doel om te bepalen of het tijdstip van toediening (’s ochtends of’ s avonds) van invloed is op de verdraagbaarheid of werkzaamheid van tamsulosine bij de behandeling van symptomen van de lagere urinewegen.
patiënten en methoden gegevens werden geanalyseerd uit een open-label, observationele studie waarin patiënten werden behandeld met 0,4 mg tamsulosine eenmaal daags gedurende 12 weken. De behandelingseffecten werden bepaald aan de hand van de benigne prostaathyperplasie Impact Index, de kwaliteit‐van‐leven vraag van de International Prostate symptoom Score, een op dezelfde manier geformuleerde vraag over seksuele bevrediging, de maximale urinestroom, het postvoid restvolume van de urine, en de algehele werkzaamheid en verdraagbaarheid. De resultaten werden statistisch geanalyseerd voor verschillen tussen doseringstijden, waarbij gebruik werd gemaakt van een analyse van covariantie voor de kwantitatieve variabelen en logistieke regressie voor de kwalitatieve variabelen.
resultaten hoewel in het onderzoek geen specifieke aanbeveling over de doseringstijd werd gegeven, toonde de retrospectieve analyse aan dat 4420 en 2087 patiënten respectievelijk ’s ochtends en’ s avonds tamsulosine kregen. Beide groepen hadden vergelijkbare waarden voor alle variabelen vóór de behandeling. De werkzaamheid en verdraagbaarheid van de behandeling met tamsulosine waren ook vergelijkbaar in beide groepen; Er waren kleine voordelen voor ochtenddosering, die statistisch significant waren omdat er veel patiënten waren.
conclusie in tegenstelling tot andere α‐blokkers is nachtelijke toediening niet nodig om de verdraagbaarheid of werkzaamheid van tamsulosine te verbeteren.