Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

gebruikelijke volwassen dosis voor psychose

Oraal:
-aanvangsdosis: 2,5 tot 10 mg oraal in verdeelde doses om de 6 tot 8 uur
-onderhoudsdosis: 1 tot 5 mg/dag
-maximale dosis: tot 40 mg/dag
orale opmerkingen:
-onderhoudsdoses kunnen als enkelvoudige dagelijkse doses worden gegeven.
– veel patiënten bereiken een therapeutisch effect bij doses van minder dan 20 mg. Patiënten die ernstig gestoord zijn of onvoldoende onder controle zijn, kunnen een dosis van maximaal 40 mg/dag nodig hebben.
Parenterale:
Fluphenazine Decanoaat voor Injectie:
-Initiële dosis: 12,5 tot 25 mg diep IM injectie in de bil regio
-onderhoudsdosis: 12,5 tot 100 mg IM, meestal elke 3 tot 4 weken
-Maximum dosis: 100 mg/injectie
Fluphenazine HCl voor Injectie:
-Initiële dosis: 2,5-10 mg IM, gegeven als verdeelde doses elke 6 tot 8 uur
-Maximum dosis: Tot 10 mg/dag
Parenterale Opmerkingen:
– patiënten kunnen overstappen van Flufenazine HCl voor injectie op orale formuleringen wanneer de symptomen onder controle zijn. De dosis van een orale formulering is ongeveer 2 tot 3 maal de dosis flufenazine HCl voor injectie.
– Flufenazine decanoaat voor injectie kan subcutaan worden toegediend.
Gebruik:
-behandeling van manifestaties van schizofrenie
-behandeling van patiënten die een langdurige parenterale neuroleptische therapie nodig hebben (bijv. patiënten met chronische schizofrenie)

gebruikelijke Geriatrische dosis voor psychose

Oraal:
-aanvangsdosis: 1 tot 2.5 mg oraal toegediend in verdeelde doses om de 6 tot 8 uur
-onderhoudsdosis: 1 tot 5 mg/dag
-maximale dosis: tot 40 mg

-onderhoudsdoses kunnen als enkelvoudige dosis worden gegeven.
– veel patiënten bereiken een therapeutisch effect bij doses lager dan 20 mg. Patiënten die ernstig gestoord zijn of onvoldoende onder controle zijn, kunnen een dosis van maximaal 40 mg/dag nodig hebben.
Gebruik: behandeling van manifestaties van schizofrenie

aanpassing van de Nierdosering

nierinsufficiëntie: voorzichtig gebruiken.
abnormaal broodje: behandeling staken

aanpassing van de Leverdosis

leverschade: Gecontra-indiceerd
ontwikkeling van cholestatische geelzucht tijdens de behandeling: stoppen met gebruik

dosisaanpassingen

-ernstige neutropenie (absolute neutrofielentelling minder dan 1000 mm3): stoppen met de behandeling en het aantal WBC ‘ s volgen tot herstel optreedt

voorzorgsmaatregelen

US Boxed waarschuwing:
-verhoogde mortaliteit bij oudere patiënten met DEMENTIEGERELATEERDE psychose: dit geneesmiddel heeft een verhoogd risico op mortaliteit bij toediening aan oudere patiënten met dementiegerelateerde psychose. Oudere patiënten met dementiegerelateerde psychose die behandeld worden met Antipsychotica hebben een verhoogd risico op overlijden. Dit medicijn is niet goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met dementiegerelateerde psychose.de veiligheid en werkzaamheid bij kinderen zijn niet vastgesteld.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-decanoaatformuleringen: droge naalden en spuiten moeten worden gebruikt om vertroebeling te voorkomen wanneer natte naalden en / of spuiten worden gebruikt. De dosis moet worden toegediend als een diepe I. m. injectie in het gluteaal gebied.
-formuleringen voor orale oplossing: de drank moet vóór toediening worden verdund in ten minste 60 mL tomaat/vruchtensap, melk en/of niet-cafeïnevrije frisdranken. Verdunning met cafeïnehoudende dranken, tannics (bijv. thee), en pectinaten (bijv. appelsap) moet worden vermeden.opslagvereisten:
– zie productinformatie van de fabrikant.
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
-zie productinformatie van de fabrikant.
IV Compatibiliteit:
– zie productinformatie over de fabrikant.
Algemeen:
– Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij niet-psychotische aandoeningen.
– behandeling is niet effectief geweest bij het behandelen van gedragscomplicaties bij patiënten met een verstandelijke beperking.
– patiënten moeten worden gestart met een kortwerkende formulering voordat langwerkende parenterale formuleringen worden toegediend.
Monitoring:
-ECG-monitoring voor patiënten met een verhoogd risico van QT-verlenging of met een/met een familiale voorgeschiedenis van hart-en vaatziekten
-Periodieke WBC met differentieel onderzoek, in het bijzonder bij patiënten met tekenen/symptomen van infectie/zere keel, een verhoogd risico van bloed dyscrasias, en/of met een geschiedenis van lage WBCs of drug-geïnduceerde neutropenie/leukopenie
-Periodieke lever functie tests
-de bloeddruk, vooral bij patiënten met een verminderde hart-systemen
-oogonderzoek, vooral bij patiënten die langdurige behandeling met matige tot hoge doses
-Hartslag, vooral bij patiënten met aritmieën en / of gelijktijdig gebruik van Qt verlengende geneesmiddelen
-periodieke nierfunctietesten, in het bijzonder bij patiënten die een langdurige behandeling ondergaan
advies voor patiënten:
-patiënten dienen gewaarschuwd te worden om abrupt stoppen met dit geneesmiddel te vermijden.
– patiënten dienen geïnstrueerd te worden alle tekenen/symptomen van neutropenie/leukopenie, maligne neurolepticasyndroom of tardieve dyskinesie onmiddellijk te melden.
– patiënten dienen te worden gewaarschuwd voor extrapiramidale klachten / symptomen voordat met de behandeling wordt begonnen.
– patiënten moeten worden geadviseerd met een zorgverlener te praten als ze zwanger zijn, zwanger willen worden of borstvoeding geven.
– informeer patiënten dat dit geneesmiddel slaperigheid kan veroorzaken, en zij moeten het besturen van voertuigen of het bedienen van machines vermijden totdat de volledige effecten van het geneesmiddel worden gezien.