bloedgroepen (of groepen) worden bepaald door specifieke antigenen op het oppervlak van erytrocyten. Bij mensen is er het ABO-systeem van bloedgroepen, terwijl dieren een verscheidenheid van verschillende bloedgroepen hebben. Kennis van bloedgroepen bij de verschillende soorten is belangrijk omdat transfusie van onverenigbaar bloed (het donordier heeft een andere bloedgroep dan het ontvangende dier) kan leiden tot ernstige hemolytische transfusiereacties en zelfs de dood, in sommige gevallen.
Er zijn twee soorten antilichamen tegen bloedgroepantigenen; van nature voorkomende antilichamen en antilichamen verworven na blootstelling aan het antigeen van de bloedgroep. Van nature voorkomende antilichamen komen voor bij de meeste soorten en variëren in hun pathologische betekenis, Dat wil zeggen dat sommige geen transfusiereactie veroorzaken. Verworven antilichamen worden geproduceerd na blootstelling aan een onverenigbare bloedgroep, die van blootstelling aan bloed of producten die erytrocyten of hun antigenen bevatten. De gemeenschappelijkste route van blootstelling is van vorige bloedtransfusies, nochtans zijn er minder duidelijke bronnen van blootstelling, zoals vaccinaties die vreemde rode bloedcelantigenen bevatten. Antistoffen die pathogeen zijn (d.w.z. een hemolytische reactie veroorzaken) kunnen agglutinatie en/of hemolyse van rode bloedcellen veroorzaken.
bloedtypering (voor de meest voorkomende bloedgroepen) wordt aangeboden door enkele gespecialiseerde veterinaire diagnostische laboratoria (bijv. het Comparative Coagulation Laboratory van het Animal Health Diagnostic Center van Cornell University, het Equine Blood Testing Laboratory in Kentucky, het Stormont Laboratory in Californië). Idealiter, elk dier dat routinematig wordt gebruikt als een bloeddonor moet bloed worden getypt voor de meest voorkomende antigenen die een hemolytische reactie produceren en (idealiter) moet negatief zijn voor deze antigenen. Bloedgroep compatibiliteit (of incompatibiliteit) wordt bepaald in het laboratorium met behulp van crossmatching procedures. Aangezien toediening van getypt negatief bloed een transfusiereactie op minder goed gekarakteriseerde rode celantigenen niet zal voorkomen, moet crossmatching altijd worden uitgevoerd in een persoon die eerder is blootgesteld aan bloedgroep antigenen.
Hondenbloedgroepen
Er zijn 8 belangrijke bloedgroepen bij de hond, aangeduid als DEA (Dog erythrocyte antigeen) 1 tot 8. Deze worden in onderstaande tabel weergegeven. De belangrijkste antigenen zijn DEA 1.1 en DEA 1.2. Honden kunnen positief zijn voor (niet beide) DEA 1.1 of 1.2 of negatief zijn voor beide. Van nature voorkomende antilichamen komen voor bij 20% van DEA 3-negatief, 10% van DEA 5-negatief en 20-50% van DEA 7-negatief honden. Nieuwe bloedgroepen bij honden worden gedetecteerd, waaronder die bij Dalmaties, Doberman Pinschers en Shih Tzu ‘ s, onder andere rassen) (Dal) (Blias et al 2007, Goulet et al 2017) en Kai-1 (IgM) en 2 (IgG) (Euler et al 2016)
Acute hemolytische transfusiereacties komen alleen voor bij DEA 1,1-en 1,2-negatieve honden. Aangezien deze honden niet van nature voorkomende antilichamen, een reactie zal alleen worden gezien na Sensibilisatie van de hond door blootstelling aan DEA 1.1 of 1.2 positief bloed (antilichaamproductie duurt 7-10 dagen na blootstelling). De normale levensduur van compatibele transfuseerde erytrocyten bij honden is ongeveer 21 dagen. Bij een acute hemolytische transfusiereactie varieert de levensduur van incompatibele transfuseerde erytrocyten van minuten tot 12 uur. Hoewel DEA 3-, 5 – en 7-negatieve honden van nature antilichamen hebben tegen DEA 3 -, 5 – en 7-positieve rode bloedcellen, veroorzaken deze bloedgroepen geen ernstige hemolytische reacties. In plaats daarvan wordt transfusie van onverenigbaar bloed sneller (binnen 4 tot 5 dagen) dan compatibel bloed zou zijn (zogenaamde vertraagde hemolytische reactie). Daarom, crossmatching bij honden hoeft niet te worden gedaan op de eerste transfusie. Neonatale ISO-erythrolyse is gemeld bij DEA 1-negatieve teven (eerder gesensibiliseerd voor DEA 1-positieve cellen) gepaard met DEA 1.1-positieve reuen.
| DEA group | “old” name | Population incidence* |
Natural antibody | Transfusion significance |
| 1.1 | A1 | 40-60% | No | Acute hemolytic reaction |
| 1.2 | A2 | 10-20% | No | Acute hemolytic reaction |
| 3 | B | 5-20% | Yes | Delayed hemolysis |
| 4 | C | 85-100% | No | None |
| 5 | D | 10-25% | Yes | Delayed hemolysis |
| 6 | F | 98-99% | No | Unknown |
| 7 | Tr | 10-45% | Yes | Delayed hemolysis |
| 8 | He | 40% | No | Unknown |
| Dal | 100%** | Geen | Acute hemolyse | |
| Kai-1 | 94%*** | nog | Onbekend | |
| Kai-2 | 1%*** | nog | Onbekend |
*Incidentie is het ras-afhankelijk, bijvoorbeeld, de meeste Greyhounds zijn negatief voor de DEA 1.1 (uitleg over hun keuze als bloeddonoren) maar positief zijn voor DEA 3, terwijl grote aantallen van de retrievers van Labrador zijn DEA 1.1 positief.
** van 43-75 geteste honden was 100% van de niet-Dalmatische Honden positief voor Dal, 58% positief voor DEA-1 (extended gel), 13% positief voor DEA-3, 100% positief voor DEA-4 en 23% positief voor DEA-7 (Kessler et al 2010). In een uitgebreide studie van 1130 honden waren er 85,6-100% Dal+ Dalmaties (n=2-90), 43-79% Dal+ Doberman Pinschers (n=14-158), 21-100% Dal+ van Shih Tzu ‘ s (n=2-12) versus 99-100% van andere rassen (Goulet et al 2017). Dal-reactieve antilichamen werden alleen gevonden in eerder transfuseerde honden, maar we hebben gevallen van transfusiereacties gezien bij Dal-negatieve honden na de eerste transfusie. Het is onduidelijk hoe laatstgenoemde honden de vermoedelijke Anti-Dal antilichamen verwierven. Vanwege de lage prevalentie van Dal-negatieve honden, is het moeilijk om een compatibele donor te vinden voor een Dal-negatieve hond met anti-Dal antilichamen.
** * van de 503 onderzochte honden (in dezelfde studie was 60% DEA 1-positief) (Euler et al 2016).
feliene bloedgroepen
bij katten is slechts 1 bloedgroepsysteem, het AB-systeem, geïdentificeerd. In dit systeem zijn er 3 bloedgroepen; A, B en AB. Net als bij mensen worden de antigenen van de bloedgroep gedefinieerd door specifieke koolhydraten op erytrocytenmembranen. Een n-glycolyl-neuraminezuur bepaalt het A-antigeen en een N-acetyl-neuraminezuur bepaalt het B-antigeen met gelijke hoeveelheden van beide zuren die op AB erytrocyten worden gevonden. Katten met bloedgroep B hebben geen hydroxylase-enzym dat n-acetyl-neuraminezuur omzet in n-glycolyl-neuraminezuur. De antigenen van de bloedgroep worden geërfd als een eenvoudige autosomale eigenschap met een dominant over B. De overerving van het AB-allel is nog onbekend (het is niet te wijten aan codominantie van A en B). Het percentage katten dat A of B positief is, is rasafhankelijk (zie onderstaande tabel). De totale incidentie van positieve DSH-en DLH-katten varieert van land tot land, met een hogere incidentie in de VS (94 tot 99%) dan in het Verenigd Koninkrijk (87%) en Australië (73%). AB-katten komen vrij zelden voor (5% in het Verenigd Koninkrijk en <1% in de VS en Australië).
katten hebben van nature voorkomende antilichamen (alloantilichamen) die verantwoordelijk zijn voor potentieel levensbedreigende transfusiereacties. Bij B-katten zijn de anti-A-antilichamen sterke agglutininen en hemolysinen, vooral van de IgM-klasse. In tegenstelling, anti-B antilichamen in type A katten zijn zwakkere agglutininen en hemolysinen (en zijn van de IgG en IgM klasse). Katten van het type AB missen van nature voorkomende antilichamen en kunnen veilig bloed ontvangen van katten van het type A of B (universele ontvangers).
De halfwaardetijd van transfuseerde erytrocyten in overeenkomende katachtige transfusies (d.w.z. type A bloed voor een type A kat of type B Bloed voor een type B kat) is 29 tot 39 dagen. Transfusie van A-bloed naar een B-kat leidt tot snelle vernietiging van het gedoneerde bloed van type A (gemiddelde halfwaardetijd van 1,3 uur) met ernstige klinische symptomen (hypotensie, ontlasting, braken, hemoglobinemie, neurologische depressie) en zelfs de dood. Transfusie van type B-bloed in a-katten daarentegen geeft mildere klinische symptomen en de getransfundeerde erytrocyten hebben een gemiddelde halfwaardetijd van 2,1 dagen. Vanwege de aanwezigheid van deze van nature voorkomende antilichamen moeten katten worden gekruist vóór hun eerste transfusie (vooral bij rassen met een hoge incidentie van type B-of AB-bloed). Daarnaast kan neonatale ISO-erytrolyse optreden bij kittens met het A-of AB-bloedgroepantigeen van een paring van B-poezen met een A-of AB-tom.
| Type B frequency | Breeds |
| None | Siamese and related breeds, Burmese, Tonkinese, Russian Blue |
| 1-10% | Maine Coone, Norwegian Forest, DSH, DLH |
| 11-20% | Abyssinian, Birman, Himalayan, Persian, Somali, Sphinx, Scottish Fold |
| 20-45% | Exotic and British Shorthair cats, Cornish and Devon Rex |
| Type AB | DSH, Scottish Fold, Birman, British Shorthair, Somali, Bengal, Abyssinian |
| A | Most DSH and DLH (98%) cats, all Siamese are type A. | in theorie is het niet nodig om katten van type A (of rassen met een grote kans dat ze kat A zijn) te crossmatchen bij transfusie met bloed van een ander type A kat. |
| B | exotische rassen zoals Himalaya, Abessijn, Somali, Birman, Brits Korthaar, Devon Rex en Persian. | agglutinerende antilichamen zijn voornamelijk IgM. Deze moeten worden vergeleken voor een eerste transfusie, omdat ze waarschijnlijk sterven als transfusie met een bloed. |
| AB | Schotse vouw, Birman, Brits Korthaar en DSH. | AB kittens geboren uit een B-koningin lopen gevaar voor neonatale ISO-erytrolyse, maar kunnen veilig A-of B-bloed krijgen. |
| Mik | werd ontdekt bij een kat na een transfusiereactie met Compatibel a bloed. | reeds bestaande antilichamen bestaan en zullen niet worden gedetecteerd met typering (misschien met crossmatching indien voldoende antilichaamtiter). |
Paardenbloedgroepen
Er zijn meer dan 30 bloedgroepen bij paarden, waarvan er slechts 8 belangrijke systemen zijn. Van deze 8 zijn er 7 internationaal erkend (A, C, D, K, P, Q en U), terwijl het T-systeem in de eerste plaats van onderzoeksbelang is. Van deze, zijn de Aa en Qa het belangrijkst voor hemolytische reacties, vooral neonatale isoerythrolyse (NI). Andere bloedgroepen kunnen af en toe NI-reacties geven, waaronder Dc, Ua, Ab en Pa. Bovendien missen alle paarden een uniek antigeen voor de rode bloedcellen van ezels, zodat ze antilichamen (en NI) produceren wanneer ze worden blootgesteld aan ezelbloed (zoals bij muilezelzwangerschappen). Er bestaan natuurlijke antilichamen, in het bijzonder tegen Ca-antigenen, die zwakke agglutinatie en hemolytische cross-match reacties veroorzaken, maar de antilichamen tegen Ca lijken geen significante hemolytische reactie in vivo te produceren. De incidentie van Aa en Qa is rasafhankelijk. Onderstaande tabel geeft het percentage dieren van het genoemde ras aan dat negatief is voor de factor.
| System | Thoroughbred | Arabian | Standardbred | Quarterhorse | Morgan |
| Aa- | 15% | 18% | 44% | 51% | 43% |
| Qa- | 39% | 79% | 100% | 83% | 99% |
Using a biotinylation technique, Owens and colleagues showed that fresh red blood cells in autologous transfusions have a lifespan of approximately 99 days, with a sequential verminderde levensduur Met duur van koude opslag. Een veel kortere gemiddelde levensduur van 39 dagen wordt gezien met transfusies van vers allogeen bloed dat crossmatch en bloedgroep compatibel is (Mudge et al 2012). In tegenstelling, transfusie van crossmatch onverenigbaar allogeen bloed in volwassen paarden (dit waren allemaal anti-Ca reacties, gebaseerd op een persoonlijke communicatie met Dr. Tomlinson) resulteert in veel kortere rode bloedcellen levensduur, variërend van 5 tot 11 dagen voor crossmatches tonen ≥2 + of ≥1 + agglutinatie reacties, respectievelijk (1 + = 3-5 klonten, 2 + = kleine en grote klonten door microscopische beoordeling) in volwassen paarden (Tomlinson et al 2015). De halfwaardetijd na transfusie van bloed bij paarden met anti-Aa-of Anti-Qa-antilichamen is niet bekend.
bloedgroepen van herkauwers
- runderen: er zijn 11 belangrijke bloedgroepsystemen bij runderen, A, B, C, F, J, L, M, R, S, T en Z. De B-groep heeft meer dan 60 verschillende antigenen, waardoor het moeilijk is om donor en ontvanger nauw te matchen. Het J-antigeen is een lipide dat wordt aangetroffen in lichaamsvloeistoffen en wordt geadsorbeerd aan erytrocyten (daarom is het geen “waar” antigeen). Pasgeboren kalveren missen dit antigeen en verwerven het in de eerste 6 levensmaanden. Sommige dieren hebben slechts een kleine hoeveelheid J-antigeen op erytrocyten en geen in serum; deze zogenaamde” J-negatieve ” dieren kunnen antilichamen tegen het J-antigeen ontwikkelen en transfusiereacties ontwikkelen indien getransfundeerd met J-positief bloed. Neonatale ISO-erytrolyse is geen natuurlijk verschijnsel bij runderen. Aanvallen van NI hebben plaatsgevonden secundair aan bloed-afgeleide vaccins (bijv. tegen anaplasmose, babesiose). De meest voorkomende antigenen waaraan vee gevoelig werd gemaakt, waren de A-en F-systemen.
- schapen: bij schapen zijn zeven bloedgroepsystemen geïdentificeerd (A, B, C, D, M, R en X). Net als bij runderen is het B-systeem zeer polymorf. Het R-systeem is vergelijkbaar met het J-systeem bij runderen, in die zin dat het antigeen oplosbaar is. Het M-L systeem is betrokken bij actieve rode cel kalium transport en polymorfismen in dit systeem resulteren in rassen van schapen met variërende erytrocyt kaliumgehalte. Neonatale ISO-erytrolyse is gemeld bij lammeren die rundercolostrum toegediend kregen. Dit is te wijten aan de aanwezigheid van antilichamen tegen schapen erytrocyten in boviene colostrum (zogenaamde “heterofiele” antilichamen), die een veel voorkomende voorkomen. Zij zijn antilichamen die aan gemeenschappelijke kruisreactieve antigenen worden geproduceerd huidig op de oppervlakte van bacteriën en protozoa die aan epitopes op bloedgroepantigenen identiek zijn.
- geiten: Bloedgroep antigenen in geiten zijn vergelijkbaar met die in schapen en dezelfde reagentia worden gebruikt om beide soorten te typen. Bij geiten zijn vijf belangrijke systemen geïdentificeerd: A, B, C, M en J (dit laatste is ook een oplosbaar antigeen zoals bij runderen).