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遺伝学を理解する

-カリフォルニアからの好奇心の大人

September17,2010

ヨーロッパ系の人々のために、軽い肌と目はしばしば手をつないで行くよ しかし、それはこの方法である必要はありません。 例えば、アジアからの多くの人々は、明るい肌と茶色の目を持っています。この違いの理由の一部は、ヨーロッパ人とアジア人が異なる遺伝子の変化のためにきれいな肌を持っているということです。

アジア人の重要な遺伝的変化は目の色に影響しません。 ヨーロッパ人にとっても同じことが常に当てはまるわけではありません。

ヨーロッパ人がきれいな肌を持っている主な理由の一つは、SLC24A5または黄金の遺伝子の単一の変化のためです。 最近の研究では、この遺伝的変化が目の色にも影響を与える可能性があることが示されています。 あなたが黄金の違いを持っているのであれば、あなたの目と肌の両方が軽くなるかもしれません。

アジア人で明るい目と肌が一緒に行かないもう一つの理由は、アジア人はめったに茶色以外の目の色を持っていないということです。 これは、多くのヨーロッパ人が持っているHERC2*遺伝子の第二の重要な変化が欠落しているためです。今、これはなぜヨーロッパ人が青い目を持つことができ、なぜアジア人は通常そうではないのかを説明しています。

しかし、それはこの遺伝子が色白の肌にどのようにリンクされているかを説明していません。その理由は、遺伝子が染色体上のどこにあるかに関係しています(詳細は以下を参照)。

その理由は、遺伝子が染色体上にある場所に関係しています。

緒に近い遺伝子は、グループとして移動する傾向があります。 つまり、彼らが制御する特性は、グループとしても旅行することができます。

HERC2遺伝子とgolden遺伝子は、おそらく常に一緒に移動するために染色体15上で一緒に十分に近いではありません。

しかし、黄金は唯一の肌の色の遺伝子ではありません。

科学者たちは最近、公正な肌を持つヨーロッパ人の第二の重要な遺伝的変化を同定しました。 この変化は、たまたまHERC2のすぐ隣にあるAPBA2遺伝子にあります。 これは、これらの2つの遺伝子がほとんど常に一緒に移動することを意味し、皮膚と目の色がヨーロッパ人で関連する傾向がある理由を部分的に説明このすべてが正しければ、アジア人が青い目を与えることができる遺伝的変化を持っていても、それは公正な肌にリンクされる必要はないと予測し これは、色白につながるkitリガンド遺伝子の変化が12番染色体に見られ、HERC2が15番染色体にあるためです。 遺伝子は別々の染色体上にあるので、一緒に移動することを余儀なくされることはありません。

なぜ2つの遺伝子が密接に結びついているのかを理解するには、遺伝子が体内にどのように保存されているのかについて少し説明する必要が そして、彼らは私たちの子供たちにどのように受け継がれています。

場所、場所、場所

遺伝子は、染色体と呼ばれるDNAの長い部分で、次々に一緒にリンクされています。

遺伝子は、染色体と呼ばれるDNAの長 人間は20,000以上の遺伝子を含むこれらの染色体の23対を持っています。 これは、私たちの遺伝子が私たちの子供たちに渡されたときに何が起こるかについてのいくつかの含意を持っています。

まず、遺伝子(およびそれらに関連する形質)は個別に渡されません。

彼らは彼らが上にある染色体の一部として受け継がれています。あなたのお母さんから色白につながる黄金の遺伝子のバージョンを取得した場合たとえば、あなたも染色体15のそのコピー上の他の700-900遺伝子を取得し だから、同じ染色体からの遺伝子が一緒に移動する傾向があることは理にかなっています。 しかし、それは簡単ではありません。..あなたのお母さんから得た染色体15を詳しく見てみましょう。

あなたのお母さんから得た染色体15を詳しく見てみましょう。

真実は、それが染色体15の彼女の二つのコピーのいずれかとは異なるということです。

参照してください、我々は染色体1-22の二つのコピーを持っています。 私たちは、お母さんから私たちのペアのそれぞれの一つの染色体を取得し、お父さんから一つ。ママやパパが染色体を渡す前に、組換えと呼ばれるものが起こります。

基本的に、ペアの2つの染色体はDNAを互いに交換します。この説明の残りの部分では、右側の画像を使用します。 画像では、HERC2はA、APBA2はB、ゴールデン遺伝子はCと言います。

だから、ママは黄金の遺伝子とAPBA2の淡いバージョンと白い染色体上のHERC2の青いバージョンと緑のもの上の淡いバージョンと青ではないバージョンを持 組換えなしで、彼女の子供たちは白または緑の染色体を得るでしょう。 彼らはすべての軽いバージョンを得るか、それらのどれも得るでしょう。

これは、彼女の子供たちがこれらの三つの遺伝子の淡い肌と青い目のバージョン、または淡い肌と青い目のバージョンを得ることを意味します。 それらのどれもそれぞれのいずれかを取得しません。

組換えでは、彼女は六つの異なる遺伝子バージョンの任意の組み合わせに沿って渡すことが可能です。

組換えでは、彼女は六つの異なる遺伝子 この例では、組換えが黄金遺伝子(C)を白色染色体から緑色染色体に移動させたことがわかります。 現在、黄金遺伝子の淡いバージョンは、herc2の青色ではないバージョンおよびAPBA2の淡色ではないバージョンと同じ染色体上にあります。 だから、この子供は、彼または彼女が組換えなしであろうよりも軽くなってしまうかもしれません。技術的には、APBA2とHERC2も分離できる可能性があります。

; それはちょうど彼らの二人が黄金の遺伝子から分離されているほど可能性はありません。 理由を学ぶにはここをクリックしてください。染色体が青いHERC2と淡いAPBA2を持っているのであれば、子供たちはほとんど常に両方の形質が一緒にリンクされます。

染色体が青いHERC2と淡いAPBA2を そして、これらの特性がリンクされます。 黄金の遺伝子は、目と肌の色の両方に影響を与えることができるという事実とこれを組み合わせて、あなたは光の目と肌が一緒に旅行する傾向が私が入る時間がないのは、oca2の青いバージョンが、ほとんどの人でapba2の淡いバージョンの隣にある理由です。

私はそれを持っていません。

私は 今のところ、ちょうどそれがあることを知っているし、特性が一緒に行く理由です。この変化は、最終的には第2の遺伝子OCA2が眼内でどのように機能するかに影響します。

OCA2は多くの人の着色を担当しています。p>

バリー-スター博士による

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