細胞膜の分子は、主に小胞体とゴルジ装置の二つのオルガネラで合成されています。 これらの細胞小器官を扱うページでは、合成プロセスをより詳細に説明します。 したがって、脂質合成は、滑らかな小胞体およびゴルジ装置専用のページで、粗い小胞体ページではタンパク質合成、小胞体およびゴルジ装置に関するページでは炭水化物の研究が行われる。 以下のページでは、膜分子が異なる膜結合コンパートメントだけでなく、原形質膜に到達するために従う経路を学びます。 したがって、ここでは、膜分子の合成の要約のみが提供される。
膜は分子を継続的に更新しています。 それらは除去され、安定して合成される。 放射性標識アミノ酸を用いることにより、原形質膜の高分子量タンパク質は2-5日ごとに更新されるのに対し、低分子量タンパク質は7-13日ごとに更新されることが示されている。 脂質も7-13日ごとに交換されます。 タンパク質、ほとんどの脂質、および細胞膜のいくつかの炭水化物は、小胞体で合成される。 多くの脂質種と膜のほとんどの炭水化物はゴルジ装置で合成される。
ほとんどの膜分子は、小胞輸送によって最終的な位置に輸送される。 それらは、標的膜との融合後に標的区画の分子レパートリーの一部となる小胞膜の構成要素として移動する。 しかし、いくつかの分子は、キャリア（タンパク質）によって膜間を移動したり、いわゆる膜接触部位で互いに非常に近い膜間で交換されたりする。
小胞体は、葉緑体およびミトコンドリア膜のほかに、それ自体および細胞膜の残りの部分のタンパク質を合成する。 これらのオルガネラは、遊離細胞質リボソームによって合成されたタンパク質をインポートすることができ、またはこれらは、DNA、リボソームおよびタンパク質合成に必要なすべての分子を含むので、彼らは自分でタンパク質を合成することができます。 コレステロールおよびグリセロリン脂質はまた、ミトコンドリアおよび葉緑体を含むすべての細胞膜に分布する小胞体において合成される。
特別な場合として、ペルオキシソームに言及する価値があります。 ペルオキシソームは小胞体とミトコンドリアから来る小胞に由来することが報告されている。 しかし、それらの膜の分子の一部は、遊離リボソームによって合成される。 したがって、ペルオキシソーム膜分子の供給源は多様である。
原形質膜の分子の大部分は、小胞の連続的な入ってくるフラックス、すなわちエキソサイトーシスによって到着する。 小胞を原形質膜に送る区画は、エンドソームおよびゴルジ複合体である。 原形質膜分子の除去は、主にエンドサイトーシス小胞によって媒介される。 小胞はplasmic膜で形作られ、最終的に膜の分子が低下するリソソームで終わります。 エキソサイトーシスとエンドサイトーシスのバランスは、原形質膜の分子組成を決定する。 エンドサイトーシス小胞の一部として除去されたいくつかの分子は、初期のエンドソームに輸送される。 それらはしばらくの間そこに保持され、その後、初期エンドソームから逸脱する他の小胞の一部として原形質膜に戻ることができる。 この機構は、高価な合成および分解プロセスなしに原形質膜の分子の量および割合を修飾することができるので、細胞にとって重要である。
エンドソーム、リソソームおよび液胞の膜は、主に原形質膜におけるエンドサイトーシスの結果であるが、ゴルジ装置から来る小胞を介して分子を受
最後に、膜の化学組成、主に脂質レパートリーは、局所的な化学修飾によって変化する可能性があることを指摘しなければならない。 例えば、いくつかの脂質種の頭部は、局所酵素によって化学的に修飾することができ、異なる特性を有する新しい分子を生じる。 さらに、いくつかの脂質は、リパーゼなどの酵素によってin situで分解される。