トンネルや導管の広範なシステムは、長い間、マウンド内の気候を制御するのに役立つと考えられてきました。 シロアリの塚は温度、湿気および呼吸のガスの配分を調整できる。 初期の提案では、熱サイフォン機構が提案されていた。 シロアリの代謝のために作成された熱は、巣の空気に十分な浮力を与えて、それをマウンドに押し上げ、最終的にはマウンドの多孔質表面に熱とガスが多孔質の壁を通って大気と交換する。 表面の近くの空気の密度は熱交換のために上昇し、巣の下に強制され、最終的に再び巣を通って強制されます。 このモデルは，種Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓｎａｔａｌｅｎｓｉｓによって構築された大きな通気孔のない蓋付き煙突を有するマウンドに対して提案された。 オープン煙突を持つマウンドに対して，スタック効果に基づく同様のモデルを提案した。 背の高い煙突は、表面境界条件のために地面の開口部に比べて高い風速にさらされています。 したがって、ベンチュリ管の流れは、巣を通って、最終的に煙突を通ってマウンドの外に流れる地上レベルの開口部を介してマウンドに新鮮な空気を引 この流れはスタック効果モデルではサーモサイフォンモデルの循環流と比較して一方向である。
Odontotermes transvaalensisマウンドの温度は、マウンド内の換気によって調節されていません。 高い煙突はむしろベンチュリ管の効果による流れを引き起こし、換気の第一次世話役である。 マクロテーム-ミカエルセニ-マウンドに関する研究では、マウンドが果たす主な役割は呼吸ガスの交換であることが示されている。 マウンドと乱流風の運動エネルギーとの間の複雑な相互作用は、コロニーのガス交換の原動力である。 しかし，気流を測定するためのより優れたカスタムセンサーを備えたＭｉｃｈａｅｌｓｅｎｉマウンドに関する最近の研究は，マウンド内の空気が外部温度の日周振動によって誘起される対流流のために大きく動くことを示唆している。 正午以降、マウンドの東側が太陽の前と西側に部分的に露出するために、二次的な熱勾配が発生します。 センサの信頼性の向上は，風が換気における支配的な熱機構に対して二次的な役割を果たすことを示唆している。 風は壁の近くのガスの交換を高めるが、マウンド内の重要な平均または一時的な流れを誘発しない。 全体的に、換気と体温調節の同様のメカニズムは、Macrotermes michaelseniとOdontotermes obesusマウンドで観察されます。