Quest Diagnostics: Pharmacogenomics

Pharmacogenomics: Knowing the possibilities for effective treatment

Quest Diagnostics biedt een van de meest uitgebreide pharmacogenomics testpanels beschikbaar om u te helpen inzicht te krijgen in de potentiële respons van een patiënt op geneesmiddelen en hun behandelingsoverwegingen en resultaten te optimaliseren. Dit omvat informatie voor meer dan 40 genen, maar verstrekt geen informatie over specifieke drugs of drugklassen. Dit volledige paneel is bijzonder voordelig voor patiënten met meerdere medicijnen die anders meerdere panelen nodig hebben-allemaal tegen lage kosten en afkomstig van een bedrijf dat u vertrouwt om aan al uw laboratoriumbehoeften te voldoen.

Het Pharmacogenomics Panel van Quest levert farmacogenetische informatie voor meer dan 40 genen.

artsen ontvangen testresultaten in een uitgebreid en gemakkelijk te begrijpen rapport. Resultaten kunnen worden gebruikt als referentie voor uw patiënten gedurende hun hele leven.

Bestel Pharmacogenomics PGx panel vandaag.

waarom farmacogenomica?

Het Quest Diagnostics Pharmacogenomics Panel is gebaseerd op relevante literatuurbronnen die klinische inzichten kunnen verschaffen om behandelende artsen te helpen informeren over de genetische eigenschappen van een patiënt om zo de overwegingen en resultaten van de behandeling van patiënten te optimaliseren.**

Pharmacogenetica / pharmacogenomics is de studie van hoe erfelijke genetische verschillen invloed hebben op de manier waarop geneesmiddelen of medicijnen een persoon beïnvloeden. Deze genetische verschillen kunnen de manier beà nvloeden waarop een drug wordt geabsorbeerd of gemetaboliseerd en daardoor drugreactie beà nvloeden. De Pharmacogenomic tests kunnen informatie over de genetische make-up van een persoon verstrekken om artsen te helpen beslissen welke medicijnen en dosissen voor hem of haar het beste zouden kunnen werken. Het Pharmacogenomic testen kan ook helpen verminderen de tijd en kosten verbonden aan een trial-and-error benadering van behandeling.1

Avoiding adverse drug reactions can make a difference

The power of Pharmacogenomics

The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:

farmacogenomica kunnen door artsen worden gebruikt om aanvullende inzichten te verkrijgen over:

• Help om patiënten te identificeren die negatief kunnen reageren op bepaalde geneesmiddelen
• Help om betere resultaten te bereiken per patiënt

**bronnen beschikbaar op verzoek.

Ordering information

Test Code	36943
Test Name	Pharmacogenomics Panel
Sample specifications	Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL
Turnaround time	7-14 days
Preferred specimen†	Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable.
Specimen stability	Stability requirements: volbloed: kamertemperatuur: 30 dagen Gekoelde: 8 dagen Bevroren: Onaanvaardbaar Speeksel: kamertemperatuur: 30 dagen Gekoelde: 30 dagen Bevroren: 30 Buccale: kamertemperatuur: 30 dagen Gekoelde: 30 dagen Bevroren: 30 dagen
CPT codes***	81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306

† DNA zal worden uit het monster geëxtraheerd en getest voor mutaties in meerdere genen.

***de verstrekte CPT-codes zijn gebaseerd op AMA-richtlijnen en dienen uitsluitend ter informatie. CPT codering is de volledige verantwoordelijkheid van de facturerende partij. Vragen over codering kunt u richten aan de betaler die wordt gefactureerd.

volgorde stappen

1. bestel het Pharmacogenomics Panel op 1 of 3 manieren
   • papieren aanvraag****
   • elektronische bestelling met behulp van Quanum™ eLabs
   • An interfaced EMR

   ****de papieren Pharmacogenomics aanvraag van uw Quest Diagnostics Account Manager.

2. verzamel het specimen van de patiënt in het kantoor en stuur de aanvraag met een koerier voor Quest Diagnostics, of stuur de patiënt naar een van onze meer dan 2.220 Patiëntservicecentra met de aanvraag om het specimen te laten verzamelen.
   • Aanvaardbare monstertypen zijn bloed (bij voorkeur), buccale, en speeksel
   • Verzameling apparaten kan worden verkregen door te bellen naar de klantenservice of online met Quanum™ eLabs
   • Patiënt Service Center zal het verzamelen van bloed sample

De informatie in dit document en in de farmacogenetica rapport is om arts te worden gehouden en elk van de arts is om te bepalen wat de beste behandeling voor de patiënt op basis van de physician ‘ s onderwijs, ervaring en klinische beoordeling van de patiënt.

1. Elliott LS, Henderson JC, Neradilek MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. Klinische impact van farmacogenetische profilering met een klinisch beslissingsondersteunend hulpmiddel bij polypharmacy home health patients: een prospectieve pilot gerandomiseerde gecontroleerde studie. PLoS ÉÉN. 2017; 12 (2): e0170905. doi: 10.1371 / journal. pone.0170905
2. US Food & Drug Administration (FDA). Vermijdbare bijwerkingen: een focus op geneesmiddelinteracties. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Bijgewerkt 6 Maart 2018. Geraadpleegd Op 4 December 2018.
3. Bureau voor ziektepreventie en gezondheidsbevordering. Overzicht van bijwerkingen. https://health.gov/hcq/ade.asp. Bijgewerkt Op 7 December 2017. Geraadpleegd Op 4 December 2018.
4. Personalized Medicine Project. Sectie 1: Basisprincipes van gepersonaliseerde geneeskunde. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. Geraadpleegd Op 4 December 2018.