laboratory information system(LIS)は、医療プロセスとテストのすべての段階からのデータを処理、保存、管理するコンピュータソフトウェアです。
医師や研究室の技術者は、血液学、化学、免疫学、微生物学を含む入院患者や外来患者の医療検査の品種を調整するために、実験室情報システムを使用 基本的な実験室の情報システムに一般に忍耐強いチェックイン、順序の記入項目、標本の処理、結果の記入項目および忍耐強い人口統計学を管理する LISは実験室の訪問の間に患者についての臨床細部を追跡し、貯え、そして未来の参照のためのデータベースで貯えられる情報を保つ。LISと密接に関連する技術は、研究室情報管理システム（LIMS）ですが、二つのソフトウェアの種類の間に違いがあります。
LISと密接に関連する技術は、研究室情報管理システム（LIMS）ですが、 LISは、臨床データを保持する医療システムです。 比較すると、LIMSは医療にも導入できますが、環境試験所、医薬品試験所、水処理場など、医療以外の環境でも使用されています。 LIMSは、Webツールとして使用したり、パソコンやデバイスにインストールしたり、キャプチャしたデータを保存して管理したり、そのデータからレポートを作成したりすることができます。
LIMSまたはLISの電子データキャプチャプロセスは、費やされる時間を短縮し、転写プロセスに関連するエラーをカットすることができます。
実験室の情報システムの維持は意味を持った使用プログラムの導入と加えられた重要性で取った。 このプログラムは、メディケアセンター&メディケイドサービスによって監督され、ステージ1、ステージ2、ステージ3に分割された基準のセットで構成されています。 Lisなどの電子健康記録（EHR）システムまたはEHRモジュールがプログラム基準を満たすことを正常に証明した参加医療提供者は、インセンティブ支払いの対象 Lisが意味のある使用基準またはその他の健康IT認証基準を満たすようにテストおよび認定されている場合、LISはEHRモジュールとして定義されます。
lisを含む可能性のある意味のある使用報告措置には、公衆衛生機関へのラボテスト結果の電子提出や、臨床ラボテスト結果の認定EHRシステムへの