fenotype-definitie
een fenotype is de fysische expressie van DNA. In tegenstelling, is het genotype de chemische samenstelling van DNA dat een bepaald fenotype veroorzaakt. DNA wordt eerst omgezet in RNA, een lichtjes verschillend informatiemolecuul, dat dan in een proteã ne kan worden vertaald. Fenotypes worden veroorzaakt door de interactie van de vele verschillende proteã nen die door DNA worden gecreeerd. Dit proces kan ongelooflijk ingewikkeld worden. Zelfs in de laagste levensvormen zijn er duizenden genen, die duizenden verschillende eiwitten creëren. Deze eiwitten interageren op complexe manieren met elkaar en het milieu, waardoor het organisme energie uit voedingsstoffen kan verkrijgen.
in eenvoudige zin kan elk gen één enkel eiwit produceren. Deze proteã ne kan verscheidene verschillende vormen aannemen, die op de verschillende allelen in de bevolking worden gebaseerd. Sommige van deze vormen zullen functioneel zijn, terwijl andere vormen minder functioneel zullen zijn of helemaal niet werken. Als een eigenschap wordt gecontroleerd door een enkel eiwit, zal het genotype dat het dier ontvangt voor dat eiwit bepalen of die eigenschap is adaptief of schadelijk in het nastreven van reproductie. Mensen met cystische fibrose (CF) hebben bijvoorbeeld een mutatie in het gen dat een eiwit produceert dat specifiek is voor het transport van chloormoleculen door membranen. Omdat hun genotype een niet-functionele mutatie bevat, functioneert het gecreëerde eiwit niet goed. Zo hebben ze een niet-functioneel fenotype, waardoor veel gezondheidsproblemen.
voorbeelden van fenotype
melanine
melanine is een molecuul dat door veel dieren wordt geproduceerd. Het staat bekend als een pigment, of een molecuul dat weefsel een donkere kleur geeft. Bij mensen zijn verschillende niveaus van melanine in het haar, de ogen en de huid wat zo ‘ n grote verscheidenheid aan verschijningen in de wereld veroorzaken. Terwijl er vele genen zijn die de distributie van melanine controleren, zijn er slechts enkele genen verantwoordelijk voor zijn productie. Dat is de reden waarom, in om het even welke bevolking over de wereld, individuen kunnen worden gevonden die helemaal geen melanine produceren, een voorwaarde die als albinisme wordt bekend.
degenen met albinisme, ongeacht hun ras of de fenotypen van hun ouders, zijn niet in staat melanine te produceren. Zonder het pigment in hun systeem, hun haar en huid lijkt wit, en ogen meestal een tint van roze. Alle populaties bevatten albinisme omdat de pool van genen verantwoordelijk voor het produceren van melanine groot is, en een verandering in om het even welk van hen het gehele proces kan verstoren. Hoewel mutaties zeldzaam zijn, wanneer genoeg mensen zich voortplanten, zal de eigenschap verschijnen. Nochtans, wegens de verminderde bescherming tegen de stralen van de zon, worden velen met albinisme onderworpen aan een verscheidenheid van huid en oogkankers. Dit kan verklaren waarom albinisme gewoonlijk in slechts een klein deel van de bevolking wordt gezien.
Dieren ervaren ook albinisme, aangezien de routes die melanine in hen produceren vrijwel dezelfde zijn als bij mensen. In feite is albinisme gedocumenteerd bij de meeste zoogdieren. Alle zoogdieren gebruiken melanine als pigment. Andere groepen dieren gebruiken verschillende pigmenten, met verschillende mechanismen voor het maken van die pigmenten. Albinisme is ook mogelijk in die dieren, als de genen die het gepigmenteerde fenotype produceren worden verstoord. Soms worden deze mutaties geselecteerd voor, zoals in het geval van winterdieren, die vaak gedeeltelijk albinisme in hun vacht vertonen, waardoor ze zich kunnen mengen en meer zonne-energie kunnen absorberen.
Mendel ’s Peas
Gregor Mendel is het meest bekend voor zijn bijdragen aan de genetica. Als monnik in een Duitse abdij bestudeerde Mendel de fenotypen van erwten. Mendel was vooral geïnteresseerd in de fenotype verhouding tussen de nakomelingen. Mendel merkte dat wanneer hij gele erwten kweekte met groene erwten, soms de nakomelingen half geel en half groen zouden zijn, en soms de nakomelingen helemaal geel. Mendel concludeerde dat elke erwt twee vormen van het gen voor kleur draagt. We noemen deze allelen nu, en we weten waarom Mendels erwten nakomelingen zouden produceren in verschillende verhoudingen van kleuren. In de volgende Punnett-vierkanten vertegenwoordigt elk vierkant een potentieel nageslacht tussen de ouders die aan de buitenkant van het grotere vierkant worden vermeld. Onthoud, elke ouder geeft één allel aan elk nageslacht. Het Punnett-plein is een eenvoudige manier om dit te visualiseren.
het fenotype van kleur in erwten wordt veroorzaakt door een gen dat het gele pigment produceert. Zonder dit pigment geven de chloroplasten in de pea pod het een groene kleur. Elk organisme bevat twee allelen voor het gen, één ontvangen van elke ouder. Als een organisme zelfs maar één allel krijgt dat het gele pigment kan produceren, zal de pea pod geel zijn. Als echter geen van de allelen het gele pigment kan produceren, zullen de erwten groen lijken. Het gele allel staat bekend als het dominante allel, omdat slechts één het gele fenotype, of uiterlijk uiterlijk, zal veroorzaken. Het groene allel is het recessieve allel, omdat je twee groene allelen in een individu nodig hebt om
- transponeren-in de taal van DNA blijven, is transponeren om DNA te kopiëren naar een RNA-molecuul dat dient als reciproque van het DNA.
- Translate-Switching to the language of proteins, RNA wordt dan omgezet in een keten van aminozuren door RNA in groepen van drie te lezen die als codons worden bekend.
- fenotypische Ratio-de verhouding tussen de ene fenotypen en de andere in een populatie, die verschilt van de genotypische ratio.
- allel-een specifieke vorm van een gen, waarvan u er één krijgt van elke ouder, waardoor u voor elk genotype twee allelen krijgt die samen (of tegen elkaar) werken om het fenotype te produceren.
Quiz
1. Let op de afbeelding op erwtenplanten. In een van de YY pea planten is een geneticus in staat om een van de Y (gele) allelen te veranderen in een y (groene) allel. Wat zal dit veranderen?
A. Genotype
B. fenotype
C. Beide
2. Bij mensen zijn bruine ogen een dominante eigenschap, terwijl blauwe ogen recessief zijn. Twee ouders met bruine ogen hebben een kind met blauwe ogen. Hoe is dit mogelijk?
A. Het is niet mogelijk.elke ouder droeg één recessief allel bij.C. De baby is een mutant.
3. Twee mensen met albinisme vergelijken hun DNA en vinden dat ze niet dezelfde mutaties hebben. Hoe kunnen ze beiden het fenotype van albinisme laten zien?
A. verschillende routes zijn gemuteerd.B. albinisme is besmettelijk.C. genetische tests zijn niet overtuigend.