- Jacqui Beck została zdiagnozowana po poinformowaniu lekarza rodzinnego, że nie zaczęła miesiączki
- testy wykazały, że ma MRKH, stan dotykający jedną na 5000 kobiet
- podczas gdy ma jajniki, nie ma macicy, szyjki macicy ani otworu pochwy
- gdzie powinna być jej pochwa, jest wcięcie, dzięki czemu wydaje się normalne
- chorzy wydają się całkowicie normalni zewnętrznie – co oznacza, że często nie jest odkrywana, dopóki kobieta nie próbuje uprawiać seksu lub nie ma okresu
- przechodzi teraz leczenie, aby umożliwić jej uprawianie seksu w przyszłości
- mówi, że teraz pogodziła się ze swoim stanem i chce o tym mówić, aby podnieść świadomość
Nastolatka mówiła o swoim „całkowitym szoku”, gdy powiedziano jej, że w wieku 17 lat nie ma pochwy.
Jacqui Beck, 19 lat, ma MRKH, rzadki zespół, który wpływa na układ rozrodczy – co oznacza, że nie ma macicy, szyjki macicy ani otworu pochwy.
dopiero po wizycie u lekarza rodzinnego zdiagnozowano u niej ból pleców-wspominając mimochodem, że nie zaczęła miesiączki.
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968D4EA00000578-133_634x750.jpg)
testy wykazały jej stan i że tam, gdzie powinna być pochwa, jest po prostu dołek, czyli nie jest w stanie uprawiać seksu ani nosić własnego dziecka.
kobiety z tą chorobą wydają się całkowicie normalne Na zewnątrz – co oznacza, że zwykle nie jest ona odkrywana, dopóki kobieta nie spróbuje uprawiać seksu lub nie miała pierwszego okresu.
Panna Beck, z wyspy Wight, przyznaje, że kiedy po raz pierwszy ją zdiagnozowano, czuła się „jak dziwak”.
” nigdy nie uważałam się za inną od innych kobiet, a wiadomość była tak szokująca, że nie mogłam uwierzyć w to, co słyszę.
” byłam pewna, że lekarz się pomylił, ale kiedy wyjaśniła, że to dlatego nie mam miesiączki, wszystko zaczęło mieć sens.
” potem wyjaśniła, że nigdy nie będę mogła urodzić dziecka i być może będę musiała przejść operację, zanim będę mogła uprawiać seks.
” zostawiłam lekarzy we łzach – nigdy bym się nie dowiedziała, jak to jest rodzić, być w ciąży, mieć okres. Wszystkie rzeczy, które sobie wyobrażałam, nagle wymazały się z mojej przyszłości.
” byłam naprawdę zła i czułam się, jakbym nie była już prawdziwą kobietą.”
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968F80400000578-168_634x370.jpg)
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968F8B600000578-883_634x913.jpg)
ponieważ nigdy nie próbowała nawiązać fizycznego związku, Panna Beck sama nigdy nie zauważyła problemu. Gdyby spróbowała, odkryłaby, że seks jest niemożliwy.
co to jest zespół MRKH?
MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser) to wrodzona nieprawidłowość, która dotyka jedną na 5000 kobiet w Wielkiej Brytanii.
charakteryzuje się brakiem pochwy, macicy i szyjki macicy.
kobiety cierpiące na ten stan będą miały normalnie funkcjonujące jajniki, a więc doświadczą normalnych objawów dojrzewania, ale nie będą miały okresów ani nie będą w stanie zajść w ciążę.
genatalia zewnętrzne są całkowicie normalne, dlatego MRKH zwykle nie jest odkrywany, dopóki kobiety nie są w wieku nastoletnim.
zwykle dochodzi do tego, gdy kobieta próbuje uprawiać seks lub nie dostaje okresu.
wiele kobiet jest w stanie stworzyć kanał pochwy za pomocą leczenia dylatacyjnego, który wykorzystuje rozszerzacze w kształcie cylindra o różnych rozmiarach do rozciągania mięśni.
jednak, jeśli to się nie powiedzie, operacja zostanie wykorzystana do rozciągnięcia kanału pochwy.
Po leczeniu kobiety są w stanie odbyć stosunek płciowy, a ich jaja mogą zostać usunięte i zapłodnione do wykorzystania w macierzyństwie zastępczym.
powiedziała: „to nie była tak naprawdę świadoma decyzja, żeby nie mieć chłopaka, po prostu nie podobał mi się żaden z chłopaków w mojej okolicy, co jest szczęśliwe, biorąc pod uwagę to, co teraz wiem”.
MRKH dotyka jedną na 5000 kobiet w Wielkiej Brytanii. Większość odkrywa, że mają warunek, ponieważ nie rozpoczęły miesiączki, ale niektórzy dowiadują się, kiedy walczą o stosunek płciowy.
Panna Beck wyjaśniła, że ma „dołeczek”, w którym powinna być pochwa, więc z zewnątrz wygląda normalnie – co wyjaśnia, dlaczego stan nie został wykryty wcześniej.
pomimo szokujących wieści, stara się widzieć swój stan w pozytywnym świetle – a nawet jako sposób na upewnienie się, że spotka właściwego mężczyznę.
” jestem beznadziejnym romantykiem i uważam to za świetny test czyjegoś charakteru. Zamiast skupiać się na zniechęcaniu mężczyzn, myślę, że pomoże mi to znaleźć „tego jedynego”.
” chcę być szczery z każdym mężczyzną, którego spotkam i powiedzieć im od razu o moim stanie. Nie chcę, żeby czuli się oszukani, by być ze mną.
” poczuję się bardziej komfortowo, jeśli znają prawdę, a poza tym, jeśli biegną na wzmiankę o MRKH, to nie chcę być z nimi intymny.”
mówi, że jako nastolatka była błogie nieświadoma swojego stanu – nie mając pojęcia, że rozwój, na który czekała, nigdy się nie wydarzy.
’ gdy miałam 14 lat, znajomi zaczęli ze mną rozmawiać o miesiączce. Zaczęli nosić tampony, narzekać na skurcze i dzielić się notatkami, jak to jest.
'przez rok czekałam na to samo, aż w wieku 15 lat wszyscy, których znałam, zaczęli okres poza mną.
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968D51C00000578-746_306x423.jpg)
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968D51400000578-655_306x423.jpg)
’nie wpadłem jednak w panikę, jestem wysoki i chudy i pomyślałem, że może to mieć związek z tym, że jestem późnym deweloperem.”
zamiast tego skupiła się na swojej przyszłości i w wieku 17 lat złożyła podanie do college ’ u muzycznego w Guildford.
ale po bólu szyi Latem 2012 roku pojechała do lekarza rodzinnego.
’ gdy tam byłam, wspomniałam, że jeszcze nie zaczęłam okresu. Nadal nie martwiłam się zbytnio, ale pomyślałam, że warto coś powiedzieć
” mój lekarz był bardzo zaskoczony, ale nie wydawał się myśleć, że to coś poważnego. Zasugerował, że zrobi kilka skanów, żeby zobaczyć, w czym tkwi problem.”
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968D51000000578-570_634x665.jpg)
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968D51000000578-570_634x665.jpg)
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1969718E00000578-905_306x423.jpg)
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1969717700000578-376_306x423.jpg)
gdy badania nic nie wykazały, skierowano ją do ginekologa, który natychmiast zauważył, że coś jest nie tak.
Panna Beck powiedziała: Wysłano jej Inne wyniki skanowania i po ich obejrzeniu wiedziała, że mam MRKH.
” posadziła mnie i w zasadzie wyjaśniła, że nie mam macicy, ani pochwy, że urodziłam się bez nich, a zamiast tego po prostu miałam mały dołeczek na swoim miejscu.”
tak zawstydzona tym, co usłyszała, była zbyt zawstydzona, by przyznać się rodzinie i przyjaciołom, że ma ten stan – nie mówiąc już o perspektywach opowiedzenia o przyszłych chłopakach.
YouTube Jacqui Beck
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968D52600000578-511_306x423.jpg)
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968F7F600000578-943_306x423.jpg)
’zadzwoniła prosto z powrotem i przyszła do Guildford następnego dnia z wyspy Wight.
” chociaż mama była dla mnie zła, starała się skupić na tym, aby dowiedzieć się jak najwięcej o stanie, abyśmy mogli go zrozumieć.
” zachęciła mnie również do skupienia się na jasnej stronie. Śmialiśmy się, wymieniając wszystkie rzeczy, przez które nie musiałbym przechodzić, skurcze miesiączki, poród, testy rozmazów – aby spróbować spojrzeć na to z jasnej strony.”
koncentrując się na leczeniu, Panna Beck została przyjęta do szpitala Queen Charlotte and Chelsea w Londynie, który specjalizuje się w tej chorobie.
tam dostała leczenie dylatacyjne, które polegało na użyciu różnej wielkości rozszerzaczy, aby spróbować rozciągnąć kanał pochwy – ale powiedziano jej, że jeśli to nie zadziała, będzie musiała zostać zoperowana.
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968D4D900000578-510_306x423.jpg)
![](https://i.dailymail.co.uk/i/pix/2013/11/14/article-2507167-1968D4D900000578-510_306x423.jpg)
powiedziała: „spędziłam tam dwa dni, ucząc się obsługi dilatora i dowiadując się więcej o MRKH.
” pierwszy raz Pielęgniarka pokazała mi jak używać dilatora prawie umarłam ze wstydu. Ale teraz przyzwyczaiłem się do tego, widzę to jako każdą inną formę leczenia.
” w szpitalu skierowali mnie do sieci innych kobiet, które mają ten sam stan. Wspaniale było porozmawiać z innymi dziewczynami, które czuły się jak ja.
” przestałam czuć się taka samotna i to również dało mi nadzieję, gdy rozmawiałam z kobietami, które przeszły na pełne życie seksualne.”
na szczęście jej leczenie zadziałało i jeśli będzie kontynuować, nie będzie potrzebowała operacji, a gdy zdecyduje się, będzie mogła odbyć stosunek.
Dalej są trudniejsze rozmowy, które będzie musiała odbyć, gdy będzie chciała mieć dzieci.
Użyję surogatki lub adoptuję, ale muszę się upewnić, że każdy facet, którego spotkam, też się z tym zgodzi.
” znowu staram się traktować to jako błogosławieństwo, że w przeciwieństwie do kobiet, które odkrywają, że nie mogą zajść w ciążę, kiedy już starają się o dziecko, mam czas, aby przyzwyczaić się do tego pomysłu.”
Dla Panny Beck, jej jedyną nadzieją jest to, że stan stanie się bardziej znany, aby inne kobiety zdały sobie sprawę, że mają go wcześniej niż ona.
” powiedziałem tylko pięciu moim najlepszym przyjaciołom, ale potem zdałem sobie sprawę, że nie jest to coś, czego powinienem się wstydzić.
” gdybym miał raka, lub inny problem medyczny, ludzie byliby pomocni. Niedawno ujawniłam się wszystkim na Facebooku, opowiadając im o moim stanie.
’byłem zaskoczony, jak wszyscy byli pozytywni, powiedzieli, że jestem odważna i piękna, teraz żałuję, że nie byłem o tym otwarty od początku.”