酸化スズ(II)のエステル化反応☆

芳香族o-ヒドロキシ-エーテルは青黒色の酸化スズ(1)と反応してo-フェニレンジオキシチン(II)、水および対応するo-ジアルコキシ-ベネゼンを与える。 サリチル酸はまた、赤外線の証拠は、固体中のカルボニル酸素を介して分子間結合を示す新しい、六員、錫（II）含有環系（3）を生成するために反応します。 (3)は、スズ(II)原子が三配位であるトリエチルアミンと1:1錯体を溶解して形成する。 カテコールは硫化水素から(2)と硫化水素を生成し、(1)がこれらの反応における水酸素の元であることを示唆している。 カテコールおよびo-メトキシフェノールによる含水スズ（II）酸化物4のエステル化は、（2）単官能アルコール（触媒を必要とする）およびフェノールを生成するために触媒されず、（4）と再反応して、組成物RO（SnO）2r whre n=1、2または3の生成物を生成する。 これらの化合物は加水分解して出発アルコールまたはフェノールを再生する。 エチレングリコールは、後骨構造γのポリマーを与える。 錫(II)の存在は、塩化第二水銀とSn119Mメスバウアー分光法によって処理することによって確立されます。 Mössbauerのデータは、空気中でのゆっくりとした加水分解が酸化スズ（IV）への酸化を伴うことを示している。 アルコール反応におけるアルコール中の触媒作用は、有効性Cu>CuO>1:1cu+Cu2O>Cu2O（4）の脱水と競合している。 アルキルとアリールチオールは(4)でテトラチオチン(IV)誘導体を与えるが、(1)チオフェノールは単純な錫(II)メルカプチドを生成する。 フェニルイソシアネートとtinｎ（Ｉ Ｉ）ジメトキシドおよびフェノキシドとの挿入反応により，tinｎ（Ｉ ｉ）-窒素結合を有するtinｎ（Ｉ ｉ）カルバメート化合物が得られる。 2,2’ビフェニレンジオキシチン(II)の錫(II)-酸素結合へのフェニルイソシアンテの挿入は、新規要素員複素環への環拡張をもたらす。 酢酸すず（Ｉ Ｉ）とアルコールおよびフェノールとの反応についても述べた。