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neotenyという用語は、ラテン語のneoteniaに由来しています。neo+ギリシャ語のteinein=延長すること、幼虫の寿命が延長されることを意味します。 Neotenyは幼生とも呼ばれ、以前は幼生にしか見られなかった形質の種の成体による保持である。 ネオテニーは、繁殖する個体の能力に応じて二つの形態を有する。Pedomorphosisは1922年にWalterGarstangによって最初に提案されました。 このための基礎となるメカニズムには、ヘテロクロニー(開発中の機能の変化)が含まれます。 Pedomorphosisは犬、鶏、ブタおよび牛を含む人間によって、飼いならされる多くの動物種で共通です。 これは、従順さやかわいらしさなどの少年行動特性に対する人間指向の育種の選択的圧力の副作用であると考えられている。 Pedomorphosisはまたシロアリおよびゴキブリの複数の種に起こります。 人間は、他の成体霊長類と比較して、平らな顔、短い顎、および球根状の額のために、一部の科学者によってpedomorphicであると考えられている。

Paedogenesisは、物理的な成熟を達成していない生物による再生の行為です。 言い換えれば、小児発生は、その幼虫または若年形態の生物による子孫の産生およびライフサイクルの成体期の排除である。 それは、若年の形態で性的成熟が達成され、さらなる身体的成熟が達成されない前駆と関連している。 幼生期は成熟せずに幼虫期が再現する昆虫に見られる。 それは特定のカブトムシ、Strepsiptera、bagworms、スケール昆虫および胆汁のユスリカの女性に発生します。

NEOTENYの例

Flightlessbirds

ダチョウ、エミュー、カソワリー、キウイなどのFlightlessbirdsは、雛の特性を保持し、飛ぶ能力を失うことによって進化したと考えられています。 これらの鳥の物理的な割合は、飛来した鳥の雛のものに似ています。

人間

まばらな体毛や拡大した頭などの人間の形質を持つことは、赤ちゃんの霊長類を連想させると考えられています。 大人の乳糖の許容は他のほとんどの人間が大人として乳糖の不寛容である間、伝統的にミルクを消費するある特定の人口で今正常考慮されるneotenyの 女性はより早い年齢で成熟するが、女性はほとんどの大人の人類と他の霊長類の共通の継承である強化された皮膚、粗い体毛、甲状腺軟骨、骨の多い目の尾根、または深化した声を取得するために行くことはありません。 女性のPaedomorphic特徴は男性によって望ましいとして広く認められています。 例えば、vellusの毛は若年性の特徴です。 しかし、男性は性的分化を通じてより長く、より粗く、より厚く、より暗い末端毛を発達させるが、女性はそうではなく、彼らのvellus毛を目に見えるままにする。

Stephen Jay Gouldは、人間はチンパンジーの新天地種であるという見解の提唱者でした。 この議論は、チンパンジーの幼生は人間とほぼ同じ骨構造を持っており、チンパンジーの学習能力は成熟に達すると切断されているようであるということである。

別の説では、人間の新天地特性は、クロマグノンがネアンデルタール人(おそらくH.erectusとh.heidelbergensis)よりも優位性を得るために、これらの種の育成本能にpaedomorphicかわいさを介してアピールし、領土侵略を避けることを可能にした進化的戦略であったことを示唆している。

Bolk(1926)は、人間のネオテニック文字の省略されたリストを提供しました:

  • 私たちの「平らな顔」正称。
  • 減少または体毛の欠如。
  • 皮膚、目、および髪の色素沈着の損失。
  • 外耳の形。
  • 大孔孔の中心位置(霊長類の個体発生中に後方に移動する)。
  • 高い相対的な脳の重量。
  • 高齢者への頭蓋縫合の持続性。
  • 女性の大陰唇。
  • 手と足の構造。
  • 骨盤の形。
  • 女性の性管の腹側に向けられた位置。
  • 小さな歯と歯列と頭蓋縫合のバリエーション。 歯の後期噴火。
  • 目の眉の尾根の欠如。
  • 頭蓋紋の欠如。
  • 頭蓋骨の薄さ。
  • 頭蓋腔の下の軌道の位置。
  • 足の親指の回転はありません。
  • 幼児依存の長期化と成長の長期化。
  • 長い寿命。
  • 泣くことは子供のような行動の一つです。 確かに人間の顔の解剖学と生理学は、涙の排出と、注意と同情を引くためにそれらに付随する顔と声の表現の両方のために複雑に設計されています。

脊索動物の起源

脊索動物はneotenyによって起源がある可能性があります。 分子的証拠は、脊索動物の最も近い親戚がtunicates、海洋フィルターフィーダであることを示唆している。 彼らの大人、性的に成熟した形で固着しているが、tunicatesは脊索動物に見られるものと同様の脊索を持っている運動性幼虫の分散形を持っています。 ある時点で、チュニックの運動性幼虫は変態前に性的に成熟し、自由な遊泳脊索動物を生じさせた。

両生類におけるNeoteny

自然なpedomorphosisは、両生類の多くの種、特にambystomatidおよびプロティアンサンショウウオに発生します。 両生類では、それは義務的または通性的であり得る。 例えば、いくつかのサンショウウオは、他のほとんどの両生類とは異なり、成人期に鰓を保持しています。

ほとんどのネオテニック集団は、タイガーサンショウウオ複合体に属しています–Ambystoma tigrinum、Ambystoma velasci、Ambystoma mavortium、およびそれらの近親者。 完全に新生性のAmbystoma種はAxolotl、Ambystoma taylori、Ambystoma andersoniおよびAmbystoma dumeriliiを含んでいます。 ネオテネスは、手足、尾、および体内のほぼすべての器官を再生する能力を保持しています。 Neoteny、時にはpaedomophismと呼ばれる、Rhyacotritonidaeを除いて、Urodelaで明らかです。

ネオテニー、偏性、帰納性偏性、通性の三つのタイプがあります。

Obligate neoteny

家族Amphiumidae、Sirenidae、Cryptobranchidae、およびProteidaeのすべてのメンバーは、完全に変態することはなく、成人期まで様々な程度で幼虫の特性を保持することを意味するobligate neotenesです。 これらの種のほとんどは甲状腺ホルモンの線量に無感覚です。

誘導性偏性ネオテニー

家族Ambystomatidaeの誘導性偏性ネオテン、および家族Plethodontidaeのいくつかの種は、実験室で甲状腺機能を操作することによって変態が誘導され 最も有名な誘導性偏性ネオテンは、おそらくAmbystoma mexicanum(Ambystomatidae)である。

通性ネオテニー

通性ネオテニーは、Salamandridae、Dicamptodontidae、Ambystomatidae、Hynobiidae、およびPlethodontidaeで観察される。 通性neotenyは、環境要因の結果として、個人または集団全体で発生します。 例えば、地上の存在が無愛想であろう非常に寒い温度では、個体または集団は水生のままであり、成人期には幼虫の特性を保持することができる。

Axolotlの幼虫とNeoteny

性的に成熟したaxolotlは、18-24ヶ月で、長さは15-45センチメートルの範囲です。 Axolotlsは、外部の鰓と頭の後ろから通気口に伸びる尾鰭を含む、サンショウウオの幼虫の典型的な機能を持っています。 彼らの頭は広く、彼らの目は蓋がありません。 彼らの手足は未発達であり、長くて薄い数字を持っています。 男性は乳頭が並んでいる腫れた外套膜によって識別され、女性は卵でいっぱいの広い体で顕著である。 Axolotlsは変態の間に開発されたであろうほとんど目に見える痕跡の歯を持っています。 呼吸には3対の外部鰓が使用されますが、肺に酸素を供給するために頬のポンピング(表面から空気を吐き出す)も使用できます。

neotenyに影響を与える要因

axolotlでは、変成障害は、甲状腺刺激ホルモンの欠如によって引き起こされ、これは甲状腺がサンショウウオを形質転換する際にチロキシンを産生するように誘導するために使用される。 Axolotlsはヨウ素の注入(甲状腺ホルモンの生産で使用される)またはチロキシンのホルモンの打撃によって変態するために引き起こすことができます。

変態を誘導するための別の方法は、それらを浅い水槽に保つことです。 彼らはその後、数週間にわたって、ゆっくりと大人のサンショウウオに変態します。 しかし、変態を誘発するほとんどの試みは死につながる。 これはペットaxolotlsのneotenyのための強い遺伝の基礎が多分原因です。 彼らはプロセスを生き残る場合、人工変態はまた、劇的に、axolotlの寿命を短くします。

研究は、脳の視床下部が下垂体が甲状腺を刺激して変態を引き起こす成長ホルモンを産生するホルモンを産生しないためにneotenyが起こることを示 一部の科学者は、ネオテニーは、土地上の生命の危険への応答として進化している可能性があると考えています。

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