神経膠腫は脳腫瘍の一種です。

神経膠腫は脳腫瘍の一種です。 成人のすべての神経膠腫の約半分は神経膠芽腫である。