新しい研究過性障害を有する男性および女性のオキシトシン。
ジャーナルEpigeneticsに掲載された結果は、オキシトシンが潜在的にその活性を抑制する方法を設計することによって障害の治療への扉を開くことがで
論争は、他の精神的健康問題と一緒に起こることが多く、既存の精神障害の延長または症状である可能性があることを示唆しているため、過敏症の診断を取り囲んでいる。 その背後にある神経生物学についてはほとんど知られていない。
性過多障害
性過多障害、または過活動性のドライブは、世界保健機関によって衝動制御障害としてリストされている強迫的な性行動障害として認識されています。それは、セックスの強迫観念、性的行為を実行する強制、コントロールの喪失、または潜在的な問題やリスクを伴う性的習慣によって特徴付けられます。
有病率の推定値は異なりますが、文献は、過性障害が人口の3-6％に影響を与えることを示しています。
スウェーデンのストックホルム、Karolinska InstitutetのAndrology And Sexual Medicine Group（ANOVA）の研究者と一緒に研究を行ったスウェーデンのウプサラ大学の神経科学部門のAdrian Boströmは、次のように述: 「私たちは、過性障害の背後にあるエピジェネティックな調節機構を調査し、他の健康問題とは異なる特徴があるかどうかを判断することができま
“私たちの知る限り、私たちの研究は、DNAメチル化とマイクロrna活性の両方の調節不全エピジェネティックなメカニズムと、性欲過多の治療を求”
研究
科学者たちは、過性障害の60人の患者の血液中のDNAメチル化パターンを測定し、33人の健康なボランティアのサンプルと比較しました。
彼らは、サンプル間の任意のバリエーションを識別するために、近くのマイクロrnaに関連付けられているDNAメチル化の8,852領域を調査しました。 DNAメチル化は、遺伝子発現および遺伝子の機能に影響を及ぼし、典型的にはそれらの活性を低下させるように作用する。 DNAメチル化の変化が検出されたところで、研究者らは、関連するマイクロRNAの遺伝子発現のレベルを調べた。 マイクロRNAは、血液脳関門を通過し、脳および他の組織中の最大数百の異なる遺伝子の発現を調節または低下させることができるので、特に興味深い。
彼らはまた、中毒性行動との関連性を探るために、アルコール依存症であった107人の被験者のサンプルと彼らの調査結果を比較しました。
結果は、過性障害患者で変化したDNAの二つの領域を同定しました。 DNAメチル化の正常な機能が破壊され、遺伝子サイレンシングに関与する関連するmicroRNAは、過小発現されることが判明した。
分析により、同定されたmicroRNA、microRNA-4456は、通常、脳内で特に高レベルで発現され、ホルモンオキシトシンの調節に関与する遺伝子を標的とすることが明ら 遺伝子サイレンシングが減少すると、オキシトシンは上昇したレベルにあると予想されるが、現在の研究ではこれを確認していない。
オキシトシンは、ペア結合行動を調節します
それは、特定のvoleと霊長類の種で見られているニューロペプチドオキシトシンは、ペア結合行動の調節に中心的な役割を果たしています。 以前の研究では、オキシトシンは、男性と女性の両方における社会的および対結合、有性生殖および積極的な行動の調節に関連していることが実証さ
アルコール依存性被験者との比較では、同じDNA領域が有意にメチル化されていないことが明らかになり、性中毒、調節不全の性的欲求、強迫性および衝動性などの過性障害の中毒性成分と主に関連している可能性が示唆された。
スウェーデンのウメオ大学のJussi Jokinen教授は次のように述べています: “性障害におけるマイクロrna-4456とオキシトシンの役割を調査するためにはさらなる研究が必要ですが、オキシトシンの活性を低下させるために薬物と心理療法の利点を調べることは価値がある可能性があることを示唆しています。”
著者らは、この研究の限界は、過性障害患者と健康なボランティアとの間のDNAメチル化の平均差がわずか2.6％であったため、生理学的変化への影響が疑問視される可能性があることに注意している。しかし、わずかなメチル化の変化だけが、うつ病や統合失調症などの複雑な状態に幅広い影響を与える可能性があるという証拠が増えています。
