Frontiers in Psychology

Introduction

sinds de jaren 1990 hebben evolutionaire psychologen getheoretiseerd dat aantrekkelijkheid en gezondheidsoordelen dienen als een mechanisme voor het identificeren van een gezonde, vruchtbare partner (voor een overzicht, zie Stephen and Tan, 2015). Terwijl sommige gezichtskenmerken, zoals symmetrie en middelmatigheid, kunnen worden waargenomen als aantrekkelijk universeel over populaties (voor beoordelingen, zie Rhodes, 2006; Little et al., 2011), andere aanwijzingen, zoals lichaamsgrootte, lijken cross-cultureel te variëren, hetzij als gevolg van culturele of ecologische verschillen tussen populaties (Tovée et al., 2006, 2007).het is aangetoond dat

gezichtskleur de waargenomen aantrekkelijkheid en gezondheid beïnvloedt (Stephen et al., 2009b, 2012; Whitehead et al., 2012b; Pezdirc et al., 2017), met verhoogde lichtheid (vertegenwoordigd door de l* dimensie in CIELAB kleurruimte), roodheid (a*), en geelheid (b*) waargenomen als gezonder. Voorkeur voor roodheid van de huid kan gerelateerd zijn aan verhoogde bloedoxygenatie (Stephen et al., 2009a), die dient als indicator voor aerobic fitness en vruchtbaarheid (Armstrong and Welsman, 2001; Charkoudian, 2003; Barelli et al., 2007). De luminantie van de huid wordt bepaald door de concentratie van melanine (Edwards en Duntley, 1939) die wordt geassocieerd met gezondheidsvoordelen zoals fotoprotectie en synthese van vitamine D (Jablonski en Chaplin, 2000; Kourosh et al., 2010). Huidgeelheid wordt beïnvloed door niveaus van geel-rode carotenoïde pigmenten in de huid. Deze carotenoïde pigmenten worden verkregen uit groenten en fruit in het dieet, en vervolgens afgezet in de bovenste laag van de huid, het stratum corneum (Alaluf et al., 2002), en onderzoek in Kaukasische, Aziatische en Afrikaanse populaties hebben fruit-en groenteconsumptie gekoppeld aan verhoogde huidgeelheid (Stephen et al., 2011; Whitehead et al., 2012a; Tan et al., 2015). Carotenoïden worden verondersteld gunstig te zijn voor de menselijke immuniteit, gezichtsscherpte en fotoprotectie van de huid (Hughes, 1999; Samimi, 2005; Rao and Rao, 2007; Darvin et al., 2011).

Studies in Kaukasische en Aziatische monsters hebben aangetoond dat huidkleuring geassocieerd met verhoogde inname van groenten en fruit wordt gezien als gezond en aantrekkelijk (Stephen et al., 2011; Whitehead et al., 2012b, c; Lefevre et al., 2013; Lefevre and Perrett, 2015; Pezdirc et al., 2017; Tan et al., 2017), hoewel sommige studies die niet controle voor gezichtsuitdrukking (Appleton et al., 2018) of kleurkalibratie van afbeeldingen en monitoren (Jones, 2018) hebben deze resultaten niet gerepliceerd. Hoewel vergelijkbare patronen van voorkeuren voor lichtheid van de huid, roodheid en geelheid kleuring zijn gemeld voor Kaukasische en Afrikaanse monsters (Stephen et al., 2009a, 2011; Coetzee et al., 2012), een recente studie suggereerde dat het Vasteland Chinese deelnemers tonen een zwakkere voorkeur voor verhoogde roodheid en een sterkere voorkeur voor verhoogde lichtheid dan Kaukasische deelnemers en, in tegenstelling tot Kaukasische en Afrikaanse monsters, liever verminderde geelheid (Han et al., 2018).

terwijl de discrepantie tussen het Chinese vasteland en andere steekproeven kan worden verklaard door verschillen in methodologie – Han et al. (2018) gebruikte een forced-choice paradigma dat niet toestond voor de opheldering van de hoeveelheid kleurverandering die werd waargenomen als gezond – deze verschillen kunnen worden toegeschreven aan culturele verschillen in huidkleur voorkeur. Dergelijke cross-culturele verschillen zijn gevonden voor andere aspecten van aantrekkelijkheid Voorkeuren, met inbegrip van voorkeuren voor vrouwelijke lichaamsgrootte (Swami and Tovée, 2005; Tovée et al., 2006) en mannelijke gezichtsmannelijkheid (DeBruine et al., 2010; Brooks et al., 2011), en kan betrekking hebben op culturele verschillen in cognitief proces (Blais et al., 2008; Tan et al., 2012).Maleisische Chinezen, hoewel etnisch Han-Chinezen, wonen in een Zuidoost-Aziatisch land dat sterk multicultureel is (61,7% van de bevolking is etnisch Maleis of inheems, 20,8% Chinees, 6,2% Indiaas, 0,9% andere, en 10,4% niet-Burgers; CIA, 2018) en beïnvloed door de westerse cultuur (86% van de films in Maleisische bioscopen zijn Westers, 14% lokaal, vergeleken met 56% lokale films in China; Epstein, 2011). Eerdere studies van gezichtsperceptie hebben Maleisische Chinese deelnemers gevonden om patronen tussen de Westerse en het Vasteland Chinese monsters te tonen (Tan et al., 2012), en blootstelling aan de westerse cultuur is aangetoond dat de gezichtsherkenningsstrategieën van individuen veranderen (Sangrigoli et al., 2005; Hancock and Rhodes, 2008) en aantrekkelijkheid Voorkeuren (Tovée et al., 2006; Boothroyd et al., 2016). Maleisische Chinese deelnemers bleken een verminderde (hoewel nog steeds positieve) voorkeur voor carotenoïde kleuring te vertonen, die een grote B* component bevat, in vergelijking met westerse deelnemers in een experimentele studie (Tan et al., 2017), en om voorkeuren te tonen voor lichtere en geelere, maar niet roder, huid in een correlatieontwerp (Tan et al., 2018). Het is echter nog niet bekend of Maleisische Chinezen Voorkeuren vertonen voor roodheid (a*), geelheid (b*) en lichtheid (L*) in lijn met westerse deelnemers.

Hier onderzoeken we de voorkeuren van Maleisische Chinese deelnemers voor gezichtskleur door hen toe te staan om – afzonderlijk – de lichtheid van de gezichtshuid (L*), roodheid (a*) en geelheid (b*) te manipuleren om het gezonde uiterlijk van Aziatische, Kaukasische en Afrikaanse gezichten te optimaliseren. In lijn met eerdere studies (Stephen et al., 2009a, b), voorspelden we dat deelnemers roodheid van de huid, geelheid en luminantie zullen verhogen om het gezonde uiterlijk van gezichten te verbeteren (Lefevre and Perrett, 2015; Pezdirc et al ., 2017; Tan et al., 2018). Eerdere studies hebben verminderde voorkeuren voor geelheid en roodheid getoond, en verhoogde voorkeur voor lichtheid in Aziatische gezichten (Tan et al., 2017; Han et al., 2018) maar geen Afrikaanse gezichten (Stephen et al., 2011), vergeleken met blanke gezichten, zoals waargenomen door waarnemers van het eigen ras. Echter, de invloed van kleur op percepties van aantrekkelijkheid is ook aangetoond te worden verminderd in andere-ras gezichten, mogelijk als gevolg van onbekende effecten (Stephen et al., 2012). We voorspellen een vergelijkbaar patroon van voorkeuren voor Maleisische Chinese deelnemers die Aziatische en Kaukasische gezichten observeren, en verminderde effecten bij minder bekende Afrikaanse gezichten.

materialen en methoden

Stimuli

twaalf gezichtsfoto ‘ s van drie verschillende etniciteiten (vier Kaukasische, vier Afrikaanse en vier Oost-Aziatische) werden verkregen van Stephen et al. (2017). Deze foto ‘ s werden genomen onder gecontroleerde omstandigheden en kleur gekalibreerd met behulp van Psychomorf (Tiddeman et al., 2001). Haar werd teruggehouden van het gezicht met een zwarte hoofdband, en de deelnemers werden gevraagd om te poseren met een neutrale uitdrukking, terwijl het houden van een Munsell N5 beschilderd bord over hun schouders om obscure kleding.

Matlab werd gebruikt om maskers te produceren met een gelijkmatige kleur die de huidgebieden van gezichten weergeeft, met een Gaussiaans vervagen aan de randen. Een masker werd gemaakt om de gemiddelde kleur van het gezicht +8 eenheden van a* (verhoogde roodheid) en een ander met de gemiddelde kleur van het gezicht -8 eenheden van a* (verminderde roodheid) vertegenwoordigen. Kleurveranderingen worden beschreven met behulp van Cie L*a*b* kleurruimte, waarin kleuren worden beschreven langs L*, a* en b*, die is ontworpen om de manier te weerspiegelen waarop het menselijke visuele systeem kleurinformatie verwerkt, en is perceptueel uniform zodat een verandering van 1 eenheid in een dimensie perceptueel equivalent is in grootte aan een verandering van 1 eenheid in een andere dimensie (Martinkauppi, 2002). De Euclidische afstand (ΔE) tussen twee punten in de CIE L*a*b* ruimte weerspiegelt de kleurverschillen zoals waargenomen door het menselijk zicht (wyszecki en Stiles, 1982). De roodheid van het gezicht van alle 12 gebruikte gezichten werd getransformeerd door het verschil in kleur tussen elk van de paren maskers, in een reeks van 13 stappen. Dit leverde een serie van 13 frames op, genummerd van 0 tot 12, waarbij frame 0 de roodheid van de huid met 8 eenheden van a* verminderde, waardoor frame 6 het originele beeld was en frame 12 de roodheid van de huid met 8 eenheden van A*verhoogde. Haar, ogen, kleding en de achtergrond werden niet gemanipuleerd. Deze procedure werd herhaald voor L* (lichtheid) en b* (geelheid) kleurassen (figuur 1).

deelnemers en Procedure

vierenveertig Maleisische Chinese deelnemers (18 mannen, 26 vrouwen; gemiddelde leeftijd = 22,05, SD = 1,23) werden aangeworven voor deze studie, waardoor 95% in staat was kleine tot middelgrote effectgroottes in de veronderstelde belangrijkste effecten en interacties op te sporen. Alle deelnemers waren studenten aan Universiti Tunku Abdul Rahman.

Stimuli werden gepresenteerd met behulp van computers aangesloten op 15 ” TFT monitoren die kleur gekalibreerd met een Datacolor Spyder3 Pro. De deelnemers kregen gezichtsopnamen, één beeld per keer, en werden gevraagd om de kleur van de huiddelen van de gezichtsopnamen aan te passen om “het gezicht er zo gezond mogelijk te laten uitzien.”Door de muis horizontaal te bewegen, fietsten de deelnemers door de 13 frames van de transformatie (hetzelfde gezicht, verschillend niveau van kleurintensiteit). De deelnemers klikten op de muis toen ze vonden dat het gezicht er het gezondst uitzag.

elke gezichtsopname werd eenmaal gepresenteerd in elk van de drie verschillende kleurafmetingen (lichtheid, roodheid, geelheid), in totaal 36 onderzoeken (12 gezichten × 3 kleurafmetingen). De locatie van het middelpunt werd gerandomiseerd en de transformatie lus om de locatie van de oorspronkelijke gezichtskleur te verdoezelen, en de volgorde van de proeven werd ook gerandomiseerd in een enkel blok.

resultaten

gemiddelde kleurveranderingen die werden toegepast op de 12 vlakken langs elke kleuras werden berekend. One-sample t-tests bleek dat de deelnemers verhoogd gezicht geelheid door 1.32-eenheden (SD = 1.28), t(43) = 6.85, p < 0.001, en het gezicht roodheid door 0.78 eenheden (SD = 1.09), t(43) = 4.72, p < 0.001, en verminderd gezichts lichtheid door 0.37 eenheden (SD = 1.06), t(43) = 2.29, p = 0.027 (Figuur 2), voor het optimaliseren van een gezond uiterlijk. Vergelijking van deze waarden met typische waarden van gezichtslichtheid (L*), roodheid (a*) en geelheid (b*) van de bestudeerde populaties verkregen uit eerdere datasets (Stephen et al., 2012; Tan et al., 2018), komen ze overeen met een toename van 0,62 SD voor b*, 0,44 SD voor a* en − 0,07 SD voor luminantie. Het resultaat voor de lichtheid van de huid is niet langer significant na Bonferroni correctie voor meerdere vergelijkingen.

een 4-weg gemengde ANOVA werd uitgevoerd om de verschillen te onderzoeken in de hoeveelheid kleurverandering toegepast op de gezichten van verschillende geslachten en etnicieten voor alle drie kleur assen, en deelnemers van beide geslachten.

Er was een significant hoofdeffect voor kleurassen, F (2, 84)=25,91, p < 0,001, np2 = 0,38. Bonferroni-gecorrigeerde paarsgewijze vergelijkingen lieten een significant grotere toename in geligheid van het gezicht zien dan roodheid (gemiddeld verschil = 0,55, p = 0,037) of Luminantie (gemiddeld verschil = 1,81, p < 0.001), en grotere toename in roodheid dan Luminantie (gemiddeld verschil = 1,25, p < 0,001).

een significant hoofdeffect van etniciteit werd gevonden F(2, 84) = 41,59,77, p < 0,001, np2 = 0,50. Blanke gezichten kregen significant positievere kleuraanpassing vergeleken met Afrikaanse gezichten (gemiddeld verschil = 1,05, p < 0,001) en Aziatische gezichten (gemiddeld verschil = 0,36, p = 0,004). Aziatische gezichten kregen ook meer positieve aanpassing in gezichtskleur dan Afrikaanse gezichten (gemiddelde verschil = 0.69, p < 0,001).

geen significant hoofdeffect werd gevonden voor het geslacht van het gezicht, F (1, 42) = 0,015, p = 0,902, np2 = 0,000, noch het geslacht van de deelnemers, F(1, 42) = 2,97, p = 0,092, np2 = 0,066.

Er was een significante interactie voor kleur × geslacht F(2, 84) = 4.357, p = 0,016, np2 = 0,094. We voerden twee eenrichtingsanova ‘ s uit met herhaalde metingen, en de paarsgewijze vergelijking toonde aan dat er voor mannelijke deelnemers een significant verschil was in hun aanpassing op de luminantie van de huid en roodheid van de huid (gemiddeld verschil = -1,88, SE = 0,51, p = 0.006) en op huidluminantie en huidgeelheid (gemiddeld verschil = -2,50, SE = 0,59, p = 0,002). Er was geen significant verschil in aanpassing op roodheid van de huid en geelheid van de huid (p = 0,35). Voor vrouwelijke deelnemers was alleen de aanpassing van huidluminantie en huidgeelheid significant verschillend (gemiddeld verschil = -1,12, SE = 0,26, p = 0,001).

Er is een significante interactie voor etnisch × geslacht van gezicht × Geslacht, F (2, 84) = 4,106, p = 0,02, np2 = 0,089, wat buiten onze belangrijkste onderzoeksfocus valt. Alle andere interacties waren niet significant (p > 0,05).

discussie

het huidige onderzoek onderzocht de perceptie van de gezonde huidskleur van het gezicht van Maleisische Chinese deelnemers. De deelnemers verhoogden de geelheid van de huid in grotere mate, en verhoogde roodheid van de huid in mindere mate om gezichten van drie etniciteiten zo gezond mogelijk te maken. De verandering in de lichtheid van de huid was niet significant na correctie van Bonferroni. Een vergelijkbaar patroon van voorkeuren voor roodheid van de huid en geelheid van de huid werd waargenomen in eerdere studies, waarbij Kaukasische deelnemers significant verhoogde geligheid en roodheid van de gezichtshuid om de waargenomen gezichts gezondheid te optimaliseren (Stephen et al., 2009b, 2011; Coetzee et al., 2012; Han et al., 2018). Het kan zijn dat de waargenomen voorkeur voor roder gezichtshuid kan worden toegeschreven aan het verschijnen van de perfusie van de huid met zuurstofrijk bloed, die wordt geassocieerd met fysieke fitheid en verhoogde niveaus van geslachtshormonen (Armstrong and Welsman, 2001; Charkoudian, 2001; Stephen et al., 2009a). Ook verhoogde huidgeelheid is geassocieerd met hogere niveaus van afzetting van antioxidant carotenoïden in de huid, geassocieerd met een dieet rijk aan fruit en groenten (Stephen et al., 2011; Lefevre et al., 2013; Pezdirc et al., 2014, 2017; Tan et al., 2015, 2017). Eerdere studies toonden ook aan dat de voorkeur voor huidgeelheid sterker was dan die van roodheid van de huid en huidluminantie (Lefevre and Perrett, 2015; Tan et al., 2018), waarvan is gesuggereerd dat het verband houdt met de antioxiderende eigenschappen van carotenoïden (Paiva and Russell, 1999; Stahl and Sies, 2003), en zijn beschermende waarden voor de fysieke gezondheid van de mens (Hughes, 2001; Tapiero et al., 2004; Krinsky and Johnson, 2005; Samimi, 2005; Rao and Rao, 2007).

Er moet echter worden opgemerkt dat Han et al. (2018) fout bij het vinden van voorkeuren voor geelheid in Chinese gezichten op het vasteland met behulp van een twee-alternatieve forced-choice (2AFC) paradigma. De voorkeuren voor roodheid van de huid bij Chinese gezichten op het vasteland waren ook niet zo sterk als die in het Kaukasische Monster werden waargenomen. De manipulaties gebruikt door Han et al. (2018), echter, waren meer dan het dubbele van de hoeveelheid geelheid increment gekozen door de deelnemers aan de huidige studie, en meer dan het dubbele van de hoeveelheid carotenoïde-geïnduceerde kleurverandering voorkeur door Maleisische Chinese deelnemers aan een vorige studie (Tan et al., 2017), meer dan 1,5 SD van de geelheid in een Aziatische bevolking (Tan et al., 2018), en meer dan het drievoudige van de hoeveelheid kleurverandering die door de deelnemers aan de huidige studie wordt verkozen. Het kan daarom zijn dat de hoge roodheid en hoge geelheid beelden gebruikt door Han et al. (2018) waren extremer dan ziet er gezond, en daarom echte kleur voorkeuren kunnen zijn verduisterd.

hoewel eerdere studies hebben aangetoond dat Kaukasische, Afrikaanse en Chinese deelnemers op het vasteland ervoor kiezen om de lichtheid van de gezichtshuid te verhogen om een gezond uiterlijk te optimaliseren (Stephen et al., 2009b; Coetzee et al., 2012; Han et al., 2018), in deze studie verminderden Maleisische Chinese deelnemers de lichtheid van de huid, hoewel deze voorkeur niet langer significant was na Bonferroni-correctie. Terwijl de Chinese diasporacultuur doorgaans een lichtere huid waardeert, vooral bij vrouwen (een veel voorkomend Chinees gezegde is “een lichte huid kan drie gezichtsfouten verbergen”; Mak, 2007), kan dit worden gecompenseerd in de Maleisische context, waar ultraviolette straling van de zon vaak intens is (Kuala Lumpur ligt op minder dan 400 km van de evenaar), en verhoogde niveaus van melanine zorgen voor een verhoogde bescherming tegen zonnebrand en huidkanker (Jablonski and Chaplin, 2000; Jablonski, 2004).

eerdere studies hebben aangetoond dat veranderingen in de huidskleur gemakkelijker te detecteren zijn bij populaties met een lichtere huid dan bij populaties met een donkere huidskleur (Coetzee and Perrett, 2014). In de huidige studie, de hoeveelheid kleur aanpassing gemaakt om de schijnbare gezondheid van gezichten te optimaliseren was het grootst voor Kaukasische gezichten, gevolgd door Aziatische, en vervolgens Afrikaanse gezichten, wat suggereert dat huidskleur een grotere rol kan spelen in de perceptie van de gezondheid in gezichten van lichtere huid populaties.

beperkingen

opgemerkt moet worden dat het huidige papier deelnemers toestaat om de gezichten langs elke kleuras afzonderlijk te manipuleren. Het kan echter zijn dat de kleurassen zodanig interageren dat veranderingen in één kleuras de voorkeuren voor kleur op een andere as beïnvloeden. Studies waarin alle kleurassen gelijktijdig worden gemanipuleerd, zijn nodig om deze vraag te beantwoorden.

hoewel sommige verschillen in huidkleurvoorkeur zijn waargenomen bij studies die op verschillende geografische locaties zijn uitgevoerd, kan uit deze gegevens niet met vertrouwen worden geconcludeerd dat culturele verschillen de verschillen verklaren tussen de voorkeuren die hier worden getoond door Maleisische Chinese deelnemers en deelnemers uit Westerse, Afrikaanse en Chinese populaties op het vasteland. Studies waarin methodologie gestandaardiseerd is over meerdere locaties en waarin maatregelen van cultuur worden toegepast, moeten worden uitgevoerd om de rol van cultuur te bevestigen, in tegenstelling tot methodologische verschillen of ecologische verschillen, in het sturen van de verschillende voorkeuren tussen populaties.

concluderend, Maleisische Chinese deelnemers vertonen een patroon van gezichtskleur voorkeur tussen het patroon gemeld op het Chinese vasteland (Han et al., 2018) en Western (Stephen et al., 2009b) populaties, hoewel meer gelijkend op de westerlingen. Hoewel er gespeculeerd kan worden dat blootstelling aan westerse cultuur dit patroon van resultaten kan verklaren, zouden toekomstige studies de methodologie over meerdere geografische locaties moeten standaardiseren, en maatregelen van cultuur moeten omvatten om deze hypothese te bevestigen.

ethische verklaring

alle proefpersonen gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming overeenkomstig de Verklaring van Helsinki. Het protocol werd goedgekeurd door de Ethische Commissie van de Universiteit van Nottingham Maleisië Campus.

Auteursbijdragen

KWT en wordt bijgedragen aan de opzet en opzet van het onderzoek. KWT verzamelde de onderzoeksgegevens. Beide auteurs voerden de statistische analyse uit, schreven het manuscript en lazen en keurden de ingediende versie goed.

belangenconflict verklaring

De auteurs verklaren dat het onderzoek werd uitgevoerd zonder enige commerciële of financiële relatie die als een potentieel belangenconflict kon worden opgevat.