in 2017 werd ik op een ochtend wakker en mijn linkerarm was volledig gevoelloos en zwaar. Ik dacht er niet veel van, Ik dacht dat ik spelden en naalden had.
de volgende dag waren zowel mijn arm als mijn linkerbeen gevoelloos. De volgende dag was de hele linkerkant van mijn lichaam van de top van mijn hoofd tot de toppen van mijn tenen gevoelloos en zwaar. Op dat moment was ik doodsbang.
Lees over de vroege tekenen van MS
hoe ik werd gediagnosticeerd met MS
na veel trips heen en weer van de artsen, brak ik huilend in en smeekte iemand om het verder te gaan.
Ik had er genoeg van te horen gekregen dat het misschien een beroerte of een allergische reactie was. Uiteindelijk werd ik naar een consultant gestuurd die me vervolgens stuurde voor een MRI-scan en een lumbale punctie.
Lees over de tests voor MS
voordat ik het wist, werd ik teruggeroepen naar het ziekenhuis en kreeg het meest verwoestende nieuws te horen dat ik als 22-jarige ooit zou willen horen: Ik ben ziek. Maar wacht even, er is geen genezing.
Ik brak huilend. Het eerste wat me opkwam was:’Ik zal verlamd zijn’. Ik werd gerustgesteld door de consultant dat ze nu zoveel meer medicatie voor MS hebben, en ze noemen het de sneeuwvlokziekte, omdat iedereen anders is.
het opkroppen leidde tot depressie
toen ik het ziekenhuis verliet gooide ik mijn diagnose naar de achterkant van mijn hoofd. Een paar maanden nadat ik op vakantie ging en ik probeerde mijn leven zo normaal mogelijk te leven. Maar ik heb nooit gesproken over mijn MS aan iedereen, en het houden van het gebotteld in mijn hoofd leidde tot depressie.
in 2019 leed ik aan depressie en mijn multiple sclerose haalde me in. Ik werd gestuurd voor scans om er zeker van te zijn dat mijn laesies niet naar mijn wervelkolom waren uitgezaaid. De resultaten waren duidelijk.
Ik leed aan vermoeidheid, spierspasmen, gevoelloosheid en vocht gedurende een heel jaar tegen een urineinfectie. Ik hield al mijn symptomen gebotteld en nog steeds nooit gesproken over mijn MS aan iedereen. Niemand behalve goede vrienden en familie wist dat ik MS had. Ik was zo beschaamd door mijn ziekte en voelde me zo ‘ n last dat ik niet wilde dat iemand het wist.
uiteindelijk ging ik naar counselling, waar ik het gewicht van mijn schouders liet vallen. Ik had eindelijk het gevoel dat ik iemand had om mee te praten. Iemand vertellen hoe ik me echt voelde en wat er aan de hand was met mijn lichaam maakte me zo veel beter voelen.
wat heb ik geleerd van counselling?
Ik leerde dat we geen lasten zijn. We zijn mensen en we moeten dit niet alleen doormaken. Mijn boodschap aan iedereen die nieuw gediagnosticeerd is of die nu aan het worstelen is, onthoud alsjeblieft dat we goede en slechte dagen hebben.
vandaag kan je slechte dag zijn, maar morgen kan je beste dag zijn. Stop het alsjeblieft niet op, erover praten kan helpen. Ik leef elke dag die ik kan naar mijn beste vermogen. Ik kijk niet naar de toekomst.Ik probeer mijn heden gelukkig te leven.mijn persoonlijke motto is: we are warriors. Voor altijd en eeuwig.
MS on your mind? Onze ms Helpline geeft emotionele steun en informatie aan iedereen die met MS. we zijn hier van Maandag Tot Vrijdag, 09: 00 tot 19: 00, behalve feestdagen op gratis telefoonnummer 0808 800 8000. U kunt ons van Maandag Tot Vrijdag tussen 9.00 en 17.00 uur een direct privébericht sturen op Facebook messenger. We hebben ook een vertrouwelijke e-mail service:. Stuur ons een bericht en we nemen binnen vijf werkdagen contact met je op.