przewlekła infekcja wirusowa leży u podstaw wielu ważnych medycznie chorób, które następują bezpośrednio z pierwotnego zakażenia lub mogą wymagać miesięcy, lat, a nawet dziesięcioleci. Patogeny związane z istotnymi chorobami, takie jak ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) i wiele wirusów opryszczki pozostają niekontrolowane. Sukces niedawnych terapii przeciwwirusowych daje nadzieję, otwierając nowe możliwości badań nad szczepionkami i terapią. Przewlekła natura podstawowej infekcji komplikuje jednak strategie przeciwwirusowe i sprzyja selekcji opornych na leki potomstwa w przewlekle zakażonym gospodarzu. Wraz ze wzrostem listy chorób przewlekłych związanych z długotrwałą infekcją wirusową modele eksperymentalne sugerują, że przewlekła infekcja wirusowa przyczynia się do niektórych nowotworów, a także do cukrzycy i miażdżycy.
naukowcy z Emory Vaccine Center angażują się w agresywne programy badawcze mające na celu zrozumienie i zniesienie przewlekłych zakażeń oraz opracowanie nowych szczepionek przeciwko takim uporczywym zakażeniom. Dyrektor Centrum, dr Rafi Ahmed, był od dawna pionierem badań nad tworzeniem i przetrwaniem komórek pamięci immunologicznej T. Odblokowanie tych mechanizmów jest kluczowym krokiem w rozwoju szczepionek przeciwko HIV i innym czynnikom zakaźnym. Oprócz jego kluczowego wkładu w naukę o szczepionkach, odkrycia Dr Ahmeda są stosowane w opracowywaniu i testowaniu terapii w leczeniu raka i zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu narządów.
laboratorium dr Rama Rao Amara bada nowe szczepionki terapeutyczne przeciwko HIV/AIDS, podczas gdy dr Rama Rao Amara Celem Erica Huntera jest wyjaśnienie interakcji między komórkami wirusa a komórkami biorącymi udział w gromadzeniu i wprowadzaniu retrowirusów. We współpracy z dr Cynthią Derdeyn, Laboratorium Hunter bada, w jaki sposób nowo przenoszony HIV dostosowuje się do nowego środowiska odpornościowego zdefiniowanego przez gospodarza, aby uniknąć wykrycia i zniszczenia w niezgodnej populacji kohorty w Zambii. Dr Francois Villinger i jego zespół modelują ludzkie choroby zakaźne w odpowiednich modelach naczelnych. Dr. Laboratorium Guido Silvestriego również przyczynia się do tej pracy, badając patogenezę zakażenia HIV i AIDS przy użyciu porównawczego nieludzkiego modelu pierwotnego zakażenia SIV u makaków rezusowych i smoczych mangabeys. Zwiększając nasze zrozumienie patogenezy wirusa AIDS, Dr Silvestri i Mirko Paiardini pracują nad opracowaniem nowych terapii immunologicznych dla HIV, które będą stosowane oprócz terapii przeciwretrowirusowej.
Dr Laboratorium Bali Pulendran bada skuteczność różnych cząsteczek, takich jak Ligand Flt3, GM-CSF, G-CSF i inne czynniki, które modulują liczbę lub funkcję komórek dendrytycznych, jako modulatory immunologiczne lub adiuwanty szczepionkowe.Odbywa się to w kontekście HIV i innych chorób zakaźnych, zarówno u naczelnych, jak i u pacjentów. Ponadto podejście dr Jerry ’ ego Blackwella polega na optymalizacji składników szczepionki przeciw HIV, a mianowicie wektora, antygenu i odpowiedzi immunologicznej, w celu zwiększenia jej skuteczności i właściwości bezpieczeństwa.
brak skutecznych opcji terapeutycznych anty-HCV podkreśla potrzebę skutecznych interwencji mających na celu zwiększenie lub uzupełnienie naturalnej odpowiedzi immunologicznej laboratorium dr Arash Grakoui bada odpowiedź immunologiczną gospodarza na HCV w celu lepszego ułatwienia rozwoju szczepionki. Dr Ed Mocarski bada replikację, opóźnienie i odpowiedź gospodarza na wirusy opryszczki, specjalizując się w cytomegalii, ważnym patogenie oportunistycznym u gospodarzy o obniżonej odporności. Dr. Praca Samuela Specka nad wirusem Epsteina-Barra i mysim gammaherpeswirusem-68 bada molekularne mechanizmy, dzięki którym wirusy te ustanawiają trwałe, przewlekłe infekcje. Dodatkowe projekty charakteryzują odpowiedź gospodarza na infekcję wirusową i zajmują się kontrolą opóźnień wirusowych i uporczywych infekcji.