Insulinoma-テスト、原因、診断、治療

insulinomaは、膵臓のベータ細胞のまれな腫瘍であり、過剰な量のインスリンが産生されます。インシュリノーマはインスリンを産生するため、低血糖を引き起こし、危険なほど低い血糖値につながる可能性があります。

インシュリノーマはインスリンを産生するため、低血糖を引き起こす可能性があります。彼らは一般的に40と60の年齢の間の人々に発生します。

インスリノーマの治療がかなりの量の膵臓を除去する必要がある場合、インスリノーマは糖尿病の原因となる可能性があります。 insulinomasの90パーセントは良性（非癌性）ですが、ほとんどの場合、これらの腫瘍は手術によって除去する必要があります。

人々の10パーセントは1つ以上の腫瘍を持っていますが、10のケースのうち1つでは、腫瘍は別の体の部分に広がります。

インシュリノーマは糖尿病とどのように関連していますか？インスリンが産生されなくなったために膵臓の全体またはかなりの量が除去された場合、二次糖尿病はインスリン腫によって引き起こされ得る。

インスリン腫は低血糖につながり、糖尿病の人々はインスリン、スルホニル尿素およびグリニドなどの薬物療法による低血糖の影響を受けやすいただし、研究は一般に既存の糖尿病を持つ人々のinsulinomasがまれであることを提案します。

J.Svartbergらは、真性糖尿病と膵臓のインスリン腫との関係は明らかではないと評価した。

しかし、彼らは、糖尿病のインスリン使用患者がインスリン必要量を著しく減少させると、インスリン腫が考えられる原因として考慮されるべきであると結論づけた。

E Ademoğluらは、糖尿病と一緒にinsulinomasが存在する可能性があることを臨床医が念頭に置くべきであると主張したが、Muhammad Fuad Hameedらは、この発生率はまれであると報

insulinomaの症状は、低血糖の症状に大きく似ています。

これらはすべて、低血糖を引き起こすインスリンレベルの変化によって引き起こされる典型的な軽度の症状です。しかし、より重篤な症状には、痙攣および意識喪失が含まれ得る。

これらの症状は、通常、血糖値を上げるためにグルコースを消費した後に消えます。

膵臓に発生するインスリノーマはまれであり、毎年百万人のうち一から五人の間にのみ影響を与えます。ほとんどの場合、インシュリノーマの原因は不明ですが、多発性内分泌異形成1型（MEN-1症候群）–ホルモン腺を拡大する遺伝的症候群–を持つ人々は、より危険にさらされています。

診断年齢の中央値は47歳であり、幼児および70歳の人々におけるinsulinomasの症例が同定されているが、これらは非常にまれである。

血液検査は、あなたの血糖値とインスリンレベルを測定するために投与されます–インスリンの高レベルと低血糖はinsulinomaの診断を確追加の検査には、膵臓のインシュリノーマの位置を検出し、癌性であるかどうかを評価するためのコンピュータ断層撮影（CT）または磁気共鳴画像（MRI）スキャン

しかし、insulinomasは、そのサイズが小さいために位置するのに問題がある可能性があります。標準的なスキャンが腫瘍を見つけることができなければendoscopic超音波は使用されるかもしれません。

インスリノーマの外科的除去は、単一の腫瘍がある場合にしばしば推奨され、90％以上の患者が手術後にさらなる治療を必

まれに、腫瘍が多い場合は膵臓の一部が除去されることがありますが、いくつかのinsulinomasが再出現し続ける場合は膵臓全体が除去される可能性があります。

膵臓切除術として知られている膵臓全体の除去は、体内でインスリンが産生されなくなるため、糖尿病につながります。