Coriサイクル(乳酸サイクルとしても知られている)は、その発見者であるCarl Ferdinand CoriとGerty Coriにちなんで命名され、筋肉の嫌気性解糖によって産生された乳酸が肝臓に移動し、グルコースに変換され、筋肉に戻り、乳酸に代謝される代謝経路を指す。
筋肉活動にはATPが必要であり、これは骨格筋におけるグリコーゲンの分解によって提供される。 グリコーゲン分解として知られているプロセスであるグリコーゲンの分解は、グルコース-1-リン酸（G-1-P）の形でグルコースを放出する。 G-1-Pは酵素ホスホグルコムターゼによってG-6-Pに変換される。 G-6-Pは解糖に容易に供給され、（またはG-6-P濃度が高い場合はペントースリン酸経路に入ることができる）エネルギー源として筋肉細胞にATPを提供す 筋肉活動の間、ATPの貯蔵は常に補充される必要があります。 酸素の供給が十分であるとき、このエネルギーはkrebs周期にピルビン酸塩、解糖の1つのプロダクトを、与えることから来ます。 酸素供給が不十分な場合、典型的には激しい筋肉活動の間に、エネルギーは嫌気性代謝によって放出されなければならない。 乳酸発酵は乳酸デヒドロゲナーゼによってピルビン酸を乳酸に変換する。 最も重要なことは、発酵はNAD+を再生し、追加の解糖反応が起こり得るようにNAD+濃度を維持することである。 発酵ステップは解糖によって生成されたNADHをNAD+に酸化し、nadhから2つの電子を移動させてピルビン酸塩を乳酸塩に還元する。 筋肉細胞の中に蓄積する代わりに、嫌気性発酵によって産生される乳酸は肝臓によって取り込まれる。 これにより、Coriサイクルの残りの半分が開始されます。 肝臓では、糖新生が起こる。 直感的な観点から、糖新生は、乳酸塩を最初にピルビン酸塩に変換し、最後にグルコースに戻すことによって解糖と発酵の両方を逆転させる。 ブドウ糖は血流を通して筋肉にそれから供給されます;それはそれ以上の解糖の反作用に与えられて準備ができています。 筋肉活動が停止した場合、グルコースはグリコーゲンを介してグリコーゲンの供給を補充するために使用される。全体として、サイクルの解糖部分は、糖新生部分で消費される6つのATP分子のコストで2つのATP分子を生成する。 サイクルの各反復は、4つのATP分子の正味消費量によって維持されなければならない。 その結果、サイクルは無期限に持続することはできません。 ATP分子の集中的な消費は、Coriサイクルが代謝負荷を筋肉から肝臓にシフトさせることを示している。ソース: Wikipedia
この経路上のタンパク質は、CPTACアッセイポータルを介して利用可能なアッセイを標的としています