LunaDNAライターを貢献することによって。 デオキシリボ核酸、またはDNAとして知られている人間の遺伝性物質は、生物が発達と再現の両方に必要な情報を含む長い分子です。 DNAは、体内のすべての細胞で発見され、親から子に受け継がれています。
DNAの発見は1869年にスイス生まれの生化学者Fredrich Miescherによって行われましたが、その重要性が完全に実現されるまでには80年以上かかりました。 そして、それが最初に発見されてから150年以上経った今日でも、刺激的な研究と技術は、より多くの洞察と質問に対するより良い答えを提供し続けています：なぜDNAは重要なのですか？ 以下を含むDNAについての詳細はこちらをご覧ください。
- DNAとは何ですか？
♥DNAは何からできていますか？
♥DNAはどのように機能しますか？ - DNAはどのように発見されましたか？
dnaを発見したのは誰ですか？
dnaが発見されたのはいつですか？ - DNAの未来
DNAとは何ですか？DNAはすべての生物にある自己複製材料です。
DNAはすべての生物にあります。
DNAはすべての生物にあります。 簡単に言えば、それはすべての遺伝情報のキャリアです。 これには、生物が発達し、成長し、生存し、再現するために必要な指示が含まれています。 それは私たちの遺伝的な「コード」またはレシピを含む1つの長い分子です。 このレシピは、私たちの開発のための出発点ですが、このような私たちのライフスタイル、環境、栄養などの外部の影響とDNAの相互作用は、最終的に人間
ほとんどのDNAは細胞の核にありますが、ミトコンドリアにも少量があり、細胞が適切に機能するようにエネルギーを生成します。
おそらく、プロセスの最も魅力的な部分は、あなたの体のほぼすべての細胞が同じDNAを持っているという事実です。DNAは何からできていますか？
DNAはヌクレオチドとして知られる分子で構成されています。 各ヌクレオチドは窒素の基盤と同様、砂糖および隣酸塩グループを含んでいます。 これらの窒素の基盤は下記のものを含んでいる4つのタイプに更に、破壊されます:P>
- アデニン(A)
- シトシン(C)
- グアニン(G)
- チミン(T)
DNAの構造は二本鎖ヘリックスであり、ねじれたはしごの外観に似ています。 糖およびリン酸塩は、長辺を形成するヌクレオチド鎖である。 窒素の基盤は段である。 すべてのラングは、実際には完全なラングを形成し、一緒にヌクレオチドの長い鎖を保持するために一緒にペアリング窒素塩基の二つのタイプです。 窒素塩基には4つのタイプがあり、アデニンとチミン、グアニンとシトシンが特異的にペアリングされています。ヒトのDNAは、約30億塩基対で構成されており、その約99％がすべてのヒトで同じであるという点でユニークです。
ヒトのDNAは、約30億塩基対で構成されています。
ヒトのDNAは、約30億 しかし、生物を構築し維持するためにどのような情報が利用可能かを決定するのは、これらの塩基のシーケンスです。アルファベットの個々の文字のようなDNAを考える–文字は、単語、文章、および物語を構成するために、特定の順序と形式で互いに結合します。
同じ考えはDNAのために本当である–窒素の基盤がDNA配列でいかに順序づけられるか蛋白質を作る方法をあなたの細胞に告げる遺伝子を形作る。 別のタイプの核酸であるリボ核酸（RNA）は、転写の過程（DNAが複製されるとき）中に形成される。 RNAの機能は、それがリボソームによって読み取られるようにDNAからタンパク質に遺伝情報を翻訳することです。DNAはどのように機能しますか？
DNAは本質的にあらゆる生物のレシピです。
DNAは本質的にあらゆる生物のレシピです。
それは、ある世代から次の世代に受け継がれている重要な情報が含まれています。 細胞の核内のDNA分子は、DNAを安全かつ所定の位置に保ち、生物の遺伝情報を決定するために遺伝子の形で重要な情報を保存するのに役立つ染色体をDNAはRNAと呼ばれる一本鎖分子に自分自身をコピーすることによって動作します。
DNAはRNAと呼ばれる一本鎖分子に自分自身をコピーする DNAが青写真である場合、rnaは青写真に書かれた指示の翻訳者と考えることができます。 このプロセスの間に、DNAはそれ自身を巻き戻します従って複製することができます。 RNAはDNAに似ていますが、それはそれを離れて設定するいくつかの重要な分子の違いが含まれていません。 RNAはメッセンジャーとして機能し、DNAからリボソームを介して細胞内の重要な遺伝情報を運び、タンパク質を作り、すべての生き物を形成します。DNAはどのように発見されましたか？
DNAは、もともとリンパ細胞（白血球）の組成を研究しようとしていたスイスの研究者Friedrich Miescherによって1869年に発見されました。 代わりに、彼は細胞核からヌクレイン（関連するタンパク質を持つDNA）と呼ばれる新しい分子を単離した。 MiescherはDNAを別個の分子として定義した最初のものでしたが、他のいくつかの研究者や科学者は、今日私たちが知っているようにDNAの相対的な理解に貢献 そして、遺伝的遺伝におけるDNAの役割が研究され理解され始めたのは、1940年代初頭までではありませんでした。DNAを発見したのは誰ですか？
実際には、多くの人々が私たちがそれについて知っていることに貢献してきたので、DNAを発見した質問に対する完全な答えは複雑です。
DNAはFriedrich Miescherによって最初に発見されましたが、研究者や科学者はまだその謎についてもっと学んでいるので、今日まで彼の研究について解説し続けてい それが判明したように、Miescherの発見はほんの始まりに過ぎませんでした。
最初にDNAを同定した人のためのクレジットは、多くの場合、誤ってジェームズ*ワトソンとフランシス*クリックに与えられています,実際にはちょうど約100年後に独自の画期的な研究でミーシャーの発見を促進しました. ワトソンとクリックは、遺伝的遺伝の面でDNAの理解に主に貢献しましたが、Miescherのように、仕事のずっと前に、他の人も大きな進歩と分野への貢献をしました。
- 1866–多くの重要な発見と発見の前に、”遺伝学の父”として知られているGregor Mendelは、実際には特性が世代から世代に受け継がれていることを最初に示唆し メンデルは、我々はすべて劣性と支配的なように今日知っている用語を造語しました。
- 1869–Friedrich Miescherは、後にDNAとして知られるようになる細胞核から分子を単離することによって”ヌクレイン”を同定した。
- 1881年–ノーベル賞受賞者でドイツの生化学者Albrecht Kosselは、DNAの命名でクレジットされ、ヌクレインを核酸として同定した。 彼はまた、DNAとRNAの基本的なビルディングブロックであると考えられている5つの窒素塩基を単離した：アデニン（A）、シトシン（C）、グアニン（G）、およびチミン（T）（RNAのウラシル（U）に置き換えられている）。
- 1882–Kosselの発見の直後、Walther Flemmingは染色体の研究である細胞学に研究と時間を費やしました。 彼は染色体の分裂の完全に体系的な研究を実行する最初の生物学者だったときに1882年に有糸分裂を発見しました。 染色体が二重であるという彼の観察は、後に発見された遺伝学の理論にとって重要である。
- 1900年代初頭–Theodor BoveriとWalter Suttonは、現在Boveri-Sutton染色体理論、または遺伝の染色体理論として知られているものに独立して取り組んでいました。 彼らの発見は、染色体がどのように遺伝物質を運び、それをある世代から次の世代に伝えるかを理解する上で基本的なものです。
- 1902年–メンデルの理論は、最終的に1902年に人間の劣性遺伝に関する研究からの最初の発見を発表したサーアーチボルドエドワードギャロッド、によって人間の病 Garrodは、体内の化学経路の誤りに起因する遺伝的障害の理解のためにドアを開けました。
- 1944–Oswald Averyは最初にDNAを形質転換原理として概説しました。
- 1944–1950–Erwin Chargaffは、DNAが遺伝の原因であり、種によって異なることを発見しました。 チャージャフの法則として知られる彼の発見は、グアニンとシトシンの単位だけでなく、アデニンとチミンの単位も二本鎖DNAで同じであることを証明し、DNAは種によって異なることも発見した。
- 1940年代後半–Barbara McClintockは遺伝子の移動性を発見し、最終的にはかつて考えられていた事実上すべてに挑戦しました。 遺伝子が染色体上を移動することができるという”ジャンプ遺伝子”の発見は、彼女のノーベル生理学賞を受賞しました。
- 1951年–X線結晶学におけるRoslind Franklinの研究は、DNAのX線回折写真を撮り始めたときに始まりました。 彼女の画像は螺旋形を示し、それはほぼ2年後にWatsonとCrickによって確認されました。 彼女の発見は死後に認められただけだった。
- 1953–WatsonとCrickは、DNAを描くときに考えるはしごのような構造を形成するようにねじれているDNAの二重らせん構造について発表しました。
DNAが発見されたのはいつですか？私たちが今日DNAについて知っていることは、1953年にDNAの構造を発見したJames WatsonとFrancis Crickに大きく寄与しています。 彼らの仕事の前後に多くの重要で貢献する発見があるにもかかわらず、これは彼らがDNAの二重らせん、または螺旋状の絡み合った構造を発見した年であり、これはDNA全体の現在の理解の基礎となっている。
DNAの未来
DNAの未来は大きな可能性を秘めています。 研究者や科学者は、DNAの複雑さとそれがコードする洞察について私たちが知っていることを進め続けるにつれて、私たちはより少なく、より良い管理された病気、より長い寿命、そして集団全体ではなく個人に特に適用可能な医学のパーソナライズされた見解を持つ世界を想像することができます。
DNAの洞察は、すでに遺伝病の診断と治療を可能にしています。 科学はまた、医学が病気と戦うために私たち自身の細胞の力を活用できるように進歩することを期待しています。 例えば、遺伝子治療は、異常な遺伝子を補うために、または治療的に有益なタンパク質を作るために、遺伝子材料を細胞に導入するように設計される。
研究者はまた、栄養のセキュリティを向上させるために感染症の発生との戦いからすべての詳細を学ぶためにDNA配列決定技術を使用し続けています。
最終的には、DNA研究は、医学へのフリーサイズのアプローチの金型を壊す加速します。
DNAの私達の理解のあらゆる新しい発見は精密医学の考えのそれ以上の進歩に、医学への彼らのアプローチを導くのに遺伝および分子情報の使用によ 精密または個別化医療では、介入は患者のユニークな生物学を考慮に入れ、すべての患者の予測された応答に基づいているのではなく、各患者に個別に 遺伝学と個々の遺伝学、ライフスタイル、環境の全体像をケースバイケースで使用することで、医師は正確な予防戦略を予測するだけでなく、より効果的な治療法の選択肢を提案することができます。私たちは150年前のDNAの理解という点で、私たちがいた場所から飛躍的に来ました。
私たちは150年前のDNAの理解という点で飛躍的に来ました。
かし、まだ、学ぶことがたくさんあります。 そして、DNAのより深い理解が私たちの世界全体で人間の健康と生活の質を向上させる可能性を秘めていることは間違いなく、研究は継続されます。 すべての生き物のDNAとその間のDNAを完全に理解することは、いつか世界の飢餓、病気の予防、気候変動との戦いなどの問題の解決に貢献する可能性が 潜在性は偽りなく無制限であり、控えめに言っても、非常に刺激的である。
あなたのDNAでより多くのことをする方法
最近まで、個人は伝統的な研究モデルのサンプルの源でした。 今日では、研究と個人の間のギャップが閉じているとコミュニティは、大規模な研究をサポートし、科学を進め、LunaDNATMで医学的発見を加速するために健康デー研究者があなた、あなたの家族、そしてあなたの家族の健康履歴をよりよく理解するのを助けたい場合は、LunaDNA family health history surveyを利用するか、DNAデータファイルを共有してください。
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