キトン

最も前のプレートは三日月形であり、頭板（完全な頭がないにもかかわらず、時には”頭板”と呼ばれる）として知られています。 最も後部のプレートは肛門プレート（時には”尾プレート”と呼ばれる）として知られていますが、キトンは尾を持っていません。)

六つの中間板のそれぞれの内層は、関節と呼ばれる関節フランジとして前方に生成されます。 この内層はまた、切欠き挿入板の形態で横方向に製造されてもよい。 これらは柔らかいボディへ弁の版の付属品として作用する。 同様の一連の挿入板を、頭板の凸状の前方境界または肛門板の凸状の後方境界に取り付けることができる。

バルブの彫刻は、ガードルの造粒または紡糸とともに、分類学的特徴の一つです。

キトンが死んだ後、ガードルがもはやそれらを一緒に保持していないので、八部のシェルを構成する個々のバルブが離れて来て、その後、プレートは時々ビーチ キトンからの個々の貝の版は時々形による”蝶貝”として知られています。

ガードルornamentEdit

ガードルは、シェルプレートのように、アラゴナイトで鉱化された鱗やスピクルで装飾することができます–異なる鉱化プロセスは、歯や殻のそれにスピクルで動作します（独立した進化の革新を意味します）。 いくつかの分類群では、堆積した鉱物の結晶構造は、他の分類群ではより多くの順序が見えるが、無機的に形成される結晶の無秩序な性質に密接に似ている。

スケールおよび硬化物のタンパク質成分は、他の生物鉱物化構造と比較して非常に小さいが、マトリックスの総割合は軟体動物の殻よりも”高い”。 これは、多糖類がマトリックスの大部分を構成することを意味する。 ガードルの棘は、しばしば長さ平行の線条を負担します。

ガードルの装飾の広い形態はそれが二次役割を果たすことを提案する;キトンはそれらなしで完全によく生き残ることができる。 迷彩や防御は2つの可能性の高い機能です。Spiculesは”engrailed”を発現しない細胞によって分泌されるが、これらの細胞はengrailed発現細胞によって囲まれている。

Spiculesは、”engrailed”を発現しない細胞によって分泌される。

これらの隣接する細胞は、アラゴナイトが中央細胞によって堆積された発達している棘の外側に有機ペリクルを分泌し、この中央細胞のその後の分裂は、より大きな棘が特定の分類群で分泌されることを可能にする。有機pelliculeはほとんどのpolyplacophoraにありますが（Hanleyaのような”基底”キトンではありません）、しかしaplacophoraでは珍しいです。 発達的には、硬化性分泌細胞は、前胸腺細胞および後胸腺細胞から生じる: 1a、1d、2a、2c、3cおよび3dセル。 殻板は主に2dマイクロメアから生じるが、2a、2b、2c、時には3c細胞もその分泌に関与する。

内部解剖編集

ガードルは、多くの場合、spicules、剛毛、毛むくじゃらの房、スパイク、またはヘビのようなスケールで飾られています。 体の大部分はカタツムリのような足ですが、背側からは頭やガードルを超えた他の柔らかい部分は見えません。マントル空洞は、体とガードルの間にある両側の狭いチャネルからなる。 水は口の両側の開口部を通って空洞に入り、次いでチャネルに沿って第二の呼気に流れ、肛門の近くに開口する。 多数のえらは酸素が吸収することができるいくつかの平らにされたフィラメントが付いている中心軸線から成っている側面pallial溝の部分かすべてに

三つの部屋の心臓は動物の後肢に向かって位置しています。

二つの耳介のそれぞれは、一方の側のえらから血液を収集し、筋肉の心室は大動脈を通って血液を送り、体を丸めます。

排泄システムは、心臓の周りの心膜腔に接続し、外套腔の後部近くに開く細孔を通して排泄物を除去する2つの腎症からなる。 単一の生殖腺は心臓の前に位置し、排泄に使用されるものの直前の一対の孔を通って配偶子を放出する。

口は動物の下側に位置し、それぞれ17本の歯の多数の行を持っているradulaと呼ばれる舌のような構造を含んでいます。 歯は磁鉄鉱、堅い鉄/酸化第一鉄の鉱物が塗られる。 Radulaが基層を離れて顕微鏡の藻を擦るのに使用されています。 口腔自体はキチンで裏打ちされており、一対の唾液腺と関連している。 二つの嚢は口の後ろから開き、一つはradulaを含み、もう一つは食物のために味わうために基層に押し付けられる突出性の感覚的なsubradular器官を含む。

繊毛は、粘液の流れの中で口を通って食物を引き出し、食道を通って、一対の大きな咽頭腺からの酵素によって部分的に消化される。 食道は、消化腺からの酵素が食物の分解を完了する胃の中に開きます。 栄養素は、胃のライニングと腸の最初の部分を通して吸収されます。 腸は括約筋によって二つに分割され、後者の部分は非常にコイル状であり、廃棄物を糞便ペレットに圧縮するために機能する。 肛門は足のすぐ後ろに開きます。

キトンは明確に境界のある頭を欠いており、神経系は分散したはしごに似ています。 他の軟体動物のように真の神経節は存在しないが、食道の周りに密な神経組織のリングが生じる。 このリングから、神経は口およびsubradulaを神経支配するために先に分岐し、2組の主要な神経コードはボディを通って走ります。 一つのペア、ペダルコードは、足を神経支配し、palliovisceralコードはマントルと残りの内臓を神経支配する。

いくつかの種は、頭の前に触手の配列を負担します。

SensesEdit

キトンの主要な感覚器官は、亜器官であり、aesthetesと呼ばれる多数のユニークな器官である。 審美眼は、真の視力を得ることはできないが、シェルの表面のすぐ下にある光感受性細胞で構成されている。 しかし、いくつかのケースでは、それらは小さなアラゴナイトベースのレンズの下に横たわっている個々の光受容体細胞のクラスターで、ocelliを形成するように変 各レンズは、鮮明な画像を形成することができ、光散乱を最小限に抑えるために、比較的大きく、高度に結晶学的に整列した粒子で構成されています。 個々のキトンは、そのようなocelliの数千を持つことができます。 これらのアラゴナイトベースの目は、それらを真の視力が可能にします;研究は彼らの視力の程度について継続していますが。 彼らは捕食者の影と雲によって引き起こされる光の変化を区別することができることが知られています。 進化のトレードオフは、目とシェルの間の妥協につながっています; 目の大きさと複雑さが増すにつれて、シェルの機械的性能が低下し、その逆も同様です。

キトン殻の比較的良好な化石記録が存在するが、ocelliは10万年前またはそれ以下のものにのみ存在している;これは、正確な機能が不明であるocelliを、最

キトンは、他の軟体動物に共通するosphradia、statocysts、および他の感覚器官を欠いていますが、特にガードルとマントル腔内に多数の触覚神経終末を持っています。

Lepidopleurida目にはSchwabe器官と呼ばれる色素性感覚器官もありますが、その機能はまだ不明のままです。

しかし、キトンは脳神経節を欠いている。