ラットの腹側後外側核の構造組織

ラットの腹側後外側核（VLP）の構造計画は、この体性感覚リレー核内の上行求心性線維の分布パターンとニューロピルのシナプトロジーを研究するために様々な技術を用いて分析された。 ゴルジ染色，Ｆｉｎｋ-Ｈｅｉｍｅｒ法，ＨＲＰ標識法，および電子顕微鏡法をすべて分析に用いた。 VPLのニューロンは、外部髄質層（EML）の曲率にほぼ平行であり、部分的に腹側後内側核（VPM）の吻側極の周りに湾曲しているrostrocaudalとdorsoventral行に整列しています。 ゴルジ含浸切片は、VPLニューロンの樹枝状の木は、VPLの層流パターンに一般的に適合していることを明らかにした。 厚い近位樹状突起は、細胞体から約25μ mを伸ばす。 ほとんどの近位樹状突起はVPLのラミナと整列しているが、遠位樹状突起はVPL内の多くのラミナに広がっている。 背側柱核（DCN）からの入力は、大きな丸い小胞ターミナルとして近位樹状突起上にのみ終了します。 小さい円形小胞ターミナルの約20–25%は遠位樹状突起のだけ大脳皮質およびシナプスに起きます。 第三のタイプのシナプスは、多くの平坦化された小胞を含み、未知の起源である。 連続シナプスや小胞含有樹状突起は観察されなかった。 脊髄からの入力は、腹側側核（VL）とvplの間および後方視床複合体（PO）とvpl尾側の間の移行である二つの分離されたゾーンに投影します。 各遷移ゾーンには、VPLと隣接領域の両方に特徴的なニューロンが含まれています。 腹側中脳への注射後のＨＲＰの先行輸送およびＤＣＮの小さな病変に起因する変性のＦｉｎｋ-Ｈｅｉｍｅｒ染色によって上昇求心性突起が示された。 両方の方法は、大口径の軸索が互いに平行に進み、VPLの広範な領域に発散する傍系を放つことを示している。 結果として生じる広範な末端場は、核の層流パターンに適合しない。 DCNの小さな点状病変は、vplでも広範であるまばらな変性をもたらす。 上昇求心性入力の末端樹状突起のクラスタであるように見える構造もＶＰＬで観察された。 これらの結果は，ｖｐｌにおけるソマトトピーとモダリティの分離は，内因性および／またはコルチコタラミック形態学的関係によって決定され，感覚入力の正確な地形的順序によって決定されることを示唆している。