melanoom

Wat is melanoom?

melanoom is de ernstigste vorm van huidkanker, hoewel het verantwoordelijk is voor ongeveer één procent van alle huidkankertypen, is het verantwoordelijk voor een grote meerderheid van de sterfgevallen door huidkanker. Melanomen lijken vaak op mollen en sommige van hen daadwerkelijk ontwikkelen van mollen. De meeste melanomen zijn zwart of bruin, maar ze kunnen ook huidkleurig, roze, rood, paars, blauw of wit zijn. Als melanoom vroeg wordt gevangen en behandeld, is het bijna altijd te genezen. Maar als dat niet het geval is, kan de kanker zich verder ontwikkelen en zich verspreiden naar andere delen van het lichaam, waar het moeilijk te behandelen wordt en zelfs fataal kan zijn. Myriad Mypath ® melanoom kan maligne melanoom onderscheiden van niet-kankerachtige moedervlekken om de behandelingsopties voor patiënten te verbeteren.

feiten over melanoom 1

• de percentages van melanoom stijgen al 30 jaar.
• de American Cancer Society schat dat er ongeveer 96.480 nieuwe gevallen van melanoom zullen worden gediagnosticeerd en dat er naar verwachting bijna 7.230 mensen aan de ziekte zullen sterven in 2019.
• het totale overlevingspercentage van vijf jaar voor patiënten bij wie melanoom vroeg wordt gedetecteerd is ongeveer 97 procent in de VS het overlevingspercentage daalt tot 68 procent wanneer de ziekte de lymfeklieren bereikt en 15 procent wanneer het zich naar andere organen verspreidt.

risicofactoren voor melanoom

• huidtype: melanoom komt meer dan 20 keer vaker voor bij blanken dan bij Afro-Amerikanen. Over het geheel genomen is het levenslange risico om melanoom te krijgen ongeveer 2,6% (1 op 38) voor blanken, 0,1% (1 op 1.000) voor zwarten, en 0,58% (1 op 172) voor Hispanics. Ongeacht hun huidtype, moet iedereen voorzorgsmaatregelen nemen om zichzelf te beschermen tegen UV-blootstelling.
• blootstelling aan UV-straling: of het nu van de zon of binnen zonnebanken komt, blootstelling aan UV-straling is de meest voorkomende en de meest vermijdbare risicofactor voor het ontwikkelen van melanoom. Hoewel een of meer ernstige, blaarvorming zonnebrand tijdens de kindertijd verhoogt het risico, zo doet voortdurende blootstelling gedurende een leven. Een slechte zonnebrand vóór de leeftijd van 16 kan eigenlijk het levenslange risico van het ontwikkelen van melanoom verdubbelen. Wonen en / of werken in een zonnig klimaat of op grote hoogte draagt bij aan dit risico. De hoeveelheid straling geproduceerd door een zonnebank is vergelijkbaar met de zon en, in sommige gevallen, zou zelfs sterker. De Studies hebben een 75 percentverhoging van het risico van melanoom in individuen gevonden die aan UVstraling van binnen het looien zijn blootgesteld. Zelfs incidenteel gebruik van zonnebanken kan het risico verdrievoudigen.
• familiegeschiedenis en genetica: mensen met een eerstegraads familielid (ouder, broer of zus of kind) met melanoom hebben twee tot drie keer meer kans om de ziekte te ontwikkelen dan de algemene populatie. Voor mensen met veel naaste familieleden met melanoom neemt het risico toe van 30 tot 70 keer. Ongeveer 10 procent van de patiënten met melanoom hebben een familiegeschiedenis van de ziekte. De genetische veranderingen zijn gevonden in 10 tot 40 percenten van families met een hoog tarief van melanoom. Veel mensen die een genetische gevoeligheid erven ontwikkelen echter nooit melanoom. De individuen met deze genveranderingen kunnen 50 + gemeenschappelijke mollen (kleine gezwellen op de huid hebben die gewoonlijk roze, tan of bruin zijn en een duidelijke rand hebben) of vijf atypische mollen – een voorwaarde genoemd dysplastic nevus syndroom. Wanneer dit syndroom wordt geërfd en er een familiegeschiedenis van melanoom is, worden de mensen beschouwd om familiale veelvoudige Mol en melanoom of Famm te hebben en zij op zeer hoog risico van het ontwikkelen van de ziekte zijn.
• andere risicofactoren: andere risicofactoren voor melanoom zijn een verzwakt of onderdrukt immuunsysteem als gevolg van een ander type kanker, het AIDS-virus of een orgaantransplantatie. Bovendien kan het in contact komen met kankerverwekkende chemicaliën zoals arseen, koolteer, creosoot, pek of radium de ziekte veroorzaken.

Wat Is Mypath® melanoom en hoe kan het mij helpen?

soms staan de huidige technieken artsen niet toe om definitief te bepalen of een moedervlek op uw huid kanker (melanoom) is of niet. De Mypath Melanoomtest kan artsen helpen dit onderscheid te maken door extra analyse van de Mol op genetisch niveau te geven.

als een dermatopatholoog mypath melanoom bestelt, zal hij of zij het resultaat van de Mypath Melanoomtest interpreteren samen met de informatie die wordt verkregen door de mol onder de microscoop te onderzoeken om een definitieve diagnose te stellen.

leer meer over Mypath melanoom

erfelijk melanoom

ongeveer 10 procent van de mensen met een melanoom heeft een familiegeschiedenis van de ziekte.2 verschillende genen zijn geassocieerd met erfelijk melanoom, waaronder het P16-gen (ook bekend als CDKN2A).3,4,5 mutaties in dit gen zijn goed voor 20-40 procent van erfelijke melanoom gevallen en zijn waarschijnlijk verantwoordelijk voor ongeveer 1400-2800 nieuwe melanoom gevallen in de VS elk jaar, waardoor deze mutaties de belangrijkste bekende oorzaak van erfelijke melanoom. Deze veranderingen worden ook geassocieerd met een verhoogd risico van alvleesklierkanker in sommige families.6

beoordeling van uw risico op erfelijk melanoom

om uw risico op het dragen van genmutaties geassocieerd met erfelijk melanoom te bepalen, kan uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg u vragen naar uw persoonlijke en familiale kankergeschiedenis. Het kennen van uw potentiële risico op erfelijk melanoom kan u en uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg helpen betere, beter onderbouwde beslissingen te nemen over uw gezondheid, vóór het ontstaan van kanker of voordat een tweede kanker de kans heeft gehad zich te ontwikkelen.

om u te helpen beoordelen of u baat kunt hebben bij erfelijke kanker genetische testen, neemt u de myriade erfelijke kanker Quiz. Deze quiz kan u helpen om de informatie te krijgen die u nodig hebt om uw risico op kanker met uw zorgverlener te bespreken en om verdere evaluatie te vragen.