Maybaygiare.org

Blog Network

Tracheostomie 2: omgaan met het spenen van een tijdelijke tracheostomie

verwijdering van een tijdelijke tracheostomie kan angst veroorzaken bij patiënten. Spenen en decannulatie vereist zorgvuldige planning en de ondersteuning van een multiprofessioneel team

Abstract

Everitt E (2016) tracheostomie 2: Managing the spenen of a temporary tracheostomie. 11: 20, 17-19.

het tweede artikel van deze vierdelige serie over tracheostomie-zorg beschrijft het proces van het spenen van patiënten uit een tracheostomie, decannulatie van de tube en nazorg. De rol van het multidisciplinaire team wordt besproken, evenals het belang van psychologische zorg van patiënten die bezorgd kunnen zijn over hun vermogen om te ademen zonder een buis.

auteur: Erica Everitt is specialist in tracheostomie in het Norfolk and Norwich University Hospital.

  • Dit artikel is dubbelblind peer reviewed
  • Scroll naar beneden om het artikel te lezen of hier een printvriendelijke PDF te downloaden
  • Klik hier om andere artikelen in deze serie te bekijken

Inleiding

De meeste tracheostomieën worden ingevoegd als tijdelijke ademhalingsondersteunende maatregel. Veel patiënten zullen hun buis laten verwijderen, een proces dat bekend staat als decannulatie, op de afdeling kritieke zorg; echter, spenen programma ‘ s kunnen plaatsvinden op afdeling Niveau. Het is van essentieel belang dat het personeel competent is en inzicht heeft in het speenproces, de risico ‘ s en de speentoebehoren, zoals spreekafsluiters en decannulatiekappen/bungs.

tracheostomie multidisciplinaire teams (MDT) kunnen het spenen voor tijdelijke tracheostomieën beheren, zodat de plannen veilig en beheersbaar zijn, zowel voor de patiënt als voor het afdelingspersoneel.

indicaties

een tijdelijke tracheostomie is vereist voor kortdurende respiratoire ondersteuning en kan ofwel operatief ofwel percutaan worden geplaatst. Waar mogelijk is het de beste praktijk om de patiënt pre-operatief te ontmoeten om de tracheostomie tube insertion, tracheostomie tube-care behoeften en spenen/decannulatie proces te bespreken. Tijdelijke tracheostomieën kunnen selectief worden uitgevoerd als onderdeel van een geplande procedure, bijvoorbeeld na enkele maxillofaciale en oor -, neus-en keelprocedures. Ze worden ook gebruikt om de luchtwegen te beschermen van patiënten die niet in staat zijn om hun eigen afscheidingen te slikken en te verwijderen, en die risico lopen op aspiratie; patiënten die bijvoorbeeld een beroerte of hersenletsel hebben gehad, lopen een bijzonder risico.

infectie

patiënten met een tracheostomie zijn gevoeliger voor infecties van de luchtwegen als gevolg van het verlies van luchtfiltratie door de neus-met name wanneer zij in situ een tracheostomiebuis met handboeien hebben – en tijdelijke buisjes moeten regelmatig worden herzien en verwijderd, zodra dit veilig is.

het speenproces

Het doel van het speenprogramma is de luchtstroom geleidelijk terug te voeren naar de bovenste luchtwegen en de normale fysiologische functies te herstellen (National Tracheostomy Safety Project, 2013). Patiënten moeten worden gespeend van hun tracheostomie, maar beslissen wanneer om dit proces te beginnen is moeilijk te beoordelen (ntsp, 2013). Het spenen is individueel en kan dagen, weken of soms maanden duren. Het is van essentieel belang dat zorgverleners lokaal overeenstemming hebben bereikt over richtlijnen en grafieken voor tracheostomie spenen en decannulatie, en een multidisciplinaire aanpak die voortdurende ondersteuning biedt aan de patiënt en het personeel.

wanneer de indicaties voor de tijdelijke tracheostomie Tube zijn verdwenen, zal de patiënt worden beoordeeld door de MDT en, indien geschikt, zal een spenen programma beginnen. De beoordelingscriteria zijn vermeld in Kader 1. Alle acties en varianties moeten duidelijk worden gedocumenteerd op een tracheostomie-speenkaart, die een duidelijke leidraad moet zijn voor het speenprogramma. Geïnformeerde toestemming moet altijd worden verkregen, indien mogelijk, voordat met enig aspect van het tracheostomie-spenen wordt begonnen.

als er bekende problemen zijn met de luchtwegen van de patiënt, zoals stenose of verlamming van de stembanden, of eerdere problemen met decannulatie, is het raadzaam om de bovenste luchtwegen endoscopisch te controleren voordat wordt begonnen met het spenen; de patiënt dient nauwlettend gevolgd te worden zodra een programma wordt gestart. Contra-indicaties voor spenen zijn weergegeven in kader 2.

Kader 1. Beoordelingscriteria voor het spenen

  • is de reden voor de tracheostomie verdwenen?
  • is de bovenste luchtweg gepatenteerd (kan endoscopische beoordeling vereisen)?
  • kan de patiënt zijn eigen luchtwegen beschermen?
  • hebben ze beademingsondersteuning nodig?
  • zijn ze hemodynamisch stabiel?
  • zijn ze infectievrij?
  • hebben zij een bekende respiratoire aandoening die in overweging moet worden genomen bij het goedkeuren van een speenprogramma?
  • kunnen ze zelfstandig hoesten en afscheidingen verwijderen?
  • is hun toestand op de borst stabiel?
  • handhaven zij de zuurstofverzadiging tot een overeengekomen percentage?
  • hebben zij geplande procedures die de komende 7-10 dagen een verdoving vereisen?
  • Is de zorgomgeving geschikt om een speenprogramma voor tracheostomie te starten?
  • kan de patiënt slikken? Spraak – en taaltherapeut moet een sliktest uitvoeren

bron: aangepast van NTSP, 2013

kader 2. Contra-indicaties voor verwijdering van een tijdelijke tracheostomie

  • niet tolereerbaar manchetdeflatie
  • luchtwegobstructie
  • Medisch instabiel
  • ernstige angst voor verwijdering van de buis
  • cognitieve stoornis
  • ernstige laryngeale/tracheale stenose
  • eindstadium longziekte
  • risico op ernstige aspiratie/terugkerende aspiratiepneumonie

bron: St George ‘ s Healthcare Trust, 2012

spening considerations

tracheostomie tube size

patiënten met een grote tube, bijvoorbeeld een 9 mm OD (buitendiameter) geboeid, moeten naar de volgende maat stappen (8,5 / 8 mm OD geboeid, afhankelijk van de fabrikant), en vervolgens naar behoefte herhalen totdat ze 7,5 mm OD voor mannen en 6,5 mm OD voor vrouwen hebben bereikt. Speenhulpmiddelen, gebruikt om het uiteinde van de buizen af te dichten, zijn alleen geschikt met deze kleinere maten. De kleine buizen creëren een ruimte tussen de buis en de luchtpijp, waardoor lucht om de buis te omzeilen en door de bovenste luchtwegen wanneer spenen hulpmiddelen zijn op zijn plaats (ntsp, 2013).

deflatie van de manchet

zodra een tracheostomiebuis van voldoende grootte is aangebracht, kan een begin worden gemaakt met deflatie van de manchet. Het is belangrijk op te merken dat wanneer een geboeide tracheostomie buis is in-situ voor een periode van tijd, de herintroductie van luchtstroom naar de bovenste luchtweg op deflatie van de manchet kan leiden tot irritatie, constante hoesten en angst voor de patiënt (ntsp, 2013). De eerste tijd van manchetdeflatie zal afhangen van de reactie van de patiënt.

een gesynchroniseerde manchetdeflatietechniek dient te worden gebruikt telkens wanneer de manchet wordt leeggelaten en vereist twee bekwame beoefenaars. Als de manchet wordt leeggelopen met behulp van een 10ml spuit, zuigkracht wordt gegeven via de tracheostomie buis om eventuele afscheidingen die komen van boven de manchet in de luchtpijp te verwijderen. Als de patiënt een tracheostomie buis met een subglottische poort, moet ook worden opgezogen voorafgaand aan de manchet deflatie om afscheidingen boven de manchet te verwijderen. Wanneer een standaard geboeide buis wordt gebruikt, dient de orale zuigkracht te worden uitgevoerd vóór deflatie van de manchet (voor meer informatie over buistypen, zie deel 1, Everitt, 2016). Continue controle van de zuurstofverzadigingsniveaus is essentieel, aangezien deze tijdens het spenen kunnen dalen. De zuurstofverzadigingsniveaus moeten worden gehandhaafd op de door het MDT vastgestelde streefniveaus. Zuurstof moet worden toegediend indien nodig met de voorgeschreven snelheid.

wanneer de patiënt in staat is de manchet gedurende 24 uur leeg te laten lopen, kan de tracheostomie-buis worden vervangen door een tracheostomie-buis zonder Cuff, zodat meer lucht de buis kan omzeilen en in het strottenhoofd kan komen. Speenhulpmiddelen, zoals decannulatiekapjes/bungs (Fig. 1, bijgevoegd), kunnen vervolgens worden gebruikt om het uiteinde van de tracheostomiebuis volledig af te dichten; als de patiënt het kapje/stopje aankan, kan de tracheostomiebuis met instemming van de MDT worden verwijderd.

als wordt besloten om een geboeide buis te blijven gebruiken, is het belangrijk om te controleren of de manchet volledig leeg is voordat u een dopje/stop of ander hulpmiddel, zoals een spreekklep, gebruikt, anders zal de patiënt niet kunnen ademen en kan dit tot de dood leiden.

spraak creëren

een opgeblazen tracheostomiebuis met handboeien voorkomt dat lucht het strottenhoofd binnendringt en door de stembanden gaat, waardoor patiënten niet kunnen spreken. Patiënten kunnen een vinger gebruiken om hun tracheostomiebuis af te sluiten om te kunnen spreken tijdens periodes van manchetdeflatie; dit kan de MDT ook helpen om te beslissen of ze in staat zijn om een speenprogramma te starten. Als de patiënt worstelt met vingercclusie, zijn ze niet klaar om te beginnen met het gebruik van sprekende kleppen en een herhaalde herziening van hun bovenste luchtwegen kan nodig zijn voordat proefmanchet deflaties.

het gebruik van aids, zoals spreekkleppen, kan patiënten helpen om te vocaliseren (Fig.2, bijgevoegd). Deze kleppen zijn “One way” en maken het mogelijk om lucht te laten inspringen via de tracheostomie buis; op de buitenste adem, de klep sluit en de lucht verloopt via de bovenste luchtweg. Het gebruik van sprekende kleppen kan ervoor zorgen dat de patiënt gemakkelijk band vanwege de inspanning die nodig is om uitgeademde lucht door de luchtpijp te dwingen. Dit moet in het speenprogramma worden meegenomen en de perioden waarin de spreekklep wordt gebruikt, nemen geleidelijk toe. Sprekende kleppen moeten worden verwijderd als er zuurstof desaturatie, ademnood, vermoeidheid, en als de patiënt verzoekt om de klep te verwijderen (St George ‘ s Healthcare Trust, 2012). Voor meer informatie over spreekafsluiters, zie deel 3.

niet succesvol spenen

een speenprogramma kan mislukken bij deflatie van de manchet of bij poging tot decannulatie. Patiënten kunnen continu hoesten na deflatie van de manchet, hun zuurstofverzadigingsniveaus dalen en ze worden verdrietig. Als dit gebeurt, moet het speenprogramma onmiddellijk worden stopgezet en moet een MDT-herbeoordeling worden uitgevoerd. Dit kan een herhaalde endoscopische beoordeling van de bovenste luchtwegen en verdere respiratoire beoordelingen omvatten.Decannulatie

Decannulatie

dient alleen te worden uitgevoerd wanneer de patiënt het spenen met succes heeft voltooid en de MDT heeft bevestigd dat het veilig is om de tracheostomiebuis te verwijderen. De belangrijkste punten voor decannulatie worden in kader 3 uiteengezet.

kader 3. Belangrijke punten voor decannulatie

  • lokaal spenen en decannulatie beleid moet worden gevolgd
  • Decannulatie mag alleen plaatsvinden wanneer gespecialiseerd personeel beschikbaar is.
  • Personeel dat in staat is om de plaats van de tracheostomie in een post-decannulation nood moet beschikbaar zijn in het klinische gebied tijdens en na de decannulation
  • Er moeten duidelijke documentatie bij patiënten’ notities van MDT-beoordelingen, ingrepen en plannen, en een spenen diagram moet worden beschikbaar
  • Waar mogelijk, geïnformeerde toestemming voor decannulation moet worden verkregen
  • Een bevoegde behandelaar moet verwijderen van de tracheotomiecanule
  • Bed-hoofd borden moeten worden in plaats van met een nood-algoritme op de rug te volgen
  • Een noodsituatie tracheostomie veiligheid apparatuur voor de doos en het bed, inclusief zuigkatheters, Tilly ‘ s tang en zuigapparatuur moeten gedurende 48 uur na de decannulatie beschikbaar zijn
  • nasogastrische voeding moet vier uur vóór de decannulatie worden gestopt om het risico van aspiratie
  • te minimaliseren Monitoring van fysiologische waarnemingen met behulp van het nationale systeem voor vroegtijdige waarschuwing moet gedurende 24 uur na de decannulatie worden uitgevoerd (Royal College Of Physicians, 2012). Problemen moeten onmiddellijk worden verholpen
  • het gebruik van speenprogramma ‘ s moet het risico op mislukte decannulatie verminderen

bron: NTSP, 2012

Post-decannulatiezorg

zodra de tracheostomiebuis is verwijderd, moet de stoma-plaats worden gereinigd met 0,9% natriumchloride en gedroogd en moet een occlusief verband worden aangebracht volgens lokaal beleid. Als hechtingen zijn gebruikt om de buis in-situ te houden, moeten deze worden verwijderd. Het verband moet dagelijks worden vervangen, maar het kan nodig zijn om het tijdens de eerste periode regelmatig opnieuw aan te brengen, omdat uitgeademde luchtdruk op het verband van de stoma-opening ertoe kan leiden dat het losraakt. Let op de site voor tekenen van infectie.

de stoma kan twee tot zes weken duren om te genezen, maar af en toe kan een kleine trachea-cutane fistels enkele weken later aanwezig zijn en dit moet mogelijk chirurgisch worden gesloten. Zodra de site volledig is genezen, blijft de patiënt achter met een klein litteken.

de patiënt moet het verband direct over de stoma drukken wanneer hij praat of hoest, om de stoma volledig te sluiten en de uitgeademde lucht door de stoma te verminderen, waardoor de patiënt een sterkere stem en hoest heeft, en de stoma helpt te genezen.

psychologische zorg

het stadium van spenen bereiken is een belangrijk punt in het herstelproces, omdat bij veel patiënten en familieleden de beperkingen van de tracheostomiebuis alle andere medische problemen of diagnoses die zij hebben vervangen. Een succesvol spenen programma betekent dat sociale en communicatie beperkingen worden opgeheven voor zowel de patiënt als hun familieleden. Griffiths et al (2005) vonden dat een goed beheer van een patiënt met een tracheostomie, zowel in het ziekenhuis als in de Gemeenschap, een significante invloed heeft op de kwaliteit van leven.

veel patiënten met een tracheostomiebuis zijn zich bewust van hun veranderde lichaamsbeeld; dit kan een gevoel van sociale isolatie en een gevoel van achterover leunen veroorzaken. Het verwijderen van de tracheostomie buis herstelt een gevoel van normaliteit, zowel fysiologisch als psychologisch. Echter, bij het starten van een spenen programma kunnen patiënten zeer angstig en bezorgd worden dat ze niet in staat zullen zijn om te ademen zonder de buis. Dit is een bijzonder probleem voor patiënten die mislukte decannulatiepogingen hebben gehad. Daarom is het belangrijk dat de praktijkbeoefenaars elke stap van het speenprogramma met de patiënt en eventuele angsten of zorgen bespreken. MDT-vergaderingen zijn nuttig om de familie en de patiënt van de plannen bij te werken en hen in staat te stellen vragen te stellen of zorgen te maken. Het is de gezamenlijke verantwoordelijkheid van alle leden van het MDT om een vertrouwensrelatie te ontwikkelen met patiënten en hun familieleden/verzorgers.

Hashmi et al (2010) vonden dat zelfbeeld bij patiënten die electieve tracheostomie ondergingen, verbeterd kon worden door middel van een preoperatieve psychologische beoordeling. Een daling van de geestelijke gezondheid postoperatief werd toegeschreven aan een verslechtering van het gevoel van eigenwaarde. Uit het onderzoek bleek ook dat patiënten die ongeplande tracheostomie-insertie ondergingen, postoperatief zowel mentaal als fysiek achteruitgingen.

conclusie

een multidisciplinaire aanpak van tracheostomie spenen zal ervoor zorgen dat veilige en geschikte programma ‘ s worden overeengekomen en in de praktijk worden gebracht. Het MDT geeft ook routinematige evaluaties van de voortgang van de patiënten en maakt wijzigingen aan programma’ s, indien nodig. Verpleegkundigen die betrokken zijn bij spenen en decannulatieprocessen moeten over de juiste vaardigheden beschikken om patiënten met tracheostomie te verzorgen en te reageren op hun zorgen en veranderingen in hun klinische toestand. Psychologische beoordelingen moeten worden gebruikt in electieve preoperatieve beoordelingen als benchmark.

Belangrijke punten

  • Een tijdelijke tracheostomie nodig is voor de korte termijn respiratoire ondersteuning
  • Spenen grafieken moet worden gebruikt voor het vastleggen van de details van de spenen programma
  • Alle medewerkers moeten bewust worden gemaakt van de spenen programma en de vereiste apparatuur
  • NTSP bed-hoofd van etiketten moet worden gebruikt om te verduidelijken of de tracheotomiecanule is van tijdelijke of permanente
  • Pre-operatieve psychologisch onderzoek moet worden uitgevoerd voor alle patiënten die een geplande tracheostomie procedure

Everitt E (2016) Tracheostomie 1: zorg voor patiënten met een tracheostomie. 112: 19, 16-20.Griffiths j et al (2005) Systematic review and meta-analysis of studies of the timing of tracheostomie in adult patients undergoing artificial beademing. British Medical Journal; 330: 1243.

Hashmi NK et al (2010) kwaliteit van leven en zelfbeeld bij patiënten die tracheostomie ondergaan. Laryngoscoop; 120 Suppl 4: S196, doi: 10.1002 / lary.21663.

National Tracheostomy Safety Project (2013) The National Tracheostomy Safety Project Manual.

Nationaal vertrouwelijk onderzoek naar de uitkomst van de patiënt en overlijden (2014) op de Rechtertrach? Een overzicht van de zorg ontvangen door patiënten die een tracheostomie ondergingen.

Royal College of Physicians (2012) National Early Warning Score (NEWS) Standardising the assessment of acute-illness severity in the NHS. St George ‘ s University Hospitals Foundation Trust (2015) Guidelines for the care of patients with tracheostomy tubes.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.