Inspire®上気道刺激

睡眠時無呼吸からの救済を見つける

Inspire上気道刺激は、持続的気道陽圧（CPAP）から一貫した利益を受けていない中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）を有する人々のための有望な新しいFDA承認の治療法である。

この完全に移植されたシステムは、睡眠中に患者の気道を開いたままにするための軽度の刺激を提供し、マスクを必要としません。 また、最近New England Journal of Medicineに掲載されたSTAR臨床試験の結果は、Inspire上気道刺激療法が睡眠時無呼吸事象を有意に減少させ、患者の生活の質を有意に向上させる

さらに、UPMCはFDAの承認に従ってInspire手順を実行する全国で最初の病院であり、地域で最も経験豊富で唯一のボード認定睡眠医学および睡眠手術医、Ryan Soose、MDを提

Inspireはどのように機能しますか？

インスパイア療法は、小さなハンドヘルドインスパイアスリープリモートで制御され、完全に移植されたシステ

移植されたシステムは、三つの完全に移植されたコンポーネントで構成されています：

• 小さな発電機
• 呼吸センサーリード
• 刺激リード

活性化されると、インスペイアセラピーは、呼吸パターンを感知し、睡眠中に気道を開いたままにする主要な気道筋肉に軽度の刺激を提供します。

患者は、ハンドヘルドインスパイアスリープリモートを使用して起床時にベッドの前に治療をオンにし、オフにします。

証明された結果には次のものがあります:

私はこの手順のためのCandiadateですか？

私はこの手順のためのCandiadateですか？

治療があなたに合っているかどうかを判断するには、最初に

• 一般的な身体検査のために睡眠外科の部門で最初の診療所の訪問をスケジュー
• 無呼吸低呼吸指数（AHI）の重症度を確認する睡眠研究を持っています。 これは、一般的に時間あたりの睡眠時無呼吸事象の数として表されます。
• 睡眠手術の部門で外科的相談を持っています。
• 喉を評価し、口蓋および舌領域における呼吸の潜在的な閉塞を観察するための強力なツールである薬物誘発性睡眠内視鏡検査を受ける。 治療のための深刻な候補とみなされるためには、あなたがする必要があります：
  • 中程度から重度の睡眠時無呼吸を持っています。
    • 治療のための深刻な候補とみなされるためには、
      • 治療のための深刻な候補
      • cpap治療に失敗したか、許容されていません。
      • 口蓋で完全な同心崩壊がないこと。
      • あなたを候補者として失格させる特定の病気や条件を持っていません。
      • 体質量指数、またはBMIが32以下である。
      • 体質量指数、またはBMIが32以下である。

      この手順の間に何が期待できますか？

      インプラント装置は、全身麻酔下で外来処置として強力に行うことができる。 インスパイアシステムは、三つの小さな切開を介して首と胸の皮膚の下に配置されます。

      インプラント後数日間、切開部位に痛みや腫れが予想されます。 患者は、2週間以内に、または医師の指示に従って、通常の非激しい活動に戻ることができるはずです。手術後一週間、医師はあなたが適切に治癒していることを確認するためにあなたを検査します。

      ほとんどの患者は2週間以内に完全に回復します。

      インプラントはいつ活性化されますか？

      インプラントの活性化は、最初の手術から三から四週間後に行われます。 任命の間にあなたの医者は初めてシステムをオンにします。 この時間の間に、あなたの医者はあなたの個人的な療法の設定を確立し、装置を使用する方法を示します。

      あなたの医者は、合併症がないことを確認するために、第五週に電話でチェックインを持っています。 三ヶ月で、あなたは最適化された治療のために設定を調整することができる一晩睡眠研究のために睡眠ラボに戻ります。 設定を調整するには、医師との追加の訪問が必要な場合があります。

      最終的な調整に続いて、身体検査や日常的なデバイスのチェックを含む一般的な検診のために、年間1〜2回医師に診てもらうのが一般的です。