Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.
Applies to the following strengths: decanoate 25 mg/mL; 2.5 mg/mL; 5 mg/mL; 2.5 mg/5 mL; enanthate 25 mg/mL; 1 mg; 2.5 mg; 5 mg; 10 mg
Usual Adult Dose for:
- Psychosis
Usual Geriatric Dose for:
- Psychosis
Additional dosage information:
- 腎用量調整
- 肝臓用量調整
- 用量調整
- 注意事項
- 透析
- その他のコメント
精神病のための通常の成人用量
経口:
-初期用量:2.5-10mg経口6-8時間ごとに分割用量で経口-維持用量:1-5mg/日
-最大用量:最大40Mg/日
経口コメント:
-維持用量は、単一の毎日の用量として与えることができます。
-多くの患者は、20mg未満の用量で治療効果を達成する。 ひどく妨げられるか、または不十分に制御される患者は40までmg/dayの線量を要求するかもしれません。
非経口:
注入のためのフルフェナジンのDecanoate:
-最初の線量:12.5へ25gluteal地域へのmg深いIMの注入
-維持の線量:12.5から100mg IM、通常3から4週毎に
-最高の線量:100mg/injection
注入のためのフルフェナジンHCl:
-最初の線量:2.5から10mg IM、分けられた線量として6から8時間毎に与えられる
-最高の線量:10までmg/日
非経口コメント:
-患者は、症状が制御されているときに経口製剤に注射用フルフェナジンHClから切り替えることができます。 経口製剤の用量は、注射のためのフルフェナジンHClの用量の約2〜3倍である。
-注入のためのフルフェナジンデカン酸塩はsubcutaneously与えられるかもしれません。
使用法:
-統合失調症の症状の管理
-長期の非経口神経弛緩療法を必要とする患者の管理(例えば、慢性統合失調症の患者)
精神病のための通常の老人用量
経口:
-初期用量:1-2。5mg経口,分割用量ごとに与えられました6へ8時間
-維持用量:1へ5mg/日
-最大用量:まで40mg
-維持用量は、単回投与として与えられてもよいです.
-多くの患者は、20mg未満の用量で治療効果を達成する。 ひどく妨げられるか、または不十分に制御される患者は40までmg/dayの線量を要求するかもしれません。
使用:統合失調症の症状の管理
腎用量調整
腎不全:注意して使用してください。
異常なパン:治療を中止
肝臓の用量調整
肝臓の損傷: 禁忌
治療中の胆汁うっ滞性黄疸の開発:使用を中止します
用量調整
-重度の好中球減少症(絶対好中球カウント未満1000mm3):治療を中止し、回復 抗精神病薬で治療された認知症関連精神病を有する高齢の患者は、死亡リスクが高い。 この薬剤は痴呆関連の精神病の患者の使用のために承認されません。
安全性と有効性は子供に確立されていません。
追加の注意事項については、警告セクションを参照してくださ
透析
データはありません
その他のコメント
投与アドバイス:
-デカン酸製剤:湿った針および/または注射器を使用するときに観察される曇りを防ぐために使用する必要があります。 線量はgluteal地域への深いIMの注入として与えられるべきです。
-経口溶液製剤:経口溶液は、投与前に少なくとも60mL(2液量オンス)のトマト/フルーツジュース、牛乳、および/またはカフェインなしの清涼飲料水で希釈す カフェイン入りの飲料、タンニン(例えば、茶)、およびペクチン酸塩(例えば、りんごジュース)との希薄は避けるべきです。
ストレージ要件:
-メーカーの製品情報を参照してください。
再構成/調製技術:
-メーカーの製品情報を参照してください。
IV互換性:
-メーカーの製品情報を参照してください。
一般:
-この薬は非精神病性障害に使用すべきではありません。
-治療は、精神障害を持つ患者の行動合併症の管理に有効ではありませんでした。
-患者は、長時間作用型の非経口製剤を投与する前に、短時間作用型製剤で開始する必要があります。
モニタリング:
-QT延長のリスクがある患者のためのECGモニタリングまたは心血管疾患の家族歴を持つ/と
-特に感染/喉の痛みの兆候/症状を持つ患者では、血液dyscrasiasのリ特に患者では 不整脈および/またはQT延長薬を同時に服用する
-定期的な腎機能検査,特に長期治療の患者で
患者のアドバイス:
-患者は、この薬の突然の中止を避
-患者は、好中球減少症/白血球減少症、神経弛緩性悪性症候群、または遅発性ジスキネジーの徴候/症状を直ちに報告するように指示されるべきである。
-患者は、治療を開始する前に錐体外路反応の徴候/症状について警告されるべきである。
-患者は、妊娠している場合、妊娠しようとしている場合、または母乳育児をしている場合は、医療提供者に話すことをお勧めします。
-この薬が眠気を引き起こす可能性があることを患者に知らせ、薬物の完全な効果が見られるまで機械の運転または操作を避けるべきである。
フルフェナジンについての詳細
- 副作用
- 妊娠中または授乳中
- 薬物画像
- 薬物相互作用
- 価格&クーポン
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- 15レビュー
- 薬物クラス: フェノチアジン抗精神病薬
- FDAアラート(2)
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