黒色腫

黒色腫とは何ですか？メラノーマは、皮膚がんの最も深刻な形態であり、すべての皮膚がんタイプの約1％を占めていますが、皮膚がんの死亡の大部分を占めています。

メラノーマは、多くの場合、モルに似ており、それらのいくつかは、実際にモルから開発しています。 黒色腫の大部分は黒または茶色ですが、皮膚色、ピンク、赤、紫、青または白であってもよいです。 メラノーマが捕捉され、早期に治療される場合、それはほとんど常に硬化性である。 しかし、そうでなければ、癌は進行して体の他の部分に広がり、治療が困難になり、致命的になることさえあります。 Myriad myPath®黒色腫は、悪性黒色腫と非癌性ほくろとを区別して、患者の治療選択肢を改善するのに役立ちます。1

• メラノーマの割合は、過去30年間上昇しています。
  • メラノーマの割合は、過去30年間上昇しています。
    • メラノーマの割合は、過去30年間上昇
    • 米国癌協会は、約96,480の新しい黒色腫の症例が診断され、約7,230人が2019年にこの疾患で死亡すると予想されていると推定しています。
    • メラノーマが早期に検出された患者の全体的な5年生存率は、米国では約97％であり、リンパ節に到達すると68％、他の臓器に広がると15％に低下する。

    黒色腫の危険因子

    • 皮膚タイプ：黒色腫は、アフリカ系アメリカ人よりも白人で20倍以上一般的です。 全体として、黒色腫を発症する生涯リスクは、白人では約2.6％（38人に1人）、黒人では0.1％（1人に1,000人）、ヒスパニックでは0.58％（1人に172人）です。 彼らの肌のタイプに関係なく、誰もがUV暴露から身を守るための予防措置を取る必要があります。
    • UV放射線被ばく：それは太陽や屋内日焼けベッドからのものであるかどうか、UV放射線被ばくは、黒色腫を発症するための最も頻繁かつ最も予防 小児期の1つ以上の重度の水疱性日焼けはリスクを増加させるが、生涯にわたって継続的な暴露もそうである。 16歳の前に1つの悪い日焼けは、実際に黒色腫を発症する生涯リスクを倍増させることができます。 日当たりの良い気候や高高度での生活および/または作業は、このリスクに追加されます。 日焼けのベッドによって作り出される放射の量は太陽に類似して、場合によっては、より強いかもしれない。 調査は屋内日焼けからの紫外線放射に露出された個人の黒色腫の危険の75%増加を見つけました。 日焼けのベッドの臨時の使用は危険を三倍にすることができる。
    • 家族歴と遺伝学：メラノーマを持つ第一度の親戚（親、兄弟または子供）を持っている人は、一般集団よりも病気を発症する可能性が2-3倍高いです。 メラノーマを持つ多くの近い家族とのそれらのために、危険は30から70回に増加します。 メラノーマの患者のおよそ10%に病気の家族歴があります。 遺伝的変異は、メラノーマの割合が高い家族の10〜40％で発見されています。 しかし、遺伝的感受性を継承する多くの人々は、黒色腫を発症することはありません。 これらの遺伝子の突然変異を持つ個人は50+共通のモル（通常ピンク、日焼けまたは茶色で、明瞭な端がある皮の小さい成長）または5つの非定型のモル–異形成母斑シンドロームと呼出される条件があるかもしれません。 このシンドロームが受継がれ、黒色腫の家族歴があるとき、人々は家族性の多数のほくろおよび黒色腫またはFAMMがあると考慮され、病気を開発する非常に
    • その他の危険因子：メラノーマの他の危険因子には、異なるタイプの癌、エイズウイルスまたは臓器移植の結果としての免疫系の弱化または抑制が含 さらに、ヒ素、コールタール、クレオソート、ピッチまたはラジウムなどの癌を引き起こす化学物質と接触すると、病気を引き起こす可能性があります。

    myPath®メラノーマとは何ですか？場合によっては、現在の技術では、医師が皮膚のほくろが癌性（黒色腫）であるかどうかを決定的に判断することはできません。

    場合によっては、 MyPathの黒色腫テストは医者が遺伝子レベルでモルの付加的な分析の提供によってこの区別をするのを助けることができます。

    dermatopathologistがmyPathの黒色腫を発注すれば、彼または彼女は最終的な診断を提供するために顕微鏡の下のモルを検査することによって得られる情報と共にmyPathの黒色腫の検査結果を解釈します。myPathメラノーマについての詳細をご覧ください

    遺伝性メラノーマ

    メラノーマと診断された人々の約10％がこの病気の家族歴を持っています。2いくつかの遺伝子は、p16遺伝子（CDKN2Aとしても知られている）を含む遺伝性黒色腫に関連している。この遺伝子の3,4,5の突然変異は遺伝性の黒色腫のケースの20-40パーセントを占め、これらの突然変異に遺伝性の黒色腫の最も重要な知られていた原因をする米国のおよそ1400-2800の新しい黒色腫のケースに多分毎年責任があります。 これらの突然変異はまたある家族の膵臓癌の高められた危険と関連付けられます。6

    

    遺伝性黒色腫のリスクの評価

    遺伝性黒色腫に関連する遺伝子変異を運ぶリスクを判断するために、あなたの医療専門家は、あなたの個人的および家族の癌の歴史について尋ねることがあります。 遺伝性黒色腫の潜在的なリスクを知ることは、がんの発症前、または第二のがんが発症する機会がある前に、あなたとあなたの医療専門家があなたの健康について、より良い、より多くの情報に基づいた決定を下すのを助けることができます。あなたが遺伝性癌遺伝子検査の恩恵を受けるかどうかを評価するのを助けるために、無数の遺伝性癌クイズを取る。

    あなたが遺伝性癌遺伝子検査 このクイズは、あなたがあなたの医療専門家と癌のリスクを議論し、さらなる評価を求めるために必要な情報を得るのを助けることができます。

    1. がんの事実と数字2016. アメリカ癌学会。 http://www.cancer.org/acs/groups/content/@research/documents/document/acspc-047079.pdf。 2016年3月17日発売。

    2. アメリカ癌学会。 メラノーマ皮膚癌。 http://www.cancer.org/cancer/skincancer-melanoma/detailedguide/

    3で利用可能です。 グリーンMH. 遺伝性黒色腫および母斑の遺伝学。 1998年更新。 Ｃａｎｃｅｒ１ ９ ９ ９ ８ ６：２ ４ ６ ４−７ ７．

    4. Bishop DT,Demenais F,Goldstein AM,et al. 黒色腫に対するCDKN2A変異の浸透度の地理的変化。 Ｊ Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ２ ０ ０ ２；９ ４（１ ２）：８ ９ ４−９ ０ ３．

    5. Kefford RF,et al. 遺伝的に黒色腫の素因があると認識された個人のためのカウンセリングとDNA検査: メラノーマ遺伝学コンソーシアムのコンセンサス声明。 Jクリン-オンコール 1999;17(10):3245-51.

    6. Vasen HF,Gruis NA,Frants RR,van Der Velden PA,Hille ET,Bergman W.p16(p16-Leiden)の特定の19欠失に関連する家族性非定型多発性ほくろ黒色腫を有する家族における膵臓癌を発症するリスク。 Int J Cancer. 2000;87(6):809-811.

    div