Generieke naam: acetylcysteïne
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 2 okt 2020.
- Consumer
- Professional
Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van acetylcysteïne. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam NAC.
voor de consument
geldt voor acetylcysteïne: orale capsule, poeder voor oraal gebruik, orale oplossing
andere doseringsvormen:
- inhalatieoplossing
- intraveneuze oplossing
bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
naast de benodigde effecten kan acetylcysteïne (het werkzame bestanddeel in NAC) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.
raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van acetylcysteïne:
Incidentie niet bekend
- Moeite met ademhalen of slikken
- koorts
- galbulten of jeuk
- misselijkheid
- huiduitslag met of zonder koorts
- roodheid van de huid, vooral rond de oren
- een ernstige of voortdurende braken
- zwelling van de ogen, het gezicht, of aan de binnenkant van de neus
- ongewone vermoeidheid of zwakte
bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht
Sommige bijwerkingen van acetylcysteine kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.
raadpleeg uw beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als een van de volgende bijwerkingen voortduurt of hinderlijk is of als u vragen over deze bijwerkingen heeft:
vaker voorkomende
- lichte misselijkheid
- maagklachten
- braken
voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
geldt voor acetylcysteïne: compounding poeder, inhalatie-oplossing, intraveneuze oplossing, orale capsule, orale tablet, orale tablet bruisende
Algemeen
de meest voorkomende bijwerkingen waren anafylactoïde reactie, misselijkheid, braken, blozen en huiduitslag.
overgevoeligheid
anafylactoïde symptomen zijn onder meer luchtwegobstructie (bronchospasme), angio-oedeem, dyspneu, hypotensie, shock, tachycardie, urticaria en reactie op de injectieplaats (inclusief uitslag). Deze komen het meest voor tijdens of aan het einde van de oplaaddosis-infusie en kunnen dosisgerelateerd zijn. Zorgvuldige controle wordt aanbevolen.
Zeer vaak (10% of meer): Anafylactoïde reactie (18%)
Soms (0,1% tot 1%): Anafylaxie
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Verworven overgevoeligheid
Frequentie niet gemeld: Dermaal uitbarstingen
Maag-darmstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Braken NOS (12%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Misselijkheid
Frequentie niet gemeld: Stomatitis
Respiratoire
Respiratoire symptomen werden gedefinieerd als de aanwezigheid van een van de volgende handelingen uit: hoesten, piepende ademhaling, stridor, kortademigheid, beklemming op de borst, ademnood, of bronchospasmen.
vaak (1% tot 10%): Respiratoire symptomen, faryngitis, rinorroe, rhonchi, keel dichtheid
Frequentie niet gemeld: Bronchoconstrictie, bronchospasmen, irritatie van de trachea en bronchiën veroorzaken (inademing), bloedspuwing, dyspnoe, ademhalingsstilstand, hoesten, stridor
Hart-en vaatstelsel
Vaak (tussen 1% en 10%): Tachycardie
Soms (0,1% tot 1%): Hypotensie
Frequentie niet gemeld: Cyanose, tachycardie, bradycardie, hartstilstand, extrasystoles, vlissingen, hypertensie, vasodilatatie, ECG-veranderingen
Dermatologische
Vaak (tussen 1% en 10%): Urticaria/blozen in het gezicht, huiduitslag NOS, jeuk, blozen
Frequentie niet gemeld: angio-oedeem, zweten, periorbitaal oedeem, clamminess
Metabole
Vaak (tussen 1% en 10%): Oedeem
Frequentie niet gemeld: Acidose, hypokaliëmie
Andere
Zeldzaam (minder dan 0,1%): De dood
de Frequentie die niet gerapporteerd zijn: Koorts, malaise, ontberingen, pijn op de borst, pijn in het gezicht, oedeem in het gelaat, verhoogde temperatuur
Zenuwstelsel
Frequentie niet gemeld: Syncope, gegeneraliseerde epileptische aanval, slaperigheid
Lokaal
Frequentie niet gemeld: Injectieplaats reactie
Bewegingsapparaat
Frequentie niet gemeld: Artralgie, arthropathie
Hepatische
Frequentie niet gemeld: Verslechtering van de leverfunctie
Hematologische
Frequentie niet gemeld: Trombocytopenie
Oculaire
de Frequentie die niet gerapporteerd zijn: Wazig zien, pijn in de ogen, gezwollen ogen, jeuk/roodheid/irritatie van de ogen (oogheelkundige formulering)
Psychiatrische
Frequentie niet gemeld: Angst
verdere informatie
raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.
medische Disclaimer