CF: 1. CF, een van de meest voorkomende en ernstige genetische aandoeningen, tast de exocriene klieren aan en wordt gekenmerkt door de productie van abnormale secreties, wat leidt tot slijmophoping.
deze ophoping van slijm kan de alvleesklier en, in de tweede plaats, de darm aantasten. Slijmophoping in de longen heeft de neiging om geleidelijk de ademhaling te verminderen. Zonder behandeling, CF resulteert in de dood van 95% van de getroffen kinderen voor de leeftijd van 5. Echter, met zorgvuldige medische zorg overleven patiënten met CF zelfs voorbij de middelbare leeftijd.een vroege diagnose van CF is van groot belang. Vroegtijdige en voortgezette behandeling van CF is essentieel voor overleving op lange termijn. Naarmate echter meer mensen met CF hun kindertijd overleven, ontstaan er nieuwe problemen. Bijvoorbeeld, 68% van de 75 volwassen vrouwen met CF gemeld lekkage van urine in het afgelopen jaar. Hoesten, niezen, lachen en luchtwegklaring veroorzaakten de lekkage, die erger was toen hun borstziekte het ernstigst was.
CF wordt overgeërfd op een autosomaal recessieve manier en beïnvloedt zowel jongens als meisjes. Eén op de 400 blanke paren loopt het risico om kinderen met CF te krijgen en hun risico bij elke zwangerschap is 1 op 4, dus (vermenigvuldig 1 op 400 keer 1 op 4) is het totale risico dat hun kind CF krijgt 1 op 1600. Merk op dat zodra een echtpaar een CF kind heeft gehad, het risico dat elk van hun volgende kinderen CF zal hebben daalt tot 1 op 4 (25%).
de behandeling van CF omvat fysiotherapie om het slijm in de longen los te maken, pancreasenzymen en medicijnen om gevaarlijke infecties van de longen te bestrijden.
CF wordt veroorzaakt door mutaties in een gen genaamd CFTR (voor de cystische fibrose geleidingsregulator), dat zich op chromosoom 7 bevindt.
2. Citrovorum factor.