最高の赤ちゃんの数式シリーズを選択する方法–赤ちゃんの数式タンパク質タイプ-ハイドロ-何? 「ヤング博士、私は最後の4食のために穀物を食べました…私は今この全部を読む時間がありません」要約はここにあります。
私はあなたを教えている赤ちゃんの式タンパク質に関する一つの最後のトピ それは実際にはかなり大したことです。 これは–加水分解タンパク質または加水分解タンパク質である。 加水分解は、タンパク質のアミノ酸鎖がより小さくなるようにタンパク質をチョップするか、または事前に消化するプロセスである。 加水分解を受けたタンパク質は、「加水分解された」または「加水分解物タンパク質」と呼ばれる。
健康な幼児の腸は可能であり、蛋白質を消化するために働くべきである。 しかし、牛と豆乳タンパク質は、母乳タンパク質よりも大きく、消化が難しく、アレルギー性が高い。 加水分解された蛋白質はサイズか母乳蛋白質に近いです従ってまだ彼女の胃および腸に蛋白質を扱う方法を教えている間赤ん坊が消化することが
だから–タンパク質を加水分解するプロセスは、消化の助けを少し必要とする式を与えられた赤ちゃんのための競技場を均等にします。 加水分解物蛋白質となされる赤ん坊方式の研究は消化が良いおよび免疫問題のために非常に有望、である。 加水分解された蛋白質は食物アレルギーか免疫疾患のための危険がある状態にある赤ん坊のためのより少ないアレルギー誘発(か免疫応答誘導)です。 実際には、加水分解物のベビーフォーミュラを供給幼児は(湿疹のような)少ないアトピー性疾患を発症することを示すために良い研究がありました(1、2)。 小児科のアメリカアカデミーは実際に湿疹のような皮膚の状態であるアトピー性疾患の危険がある状態にある幼児に加水分解物の方式(3)を与えられることを推薦する。 これは、すべての幼児(4)の三分の一と同じくらい多くの可能性があります!
非常に興味深い研究はまた、(重度の自己免疫状態である)1型糖尿病の家族歴を持っていた乳児は、標準的な式(5)とは対照的に、加水分解タンパク質式を供給された場合、自己抗体(翻訳=早期糖尿病発症の兆候)を発症する可能性が低いことを発見した。
これはまだ研究の活発な分野であり、我々は完全に式タンパク質と乳児の免疫系との間で起こるすべての相互作用を理解していません。 しかし、これまでのところ、研究はかなり有望です! これらすべての理由から、私は新生児のための加水分解タンパク質の大ファンです! これは私が新生児(3ヶ月未満の赤ちゃん)の両親をお勧めする最初のものの一つであり、彼らはちょうど出始めているときに式のラベルに探します。
自由なアミノ酸の赤ん坊方式は蛋白質を消化することができない厳しい消化管問題の幼児のためである。 乳児にこのような処方を与えることは、小児科医や胃腸科医の指示とケアの下でのみ行う必要があります。あなたの赤ん坊の方式の蛋白質が加水分解されるかどうか知るためには、単語のための原料のリストで蛋白質の前に”部分的に加水分解される”見な 私はここで私のマントラを繰り返すでしょう:
あなたは成分の式ラベルリストを読む必要があります!あなただけの一食当たりのタンパク質のグラムをリストしているチャートを見ると、そのタンパク質は、牛乳、大豆からのものであるか、余分なホエーを持 牛乳と大豆ベースのタンパク質の両方を加水分解することができますが、見つけるために見なければなりません! 健康な言葉の幼児のためのすべての主流の名前ブランドの方式のリスト、および提供する蛋白質のタイプは次ある。
ガーバー®グッドスタート | |||
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補充のための | 部分的に加水分解100%ホエイプロテイン | ||
穏やかで落ち着かせる | 部分的に加水分解100%ホエイプロテイン | ||
大豆 | 部分的に加水分解大豆タンパク質 | ||
enfamil® | |||
enfamil® | |||
enfamil® | |||
enfamil® | |||
enfamil® | |||
enfamil® | |||
enfamil® | |||
Gentlease | 部分的に加水分解–非脂肪牛乳プラス余分なホエイプロテイン(60%ホエーと40%カゼイン) | ||
Reguline | 部分的に加水分解–非脂肪牛乳プラス余分なホエイプロテイン(60%ホエーと40%カゼイン) | ||
A.r. | 非脂肪牛乳(20%ホエイと80%カゼイン) | ||
エンスパイア | 非脂肪牛乳タンパク質プラス余分なホエイタンパク質(60%ホエイと40%カゼイン) | ||
ProSobee(大豆ベース) | 大豆タンパク質単離 | ||
Similac® | |||
オーガニック | オーガニック無脂肪牛乳(18%ホエーと82%カゼイン) | ||
advance&pro-advance | 非脂肪牛乳タンパク質プラス余分なホエイ>補足のため | 余分乳しようとする無脂肪牛乳蛋白質と タンパク質(48%ホエーおよび52%カゼイン) | |
センシティブ&プロセンシティブ | 非脂肪牛乳タンパク質(18%ホエーおよび82%カゼイン) | ||
Pure Bliss | 非脂肪牛乳タンパク質プラス余分なホエープロテイン(48%ホエーおよび52%カゼイン) | 非脂肪乳タンパク質プラス余分なホエープロテイン(48%ホエーおよび52%カゼイン) | 非脂肪乳タンパク質プラス余分なホエープロテイン(48%ホエーおよび52%カゼイン)/td> |
総慰め | 部分的に加水分解された100%乳しよう蛋白質 | ||
つばのための | 牛乳蛋白質の隔離集団(18%乳しようおよび82%カゼイン) | ||
大豆イソミル | 大豆蛋白質の隔離集団 |
あなたは
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あなたは おそらく一つの質問を持っている–加水分解タンパク質は少し胃のためにそんなに良い場合は、なぜすべての式はそのように作られていませんか? 答え:それはより高価です。 これは資本主義の冷たい真実です。 あなただけのこれらの記事のいずれかを読んだ場合、これはあなたに最も強打のためにあなたの降圧を与える理由です!
新生児のために部分的に加水分解されたタンパク質を含む乳児用調製粉乳を選択することをお勧めします。サインオフする前に、これを読んで、フルサイズの無傷のタンパク質を持つ式を使用している親に対処する必要があります。
慌てないでください! あなたの赤ちゃんが繁栄している場合-あなたは彼女のための右の式を発見しました!! 文字通り何百万の新生児はそのまま蛋白質の方式で繁栄する。 この記事では、ラベル上の科学と用語についての知識を提供することであり、特に両親が開始する式を選択するのに役立つように書かれています。 あなたは素晴らしい仕事をしています!
次の記事では、私はベビーフォーミュラの次の主要な成分–炭水化物について話します。
お持ち帰りメッセージ:
ここでは、検索する最大のものの簡単な要約です: 加水分解は、大きなタンパク質をより小さく、より容易に消化可能な部分に切り刻む。
- 加水分解は、より小さく、より容易に消化可能な部分に
- 部分的に加水分解されたタンパク質は、これらの疾患のリスクがある乳児のアトピー性疾患、食物アレルギー、および1型糖尿病を予防するのに役立
- 成分リストのタンパク質の前に”部分的に加水分解された”という言葉を探してください!
新生児の親として、私はあなたがゆっくりと私の詳細な記事のすべてを読むために暇な時間がたくさ しかし、オフのチャンスにあなたは余分な余暇時間を持っていない-あなたはこの旗艦記事シリーズの持ち帰りポイントの素敵な要約を得るために、下のボタンをクリックすることができます。 私は助けたいです!
今すぐ要約を取得
1。Jin,Y.Y.,Cao,R.M.,Chen,J.,Kaku,Y.,Wu,J.,Cheng,Y.,Shimizu,T.,Takase,M.,Wu,S.M.,And Chen,T.X.(2011)部分的に加水分解された牛乳の処方は、軽度から中等度のアトピー性皮膚炎を有する乳児に対する治療効果を有する:無作為化、二重盲検試験。 小児科 アレルギー免疫 22,688-694
2.アレキサンダー、D.D.、およびカバナ、M.D. (2010)部分的に加水分解された100%の乳しよう蛋白質の幼児方式およびアトピー性皮膚炎の減らされた危険:メタ分析。 J.Pediatr. 消化器病… Nutr. 50,422-430
3.Greer,F.R.,Sicherer,S.H.,Burks,A.w.,American Academy of Pediatrics Committee on,N.,American Academy of Pediatrics Section on,A.,And Immunology. (2008)乳児および小児におけるアトピー性疾患の発症に対する早期栄養介入の影響:母親の食事制限、母乳育児、補完食品の導入時期、および加水分解式の役割。 小児科121,183-191
4.Martinez、J.A.、およびBallew、M.P.(2011)乳児用調製粉乳。 小児科 Rev.32,179-189;quiz189
5.Knip,M.,Virtanen,S.M.,Seppa,K.,Ilonen,J.,Savilahti,E.,Vaarala,O.,Reunanen,A.,Teramo,K.,Hamalainen,A.M.,Paronen,J.,Dosch,H.M.,Hakulinen,T.,And Akerblom,H.K.(2010)乳児期における食事介入およびベータ細胞自己免疫の後の兆候。 N.Engl J.Med. 363,1900-1908
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