Pharmacogenomics:効果的な治療の可能性を知る
Quest Diagnosticsは、薬に対する患者の潜在的な反応についての洞察を得、治療上の考慮事項と結果を最適化するのに役立つ最も包括的なpharmacogenomicsテストパネルの一つを提供しています。 これには40以上の遺伝子に関する情報が含まれますが、特定の薬物または薬物クラスに関する情報は提供されません。 この完全なパネルは他では多数のパネルを要求するかもしれない多数の薬物の患者のために特に有利である—安価およびあなたがあなたの実験室の必要性すべてを満たすためにあなたが信頼する会社から来ることですべて。
QuestのPharmacogenomicsパネルは、40以上の遺伝子のpharmacogenetic情報を提供します。
医師は、包括的で理解しやすいレポートでテスト結果を受け取ります。 結果は彼らの寿命中のあなたの患者のために参照として利用することができる。
今日Pharmacogenomics PGxパネルを注文します。
なぜファーマコゲノミクス？
Quest Diagnostics Pharmacogenomics Panelは、患者の治療に関する考慮事項と結果を最適化するのに役立つ患者の遺伝的属性について治療医に知らせるのに役立つ臨床的洞察を提**
Pharmacogenetics/pharmacogenomicsは、遺伝的差異が薬物または薬物が人にどのように影響するかにどのように影響するかの研究です。 これらの遺伝的差異は、薬物が吸収または代謝される方法に影響を及ぼし、それによって薬物応答に影響を及ぼす可能性がある。 Pharmacogenomicテストは医者がどの薬物および線量が彼または彼女のために最もよく働くかもしれないか決定するのを助けるように人の遺伝の構造についての情報を提供するかもしれません。 ファーマコゲノミクス検査はまた、治療への試行錯誤のアプローチに関連する時間とコストを削減するのに役立ちます。1
Avoiding adverse drug reactions can make a difference
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The power of Pharmacogenomics
The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:p>
- 有害薬物反応のリスク
- 有効性（すなわち、それは動作しますか？)
ファーマコゲノミクスは、医師が追加の洞察を得るために使用することができます。
- 特定の薬に負に反応する可能性のある患者を特定するのに役立ちます
- 患者ごとにより良い結果を達成するのに役立ちます
**リクエストに応じて利用可能なソース。
Ordering information
| Test Code | 36943 |
| Test Name | Pharmacogenomics Panel |
| Sample specifications | Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL |
| Turnaround time | 7-14 days |
| Preferred specimen† | Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable. |
| Specimen stability |
Stability requirements:/p>
室温:30日
室温:30日
室温:30日
室温:30日
唾液: 頬： 室温：30日 |
| CPTコード*** | 81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4,81400,81479,81306 |
†DNAはサンプルから抽出され、複数の遺伝子の変化をテストします。
***提供されるCPTコードは、AMAガイドラインに基づいており、情報提供のみを目的としています。 CPTコーディングは、請求当事者の唯一の責任です。 コーディングに関するご質問は、請求される支払人に直接お問い合わせください。
注文手順
- ファーマコゲノミクスパネルを1つの3つの方法で注文する
- 紙の要求****
- quanum™eLabsを使用した電子注文
- インターフェースEMR
****紙のコピーを取得するあなたのquest診断アカウントマネージャーからファーマコゲノミクスの要求。
- 患者の標本をオフィスで収集し、Quest Diagnostics courierによる要求と一緒に送るか、または患者を2,220以上の患者サービスセンターのいずれかに送付して、標本を収集
- 受け入れられる標本のタイプは血（好まれる）、頬、および唾液です
- コレクション装置はQuanum™eLabsと顧客サービスを呼ぶか、またはオンラインで得ることができます
- 患者サービスセンターは血液サンプルを集めます
ここにおよびpharmacogeneticsのレポートで提供される情報は医者の考察のためであり、各医者は彼らの患者のための最もよい処置が何であるか定めなければなりません医師の教育、経験、および患者の臨床評価に基づいて。
- エリオットLS、ヘンダーソンJC、Neradilek MB、モイヤー NA、アシュクラフトKC、Thirumaran RK。 ポリファーマシー在宅医療患者における臨床意思決定支援ツールを用いた薬物遺伝学的プロファイリングの臨床的影響：前向きパイロット無作為化比較試験。 プロスワン 2017;12(2):e0170905. doi：10.1371/ジャーナル。 ポネ0170905
- &薬物管理（FDA）。 予防可能な有害薬物反応：薬物相互作用に焦点を当てています。 https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm。 月6、2018を更新しました。 2018年12月4日に発売。
- https://health.gov/hcq/ade.asp。 2017年12月7日更新。 2018年12月4日に発売。
- http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html。 2018年12月4日に発売。