Osbourne werd gediagnosticeerd met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) in 2012 na het zien van een arts voor optische neuritis, of een ontstoken oogzenuw. Voordat de oogklachten zich voordeden, had hij last van knijpen en gevoelloosheid in zijn been voor drie maanden achter elkaar.
” ik negeerde het knijpen in mijn been omdat ik dacht dat ik net een zenuw geknepen had, ” zegt Jack. “Zelfs toen ik de diagnose kreeg, dacht ik: ‘ben ik niet te jong om dit te krijgen?’Nu Weet ik dat de gemiddelde leeftijd van de diagnose tussen de 20 en 40 is.”
Osbourne zegt dat hij wenste dat hij meer had geweten over MS voordat hij werd gediagnosticeerd. “Toen de artsen me vertelden, ‘ ik denk dat je MS hebt’, flipte ik een beetje en dacht: ‘het spel is voorbij.’Maar dat kan 20 jaar geleden het geval zijn geweest. Het is gewoon niet meer het geval.”
kort nadat hij hoorde dat hij MS had, probeerde Osbourne contact te leggen met iedereen die hij kende met de ziekte om uit de eerste hand, persoonlijke verslagen te krijgen van het leven met MS. Hij nam contact op met de goede vriend van zijn familie, Nancy Davis, die Race to Erase MS oprichtte, evenals Montel Williams.
“Het is een ding om online te lezen, maar een ander om uit te reiken en te horen van iemand die al een tijdje met de ziekte om een goed begrip van hoe de dag-tot-dag eruit ziet,” Osbourne zei. “Dat is het meest behulpzaam geweest.”
om het vooruit te betalen, wilde Osbourne die persoon en plaats zijn voor andere mensen die bij MS wonen. op YDKJ post Jack een reeks webisodes—soms met optredens van zijn ouders, Ozzy en Sharon—evenals blogberichten en links naar MS resources. Hij zegt dat zijn doel is om het te worden de go-to bron voor mensen die onlangs zijn gediagnosticeerd met MS, of gewoon nieuwsgierig naar de aandoening.
” toen ik werd gediagnosticeerd, bracht ik veel tijd door op het internet en ging naar websites en blogs en vond er niet echt een snelle one-stop shop op MS,” herinnert hij zich. “Ik wilde een platform creëren voor mensen om naar toe te gaan en te leren over MS.”