een laboratoriuminformatiesysteem (Lis) is computersoftware die gegevens uit alle stadia van medische processen en tests verwerkt, opslaat en beheert.
artsen en laboranten gebruiken laboratoriuminformatiesystemen om variëteiten van intramurale en poliklinische medische tests, waaronder hematologie, chemie, immunologie en microbiologie, te coördineren. De fundamentele laboratoriuminformatiesystemen hebben gewoonlijk eigenschappen die de controle van de patiënt, orderingang, specimenverwerking, resultaatingang en patiëntendemografie beheren. Een LIS volgt en slaat klinische gegevens over een patiënt op tijdens een laboratoriumbezoek en houdt de informatie opgeslagen in de database voor toekomstig gebruik.
een nauw verwante technologie met LIS is een laboratorium informatie management systeem (LIMS), maar er zijn verschillen tussen de twee soorten software. Een LIS is een gezondheidszorgsysteem dat klinische gegevens bevat. Ter vergelijking, een LIMS kan worden ingezet in de gezondheidszorg, maar het wordt ook gebruikt in niet-medische omgevingen, waaronder in milieutests laboratoria, farmaceutische laboratoria en waterzuiveringsinstallaties. Een LIMS kan worden gebruikt als een web tool of geïnstalleerd op een personal computer of apparaat en slaat en beheert vastgelegde gegevens, evenals het produceren van rapporten van die gegevens.
het proces voor elektronische gegevensregistratie van een LIMS of LIS kan de tijd die wordt besteed en de fouten die verband houden met het transcriptieproces verminderen.
het onderhoud van laboratoriuminformatiesystemen kreeg een extra belang met de introductie van het zinvol gebruiksprogramma. Het programma wordt beheerd door de Centers for Medicare & Medicaid Services en bestaat uit een reeks criteria opgesplitst in Fase 1, Fase 2 en fase 3. Deelnemende zorgverleners die met succes bewijzen dat hun systemen voor elektronische medische dossiers (EHR) of EHR-modules-zoals een LIS-voldoen aan de programmacriteria, komen in aanmerking voor prestatiebeloningen. Als een LIS wordt getest en gecertificeerd om te voldoen aan zinvolle gebruikscriteria of andere gezondheids-IT-certificeringsnormen, wordt het gedefinieerd als een EHR-module.
enkele zinvolle rapportagemaatregelen die een LIS kunnen omvatten, zijn de elektronische indiening van laboratoriumtestresultaten bij volksgezondheidsinstanties en de integratie van klinische laboratoriumtestresultaten in een gecertificeerd EHR-systeem.