de geschiedenis van DNA

door bijdragende LunaDNA Writer. Laatst bewerkt door LunaPBC op September 2019

het menselijk erfelijk materiaal bekend als deoxyribonucleïnezuur, of DNA, is een lang molecuul dat de informatie bevat die organismen nodig hebben om zich te ontwikkelen en te reproduceren. DNA wordt gevonden in elke cel in het lichaam, en wordt doorgegeven van ouder op kind.hoewel de ontdekking van DNA in 1869 plaatsvond door de in Zwitserland geboren biochemicus Fredrich Miescher, duurde het meer dan 80 jaar voordat het belang ervan volledig werd gerealiseerd. En zelfs vandaag, meer dan 150 jaar nadat het voor het eerst werd ontdekt, blijven spannend onderzoek en technologie meer inzicht bieden en een beter antwoord bieden op de vraag: waarom is DNA belangrijk? Lees hier meer over DNA, waaronder:

• Wat is DNA?waar is DNA van gemaakt?
  ◦ Hoe werkt DNA?
• Hoe werd DNA ontdekt?wie heeft DNA ontdekt?wanneer is DNA ontdekt?
• de toekomst van DNA

Wat is DNA?

DNA is zelfreplicerend materiaal dat zich in elk levend organisme bevindt. Simpel gezegd is het een drager van alle genetische informatie. Het bevat de instructies die nodig zijn voor organismen om zich te ontwikkelen, te groeien, te overleven en te reproduceren. Het is een lange molecule die onze genetische code of recept bevat. Dit recept is het uitgangspunt voor onze ontwikkeling, maar de interactie van DNA met invloeden van buitenaf zoals onze levensstijl, omgeving en voeding vormen uiteindelijk de mens.

terwijl het meeste DNA in de kern van een cel wordt gevonden, kan een kleine hoeveelheid ook in de mitochondriën worden gevonden, die energie opwekken zodat cellen goed kunnen functioneren. Misschien wel het meest fascinerende deel van het proces is het feit dat bijna elke cel in je lichaam hetzelfde DNA heeft.

waaruit bestaat DNA?

DNA bestaat uit moleculen die bekend staan als nucleotiden. Elk nucleotide bevat een suiker – en fosfaatgroep evenals stikstofbasen. Deze stikstofbasen worden verder opgesplitst in vier typen, waaronder:

• adenine (A)
• cytosine (C)
• guanine (G)
• thymine (T)

de structuur van DNA is een dubbelstrengs helix en lijkt op het uiterlijk van een gedraaide ladder. De suiker en fosfaten zijn nucleotidebundels die de lange kanten vormen. De stikstofbasen zijn de sporten. Elke sport is eigenlijk twee soorten stikstofbasen die samen een volledige Sport vormen en de lange strengen nucleotiden bij elkaar houden. Vergeet niet, er zijn vier soorten stikstofbasen, en ze koppelen samen specifiek – adenineparen met thymine, en guanine met cytosine.

menselijk DNA is uniek omdat het bestaat uit bijna 3 miljard basenparen, en ongeveer 99 procent van hen zijn hetzelfde in elke mens. Nochtans, is het de opeenvolging van deze basissen die bepaalt welke informatie beschikbaar is om zowel om het even welk organisme te bouwen als te handhaven.

denk aan DNA als individuele letters van het alfabet-letters combineren met elkaar in een specifieke volgorde en vorm om woorden, zinnen en verhalen te maken. Hetzelfde idee geldt voor DNA-hoe de stikstofbasen worden geordend in DNA-sequenties vormen de genen, die je cellen vertellen hoe ze eiwitten moeten maken. Ribonucleïnezuur (RNA), een ander type van nucleic zuur, wordt gevormd tijdens het proces van transcriptie (wanneer DNA wordt herhaald). De functie van RNA moet genetische informatie van DNA aan proteã nen vertalen aangezien het door een ribosoom wordt gelezen.

Hoe werkt DNA?

DNA is in wezen een recept voor elk levend organisme. Het bevat vitale informatie die van generatie op generatie wordt doorgegeven. De molecules van DNA binnen de kern van een celwind strak om chromosomen te vormen, die helpen DNA veilig en op zijn plaats houden en belangrijke informatie in de vorm van genen opslaan om de genetische informatie van een organisme te bepalen.

DNA werkt door zichzelf te kopiëren naar dat enkelstrengs molecuul dat RNA wordt genoemd. Als DNA de blauwdruk is, kun je aan RNA denken als de vertaler van de instructies die in de blauwdruk zijn geschreven. Tijdens dit proces wikkelt DNA zich af zodat het kan worden gerepliceerd. RNA is gelijkaardig aan DNA, maar het bevat sommige significante moleculaire verschillen die het apart plaatsen. RNA doet dienst als boodschapper, die essentiële genetische informatie in een cel van DNA door ribosomen dragen om proteã nen te creëren, die dan alle levende dingen vormen.

hoe werd DNA ontdekt?

DNA werd in 1869 ontdekt door de Zwitserse onderzoeker Friedrich Miescher, die oorspronkelijk probeerde de samenstelling van lymfoïde cellen (witte bloedcellen) te bestuderen. In plaats daarvan isoleerde hij een nieuw molecuul dat hij nucleïne (DNA met bijbehorende eiwitten) noemde uit een celkern. Terwijl Miescher de eerste was om DNA als een afzonderlijke molecule te definiëren, hebben verscheidene andere onderzoekers en wetenschappers bijgedragen aan ons relatieve begrip van DNA zoals wij het vandaag kennen. Pas begin jaren 40 werd de rol van DNA in genetische erfelijkheid onderzocht en begrepen.

Wie heeft DNA ontdekt?

het volledige antwoord op de vraag Wie DNA heeft ontdekt is complex, omdat in werkelijkheid veel mensen hebben bijgedragen aan wat we ervan weten. DNA werd voor het eerst ontdekt door Friedrich Miescher, maar onderzoekers en wetenschappers blijven om uit te leggen op zijn werk tot op de dag van vandaag, als we nog steeds leren meer over de mysteries ervan. Het bleek dat Mieschers ontdekking nog maar het begin was.

krediet voor wie voor het eerst DNA identificeerde wordt vaak ten onrechte gegeven aan James Watson en Francis Crick, die eigenlijk Miescher ‘ s ontdekking bevorderden met hun eigen baanbrekend onderzoek bijna 100 jaar later. Watson en Crick droegen grotendeels bij aan ons begrip van DNA in termen van genetische overerving, maar net als Miescher, lang voor hun werk, maakten anderen ook grote vooruitgang in en bijdragen aan het gebied.1866-voor de vele belangrijke ontdekkingen en bevindingen was Gregor Mendel, die bekend staat als de “vader van de genetica”, de eerste die suggereerde dat eigenschappen van generatie op generatie worden doorgegeven. Mendel bedacht de termen die we vandaag kennen als recessief en dominant.

1869 – Friedrich Miescher identificeerde de “nucleïne” door een molecuul te isoleren van een celkern die later bekend zou worden als DNA.1881-Nobelprijswinnaar en Duitse biochemicus Albrecht Kossel, aan wie de naam DNA wordt toegeschreven, identificeerde nucleïne als nucleïnezuur. Hij isoleerde ook die vijf stikstofbasen die nu worden beschouwd als de fundamentele bouwstenen van DNA en RNA: adenine (A), cytosine (C), guanine (G), en thymine (T) (die wordt vervangen door uracil (U) in RNA).1882 – kort na Kossel ‘ s bevindingen wijdde Walther Flemming onderzoek en tijd aan de cytologie, de studie van chromosomen. Hij ontdekte mitose in 1882 toen hij de eerste bioloog was die een geheel systematische studie van de verdeling van chromosomen uitvoerde. Zijn waarnemingen dat chromosomen verdubbelen is belangrijk voor de later ontdekte theorie van overerving.begin 1900 werkten Theodor Boveri en Walter Sutton onafhankelijk aan wat nu bekend staat als de Boveri-Sutton chromosoomtheorie, of de chromosomale theorie van overerving. Hun bevindingen zijn fundamenteel in ons begrip van hoe chromosomen genetisch materiaal dragen en doorgeven van de ene generatie naar de volgende.1902-Mendels theorieën werden uiteindelijk geassocieerd met een menselijke ziekte door Sir Archibald Edward Garrod, die de eerste bevindingen publiceerde van een studie over recessieve overerving bij mensen in 1902. Garrod opende de deur voor ons begrip van genetische aandoeningen als gevolg van fouten in chemische routes in het lichaam.1944-Oswald Avery beschreef DNA als het transformatieprincipe, wat in wezen betekent dat het DNA, en niet eiwitten, de Celeigenschappen transformeren .1944-1950-Erwin Chargaff ontdekte dat DNA verantwoordelijk is voor erfelijkheid en dat het per soort verschilt. Zijn ontdekkingen, bekend als Chargaff ‘ s Rules, bewees dat guanine en cytosine eenheden, evenals adenine en thymine eenheden, waren hetzelfde in dubbelstrengs DNA, en hij ontdekte ook dat DNA varieert tussen soorten.eind jaren 40 ontdekte Barbara McClintock de mobiliteit van genen, waardoor uiteindelijk vrijwel alles werd uitgedaagd wat men ooit dacht te zijn. Haar ontdekking van het” springende gen”, of het idee dat genen op een chromosoom kunnen bewegen, leverde haar de Nobelprijs voor Fysiologie op.1951-Roslind Franklin ’s werk in röntgenkristallografie begon toen ze begon met het maken van röntgendiffractiefoto’ s van DNA. Haar beelden toonden de spiraalvormige vorm, die bijna twee jaar later door Watson en Crick werd bevestigd. Haar bevindingen werden pas postuum bevestigd.1953-Watson en Crick publiceerden over DNA ‘ s double helix structure die kronkelt om de ladder-achtige structuur te vormen waar we aan denken als we DNA in beeld brengen.

wanneer is DNA ontdekt?wat we nu weten over DNA kan grotendeels worden toegeschreven aan James Watson en Francis Crick, die de structuur van DNA in 1953 ontdekten. Ondanks dat er veel belangrijke en bijdragende ontdekkingen zijn zowel voor als na hun werk, is dit het jaar dat ze de dubbele helix, of spiraalvormige, met elkaar verweven structuur van DNA ontdekten, wat fundamenteel is voor ons huidige begrip van DNA als geheel.

de toekomst van DNA

de toekomst van DNA heeft een groot potentieel. Terwijl onderzoekers en wetenschappers doorgaan met het bevorderen van wat we weten over de complexiteit van DNA en de inzichten waarvoor het codeert, kunnen we ons een wereld voorstellen met minder en beter beheerde ziekten, langere levensduur en een gepersonaliseerde kijk op geneeskunde die specifiek van toepassing is op individuen in plaats van op de bevolking als geheel.

DNA-inzichten maken het nu al mogelijk om genetische ziekten te diagnosticeren en te behandelen. De wetenschap is ook hoopvol dat de geneeskunde vooruit zal gaan om de kracht van onze eigen cellen te gebruiken om ziekte te bestrijden. De gentherapie is bijvoorbeeld ontworpen om genetisch materiaal in cellen te introduceren om abnormale genen te compenseren of om een therapeutisch voordelig eiwit te maken.

onderzoekers blijven ook DNA-sequentietechnologie gebruiken om meer te leren over alles, van het bestrijden van uitbraken van infectieziekten tot het verbeteren van de voedingszekerheid.

uiteindelijk zal DNA-onderzoek het breken van de mal van de one-size-fits-all benadering van geneeskunde versnellen. Elke nieuwe ontdekking in ons begrip van DNA leent voor verdere vooruitgang in het idee van precisiegeneeskunde, een relatief nieuwe manier waarop artsen de gezondheidszorg benaderen door het gebruik van genetische en moleculaire informatie om hun benadering van de geneeskunde te begeleiden. Met precisie of gepersonaliseerde geneeskunde houden interventies rekening met de unieke biologie van de patiënt en worden ze individueel op elke patiënt afgestemd, in plaats van Gebaseerd te zijn op de voorspelde respons voor alle patiënten. Met behulp van genetica en een holistische kijk op individuele genetica, levensstijl en omgeving op een case-by-case basis, artsen zijn beter in staat om niet alleen nauwkeurige preventie strategieën te voorspellen, maar ook voorstellen meer effectieve behandeling opties.

we hebben sprongen gemaakt van waar we waren in termen van ons begrip van DNA 150 jaar geleden. Maar toch is er nog veel te leren. En met het potentieel dat een dieper begrip van DNA de gezondheid van de mens en de kwaliteit van leven in onze wereld zal verbeteren, zonder twijfel, zal het onderzoek worden voortgezet. Een volledig begrip van het DNA van en tussen alle levende wezens zou op een dag kunnen bijdragen aan het oplossen van problemen zoals honger in de wereld, ziektepreventie en bestrijding van klimaatverandering. Het potentieel is werkelijk onbegrensd, en op zijn zachtst gezegd extreem spannend.

hoe meer te doen met uw DNA

tot voor kort waren individuen bronnen van monsters in het traditionele onderzoeksmodel. Vandaag de dag wordt de kloof tussen onderzoek en individu kleiner en komt de gemeenschap samen om gezondheidsgegevens bij te dragen om onderzoek op schaal te ondersteunen, wetenschap te bevorderen en medische ontdekkingen te versnellen bij LunaDNATM.

Als u onderzoekers wilt helpen u, uw familie en uw familiegeschiedenis beter te begrijpen, neem dan de lunadna family health history survey of deel uw DNA-gegevensbestand. Hoe meer mensen samenkomen om gezondheidsgegevens aan te dragen voor het grotere goed, hoe sneller en efficiënter onderzoek zal opschalen en de kwaliteit van leven voor ons allemaal verbeteren.

Klik hier om te beginnen.