生物学非専攻のためのI

細胞呼吸は、すべてのプロセスです 生きている事はエネルギーにブドウ糖を変えるのに使用する。 独立栄養生物（植物のような）は、光合成中にグルコースを産生する。 従属栄養生物（人間のような）は、グルコースを得るために他の生物を摂取する。 プロセスは複雑に見えるかもしれませんが、このページでは、細胞呼吸の各部分の重要な要素を説明します。細胞呼吸は、解糖、クエン酸サイクル、および電子輸送鎖の三つのユニークな代謝経路のコレクションです。

のレビューをしてみましょう。

細胞呼吸は、3つのユニークな代謝経路のコレクションです。 解糖は嫌気性プロセスであり、他の2つの経路は好気性である。 解糖からクエン酸サイクルに移行するためには、ピルビン酸分子（解糖の出力）は、ピルビン酸酸化と呼ばれるプロセスで酸化されなければならない。解糖は、細胞呼吸における最初の経路である。

解糖は、細胞呼吸における最初の経路である。

解糖は、細胞呼吸における最初の経路であ この経路は嫌気性であり、細胞の細胞質で起こる。 この経路は1つのグルコース分子を分解し、2つのピルビン酸分子を生成する。 解糖の2つの半分があり、それぞれの半分に5つのステップがあります。 前半は”必要なエネルギー”ステップとして知られています。 この半分はブドウ糖を分け、2ATPの上で使用する。 ピルビン酸キナーゼの濃度が十分に高い場合、解糖の後半が進行する可能性がある。 後半では、”エネルギー放出：ステップ、ATPの4分子および2NADHが放出される。 解糖に2つのATPの分子および2つのNADHの純利益があります。いくつかの細胞（例えば、成熟哺乳動物赤血球）は好気性呼吸を受けることができないので、解糖がATPの唯一の供給源である。

かし、ほとんどの細胞はピルビン酸酸化を受け、細胞呼吸の他の経路に続く。

ピルビン酸酸化

真核生物では、ピルビン酸酸化はミトコンドリアで起こる。 ピルビン酸塩の酸化は酸素が利用できるときだけ起こることができます。 このプロセスでは、解糖によって生成されたピルビン酸が酸化される。 この酸化プロセスでは、カルボキシル基がピルビン酸塩から除去され、アセチル基を生成し、補酵素A（CoA）と化合してアセチルCoAを形成する。 このプロセスはまた二酸化炭素を解放します。

クエン酸サイクル

クエン酸サイクル（クレブスサイクルとしても知られている）は、細胞呼吸における第二の経路であり、ミトコンドリア サイクルの速度は、ATP濃度によって制御される。 利用可能なATPが多いと、速度が遅くなります; より少ないATPがあるとき率は増加する。 この経路は閉ループであり、最後のステップは最初のステップに必要な化合物を生成する。

クエン酸サイクルは、NADHとFADH2が生成する一時的な電子貯蔵化合物として作用し、大気中の酸素を使用する次の経路（電子輸送鎖）に電子を移すため、好気性経路と考えられている。 クエン酸サイクルの各ターンは、CO2、1GTPまたはATP、および3NADHおよび1FADH2の純利得を提供する。

電子輸送鎖

グルコースからのほとんどのATPは電子輸送鎖で生成されます。 それは直接酸素を消費する細胞呼吸の唯一の部分です;しかし、いくつかの原核生物では、これは嫌気性経路です。 真核生物では、この経路は内部ミトコンドリア膜で起こる。 原核生物では、それは原形質膜で起こる。

電子輸送鎖は、膜に沿った4つのタンパク質とプロトンポンプで構成されています。 補因子は、タンパク質I–III間で電子をシャトルします。NADが枯渇している場合、スキップI：FADH2はIIで始まります。 ケミオスモーシスでは、プロトンポンプはミトコンドリアの内側から外側に水素を取り、これは”モーター”を回転させ、リン酸基がそれに付着する。 運動はADPからATPに変化し、好気性グルコース異化から得られるATPの90％を生成する。

Let’s Practice

今、あなたは細胞呼吸を見直したことを、この練習活動は、あなたが細胞呼吸を知ってどれだけ見るのに役立ちます：

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