このイベントは、2018年2月にカリフォルニア州サンディエゴで開催されました。、アトピー性皮膚炎（AD）のための二つの新しい経口治療の選択肢に関するプレゼンテーションが含まれています。
博士。 Emma Guttman-Yasskyは、局所治療によって適切に制御されていない、または局所治療が医学的に推奨されていなかった中等度から重度のADを有する成人患者のためのJanusキナーゼ（JAK）1選択的阻害剤であるupadacitinibの第2相臨床試験結果を発表した。
この研究によると、AbbVieによって作られた一日一回の経口薬が大幅に改善されました第一週のかゆみの減少および第二週の皮膚病変の程度および重症度の改善を含むadの症状。
2018年1月、FDAは、全身療法の候補となる中等度から重度のADを有する成人患者のウパダシチニブに対する画期的治療指定（BTD）を付与しました。 BTDの目的は、臨床的エビデンスに基づいて、既存の治療法よりも大幅な改善を示す医薬品の開発とレビューを迅速に行うことです。
バリシチニブは湿疹のための16週間の臨床試験中によくスコア
ジョナサンI.シルバーバーグ博士は、中等度から重度のADのためのリリーのバリシチニブ、一日一回の経口JAK1およびJAK2阻害剤の研究結果について発表しました。 16週間の間、49人の関係者は1日1回偽薬を受け取りました、49人の関係者はbaricitinibの2mgを受け取り、38人の関係者は項目副腎皮質ホルモンで間、baricitinibの4mgを
研究者は、かゆみと睡眠のためのアトピー性皮膚炎（SCORAD）、皮膚科の生活の質（DLQI）と患者指向の湿疹測定（POEM）のスコアリングシステムを使用しました。
1週目までに、2mgまたは4mgのバリチニブを投与した参加者は、プラセボを投与した参加者と比較して、平均POEMスコアおよびSCORAD-Pruritusスコアに統計的に有意な改善を経験した。 但し、週16までに平均詩のスコアの改善は項目ステロイドと共にbaricitinibの4mgの線量を受け取った人のためにだけ重要でした。
4mgのバリチニブはPOEMスコアで早期に有効性を示したが、2mgのバリチニブを受けたベースラインでより重篤な疾患を有する患者は、一週間および四週間で有意な改善を示した。 4週目までに、baricitinibを受け取った人は偽薬を受け取った患者と比較されるSCORAD睡眠およびDLQIの重要な改善を経験しました。
さらに、バリシチニブ2mgを投与された患者の45％、バリシチニブ4mgを投与された患者の37.5％は、プラセボ群と比較して16週目までに透明またはほとん