Czerniak

Co To jest czerniak?

czerniak jest najpoważniejszą postacią raka skóry, mimo że stanowi około jednego procenta wszystkich typów raka skóry, jest odpowiedzialny za znaczną większość zgonów z powodu raka skóry. Czerniaki często przypominają Krety, a niektóre z nich faktycznie rozwijają się z kretów. Większość czerniaków są czarne lub brązowe, ale mogą być również w kolorze skóry, różowy, czerwony, fioletowy, niebieski lub biały. Jeśli czerniak zostanie wcześnie złapany i wyleczony, jest prawie zawsze uleczalny. Jeśli jednak tak nie jest, rak może się rozprzestrzeniać i rozprzestrzeniać na inne części ciała, gdzie staje się trudny do leczenia, a nawet może być śmiertelny. Myriad Mypath ® czerniak może odróżniać czerniaka złośliwego od nienowotworowych moli, aby poprawić możliwości leczenia pacjentów.

fakty na temat czerniaka 1

• wskaźniki czerniaka rosną od 30 lat.
• American Cancer Society szacuje, że w 2019 r.zdiagnozowanych zostanie około 96 480 nowych przypadków czerniaka, a z powodu tej choroby umrze prawie 7 230 osób.
• ogólny pięcioletni wskaźnik przeżycia u pacjentów, u których czerniaka wykryto wcześnie, wynosi około 97 procent w USA.wskaźnik przeżycia spada do 68 procent, gdy choroba dociera do węzłów chłonnych i 15 procent, gdy rozprzestrzenia się na inne narządy.

czynniki ryzyka czerniaka

• Typ skóry: czerniak występuje ponad 20 razy częściej u osób rasy kaukaskiej niż u Afroamerykanów. Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko zachorowania na czerniaka przez całe życie wynosi około 2,6% (1 na 38) dla białych, 0,1% (1 na 1000) dla czarnych i 0,58% (1 na 172) dla Latynosów. Niezależnie od rodzaju skóry, każdy powinien podjąć środki ostrożności, aby chronić się przed promieniowaniem UV.
• ekspozycja na promieniowanie UV: niezależnie od tego, czy jest to promieniowanie słoneczne, czy wewnętrzne solarium, ekspozycja na promieniowanie UV jest najczęstszym i najbardziej możliwym do uniknięcia czynnikiem ryzyka rozwoju czerniaka. Chociaż jedno lub więcej ciężkich, pęcherzy oparzenia słoneczne w dzieciństwie zwiększa ryzyko, tak nie trwającej ekspozycji przez całe życie. Jedno złe oparzenie słoneczne przed ukończeniem 16 roku życia może podwoić ryzyko zachorowania na czerniaka. Życie i / lub praca w słonecznym klimacie lub na dużych wysokościach Zwiększa to ryzyko. Ilość promieniowania wytwarzanego przez solarium jest podobna do słońca, a w niektórych przypadkach może być nawet silniejsza. Badania wykazały 75 procentowy wzrost ryzyka czerniaka u osób, które były narażone na promieniowanie UV z opalania w pomieszczeniach. Nawet sporadyczne korzystanie z solarium może potroić ryzyko.
• historia rodzinna i genetyka: ludzie, którzy mają krewnego pierwszego stopnia (rodzica, rodzeństwo lub dziecko) z czerniakiem, są dwa do trzech razy bardziej narażeni na rozwój choroby niż ogólna populacja. W przypadku osób z wieloma bliskimi członkami rodziny z czerniakiem ryzyko wzrasta od 30 do 70 razy. Około 10 procent pacjentów z czerniakiem ma wywiad rodzinny choroby. Mutacje genetyczne stwierdzono w 10 do 40 procent rodzin z wysokim wskaźnikiem czerniaka. Jednak wiele osób, które dziedziczą podatność genetyczną, nigdy nie rozwija czerniaka. Osoby z tych mutacji genowych może mieć 50 + wspólne moli (małe narośla na skórze, które są zwykle różowe, tan lub brązowy i mają wyraźną krawędź)lub pięć nietypowych moli-stan zwany zespół dysplastycznych znamion. Gdy zespół ten jest dziedziczony i istnieje wywiad rodzinny czerniaka, ludzie są uważane za rodzinne wielu Mola i czerniaka lub FAMM i są na bardzo wysokie ryzyko rozwoju choroby.
• inne czynniki ryzyka: inne czynniki ryzyka czerniaka obejmują osłabiony lub stłumiony układ odpornościowy w wyniku wystąpienia innego rodzaju raka, wirusa AIDS lub przeszczepu narządu. Ponadto, wchodząc w kontakt z rakotwórczych substancji chemicznych, takich jak arsen, smoła węglowa, kreozot, PAK lub rad może spowodować chorobę.

Co To jest czerniak myPath® i jak może mi pomóc?

czasami obecne techniki nie pozwalają lekarzom na definitywne ustalenie, czy kret na skórze jest nowotworowy (czerniak), czy nie. Test Mypath czerniaka może pomóc lekarzom dokonać tego rozróżnienia poprzez zapewnienie dodatkowej analizy mola na poziomie genetycznym.

Jeśli dermatopatolog zleci czerniaka myPath, zinterpretuje wynik testu Mypath czerniaka wraz z informacjami uzyskanymi przez badanie mola pod mikroskopem, aby zapewnić ostateczną diagnozę.

Dowiedz się więcej o czerniaku myPath

Czerniak dziedziczny

około 10 procent osób, u których zdiagnozowano czerniaka, ma historię choroby w rodzinie.Z dziedzicznym czerniakiem wiąże się kilka genów, w tym Gen p16 (znany również jako CDKN2A).3,4,5 mutacje w tym genie stanowią 20-40 procent dziedzicznych przypadków czerniaka i są prawdopodobnie odpowiedzialne za około 1400-2800 nowych przypadków czerniaka w USA każdego roku, co czyni te mutacje najbardziej znaczącą znaną przyczyną dziedzicznego czerniaka. Mutacje te są również związane ze zwiększonym ryzykiem raka trzustki w niektórych rodzinach.

ocena ryzyka wystąpienia dziedzicznego czerniaka

w celu określenia ryzyka wystąpienia mutacji genowych związanych z dziedzicznym czerniakiem, pracownik służby zdrowia może zapytać pacjenta o historię choroby nowotworowej w jego życiu osobistym i rodzinnym. Znajomość potencjalnego ryzyka dziedzicznego czerniaka może pomóc Tobie i Twojemu personelowi medycznemu w podejmowaniu lepszych, bardziej świadomych decyzji dotyczących Twojego zdrowia, przed wystąpieniem raka lub przed drugim nowotworem, który miał szansę się rozwinąć.

aby pomóc ci ocenić, czy możesz skorzystać z testów genetycznych na raka dziedzicznego, weź udział w niezliczonym quizie na temat raka dziedzicznego. Ten quiz pomoże ci uzyskać informacje potrzebne do omówienia ryzyka zachorowania na raka z pracownikiem służby zdrowia i poproszenia o dalszą ocenę.