適応症と使用法
フルデオキシグルコースF18注射（18F FDG）は、以下の設定で陽電子放出断層撮影（PET）イメージングのために示されている：
- 腫瘍学：他の検査モダリティによって発見された既知または疑われる異常を有する患者、または癌の既存の診断を有する患者における悪性腫瘍の評価を支援するための異常なグルコース代謝の評価のために。
- 心療内科: 冠動脈疾患および左心室機能不全を有する患者における残存グルコース代謝および収縮期機能の可逆的損失を伴う左心室心筋の同定のために、心筋灌流
- 神経学：てんかん発作の病巣に関連する異常なグルコース代謝の領域の同定のため。
重要な安全情報
放射線リスク
フルデオキシグルコースF18注射を含む放射線放出製品は、特に小児患者において、癌のリスクを高める可能性が イメージ投射に必要な最も小さい線量を使用し、患者およびヘルスケアの労働者を保護するために安全な処理を保障して下さい。
血糖異常
腫瘍学および神経学の設定では、不十分に調節された血糖値を有する患者において最適以下のイメージングが起こることがある。 これらの患者では、fludeoxyglucose F18の注入の管理前にnormoglycemiaの少なくとも2日を保証すると医学療法および実験室試験を考慮して下さい。
副作用
そう痒症、浮腫および発疹を伴う過敏症反応が報告されている; 利用できる緊急の蘇生装置および人員をすぐに持って下さい。
剤形と強さ
複数回投与30mLおよび50mLのガラスバイアル0.74-7.40GBq/mL（20-200mCi/mL）のフルデオキシグルコースF18注射および4.5mgの塩化ナトリウムを0.1-0.5％w/wのエタノールを静脈内投与のための安定剤（約15-50mL容量）として含む。Fludeoxyglucose F18注入はPetnet Solutions、Siemens Healthineers Company、810Innovation Drive、Knoxville、TN39732によって製造されます。