De jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) is een jaarlijkse convergentie van briljante geesten in dermatologisch onderzoek uit de hele wereld. Het evenement, dat plaatsvond in februari 2018 in San Diego, Calif., inclusief presentaties over twee nieuwe orale behandelingsopties voor atopische dermatitis (AD).
Dr. Emma Guttman-Yassky presenteerde op Fase 2 klinische studieresultaten voor upadacitinib, een Janus kinase (JAK) 1-selectieve remmer, voor volwassen patiënten met matige tot ernstige AD die niet voldoende onder controle werden gehouden door topische behandelingen of voor wie topische behandelingen medisch niet aan te raden waren.
medicatie gemaakt door AbbVie verbeterde significant de symptomen van Ad, waaronder een vermindering van jeuk in week één en een verbetering van de omvang en ernst van huidlaesies in week twee.
in januari 2018 heeft de FDA breakthrough therapy designation (BTD) toegekend voor upadacitinib bij volwassen patiënten met matige tot ernstige AD die in aanmerking komen voor systemische therapie. Het doel van BTD is het versnellen van de ontwikkeling en herziening van geneesmiddelen die een aanzienlijke verbetering ten opzichte van bestaande therapieën vertonen op basis van klinisch bewijs.
Baricitinib scoort goed tijdens 16 weken durende klinische studie voor eczeem
Dr.Jonathan I. Silverberg presenteerde de studieresultaten voor Lilly ‘ s baricitinib, een eenmaal daagse orale jak 1-en JAK 2-remmer voor matige tot ernstige AD. Gedurende 16 weken kregen 49 deelnemers een eenmaal daags placebo, 49 deelnemers kregen 2 mg baricitinib en 38 deelnemers kregen 4 mg baricitinib terwijl ze lokale corticosteroïden gebruikten.
onderzoekers gebruikten drie scoresystemen: scores atopische Dermatitis (SCORAD) voor jeuk en slaap, Dermatologie kwaliteit van leven (DLQI) en patiënt-georiënteerde eczeem maat (gedicht).
In week 1 ondervonden deelnemers Die 2 mg of 4 mg baricitinib kregen statistisch significante verbeteringen in de gemiddelde POEMSCORES en SCORAD-Pruritus-scores vergeleken met degenen die placebo kregen. Nochtans, waren de verbeteringen in gemiddelde gedicht scores door week 16 significant slechts voor degenen die 4 mg dosis baricitinib in combinatie met actuele steroïden ontvingen.
terwijl 4 mg baricitinib vroeg werkzaam was op POEM-scores, vertoonden patiënten met ernstigere ziekte bij aanvang Die 2 mg baricitinib kregen significante verbeteringen in week 1 en 4. In week vier ondervonden degenen die baricitinib kregen significante verbeteringen in SCORAD-Sleep en DLQI in vergelijking met patiënten die de placebo kregen.
bovendien rapporteerde 45 procent van de patiënten die 2 mg baricitinib kregen en 37,5 procent van de patiënten die 4 mg baricitinib kregen een heldere of bijna heldere huid of licht eczeem in week 16 in vergelijking met de placebogroep.